Bitcoin và vàng có thể sẽ xuất hiện trên bảng cân đối ngân hàng trung ương vào năm 2030: DB
MIRAMAR, Fla. - HCW Biologics Inc. (NASDAQ:HCWB), một công ty công nghệ sinh học vốn hóa thị trường nhỏ 8,8 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Hai rằng họ đã phát triển liệu pháp miễn dịch dựa trên pembrolizumab thế hệ thứ hai cho thấy hiệu quả cải thiện chống lại các khối u đặc trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, đặc biệt là đối với ung thư tụy và ung thư buồng trứng. Cổ phiếu của công ty đã phải đối mặt với những khó khăn đáng kể, giảm hơn 80% trong năm qua.
Liệu pháp mới của công ty dược sinh học này, được tạo ra bằng công nghệ nền tảng TRBC độc quyền, được thiết kế để vượt qua những hạn chế của các chất ức chế checkpoint miễn dịch (ICIs) hiện tại, mà theo công ty cho biết có tỷ lệ đáp ứng dưới 20% trong các chỉ định được phê duyệt. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mặc dù công ty cho thấy những phát triển công nghệ đầy hứa hẹn, họ đang đối mặt với những thách thức tài chính với điểm sức khỏe tài chính tổng thể yếu và dự trữ tiền mặt đang cạn kiệt nhanh chóng.
Phân tử dung hợp dựa trên pembrolizumab của HCW nhằm mục đích vừa trung hòa TGF-β, một cytokine ức chế miễn dịch trong môi trường vi khối u, đồng thời kích hoạt tế bào miễn dịch xâm nhập vào các khối u đặc.
"Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng của chúng tôi, chất ức chế checkpoint thế hệ thứ hai của chúng tôi vượt trội hơn pembrolizumab trong việc kích hoạt và mở rộng tế bào miễn dịch, tăng cường sự xâm nhập của tế bào miễn dịch vào khối u, và độc tính tế bào miễn dịch chống lại tế bào ung thư," ông Hing C. Wong, Nhà sáng lập và Giám đốc điều hành của HCW Biologics cho biết.
Công ty cho biết phương pháp mới của họ hoạt động bằng cách vừa "nhấc chân khỏi phanh và đồng thời nhấn ga" đối với phản ứng miễn dịch chống lại tế bào ung thư.
Ông Wong sẽ trình bày chi tiết từ các nghiên cứu cho phép IND tại Đại học Nova Southeastern ở Fort Lauderdale, Florida, vào ngày 12 tháng 9 năm 2025. Với báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 13 tháng 11 năm 2025, người đăng ký InvestingPro có thể truy cập hơn 10 thông tin độc quyền bổ sung về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của HCWB.
Pembrolizumab, được tiếp thị với tên KEYTRUDA bởi Merck, hiện là chất ức chế checkpoint miễn dịch hàng đầu được FDA phê duyệt, với công ty lưu ý rằng các ICIs đã tạo ra hơn 40 tỷ USD doanh số bán hàng toàn cầu trong năm 2024.
HCW Biologics cũng đang khám phá các ứng dụng tiềm năng của công nghệ này để điều trị các bệnh liên quan đến tuổi tác bằng cách loại bỏ tế bào lão hóa. Mặc dù báo cáo doanh thu 830.000 USD trong mười hai tháng qua và duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp 20%, công ty đang đối mặt với những thách thức tài chính đáng kể với EBITDA âm -12 triệu USD và tỷ lệ hiện tại đáng lo ngại là 0,11.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, HCW Biologics Inc. đã thông báo rằng họ đã đạt được sự tuân thủ với tất cả các yêu cầu niêm yết của thị trường vốn Nasdaq, đã đáp ứng yêu cầu vốn chủ sở hữu tối thiểu. Sự phát triển này diễn ra sau khi công ty nhận được thông báo hủy niêm yết trước đó, cho thấy không tuân thủ Quy tắc Niêm yết Nasdaq 5550(b)(1). Hơn nữa, HCW Biologics báo cáo rằng Armistice Capital Master Fund Ltd. đã thực hiện đầy đủ quyền mua cổ phiếu trả trước của mình, hoàn thành việc mua 513.140 cổ phiếu phổ thông của công ty. Ngoài ra, HCW Biologics đã phát triển các chất gắn kết tế bào T đa đặc hiệu thế hệ thứ hai nhắm vào các khối u đặc, đặc biệt là ung thư tụy, sử dụng công nghệ nền tảng TRBC độc quyền của họ. Những ứng viên này đã cho thấy hoạt động chống lại ung thư tụy trong các mô hình chuột thí nghiệm và nhân hóa. Công ty cũng đã hợp tác với WY Biotech Co., Ltd. để chuyển giao công nghệ của một phân tử liệu pháp miễn dịch mới, HCW11-006, với HCW Biologics nhận được khoản phí cấp phép trả trước 7,0 triệu USD. Thỏa thuận cấp phép cho phép các khoản thanh toán mốc phát triển tiếp theo và tiền bản quyền, với HCW Biologics giữ lại một số quyền đối với phân tử này ở châu Mỹ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.