Gyre Therapeutics bổ nhiệm ông Dan Weng vào Hội đồng quản trị

SAN DIEGO - Gyre Therapeutics (NASDAQ:GYRE), một công ty dược phẩm sinh học thương mại tập trung vào các liệu pháp xơ hóa với giá trị vốn hóa thị trường 682,53 triệu USD, hôm nay đã thông báo việc bổ nhiệm ông Dan Weng, M.D., vào Hội đồng quản trị của công ty, có hiệu lực từ ngày 18 tháng 8 năm 2025.

Hiện tại, ông Weng đang giữ chức vụ Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Medelis, Inc., một tổ chức nghiên cứu hợp đồng chuyên về ung thư. Kinh nghiệm của ông bao gồm các vị trí lãnh đạo tại nhiều tổ chức nghiên cứu lâm sàng, trong đó có việc giữ chức Chủ tịch, Chủ tịch Hội đồng quản trị và Giám đốc điều hành của EPS International Holding Co. từ năm 2013 đến 2017.

Trước vị trí hiện tại, ông Weng đã đảm nhiệm các vị trí điều hành tại MedPace, ICON, PharmaNet Development Group và Quintiles Translational Corp. Nền tảng học thuật của ông bao gồm các vị trí nghiên cứu tại Trường Y Harvard, Bệnh viện Đa khoa Massachusetts và Đại học California.

Ông Weng có bằng M.D. từ Đại học Y Tongji và bằng M.A. về Lập kế hoạch, Chính sách và Quản lý Y tế từ Đại học Leeds.

Ông Ping Zhang, Chủ tịch điều hành và Giám đốc điều hành tạm thời của Gyre, cho biết ông Weng mang đến gần bốn thập kỷ kinh nghiệm trong việc quản lý các thử nghiệm lâm sàng toàn cầu trên nhiều lĩnh vực điều trị.

Gyre Therapeutics có trụ sở tại San Diego và tập trung vào việc phát triển Hydronidone để điều trị xơ hóa gan tại Hoa Kỳ. Công ty duy trì quyền kiểm soát gián tiếp đối với Gyre Pharmaceuticals, đơn vị đang tiếp thị ETUARY (viên nang Pirfenidone), một phương pháp điều trị IPF được phê duyệt lần đầu tiên tại Trung Quốc vào năm 2011. Công ty thể hiện tình hình tài chính mạnh mẽ với biên lợi nhuận gộp đáng chú ý 95,91% và tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh là 5,4, cho thấy khả năng thanh khoản vững chắc. Phân tích của InvestingPro tiết lộ 8 thông tin tài chính quan trọng bổ sung dành cho người đăng ký.

Theo thông cáo báo chí của công ty, Gyre Pharmaceuticals cũng đang phát triển Hydronidone cho xơ hóa gan liên quan đến CHB, với kế hoạch nộp hồ sơ NDA dự kiến vào quý 3 năm 2025. Giao dịch ở mức 7,55 USD, cổ phiếu đã thu hút sự quan tâm mạnh mẽ từ các nhà phân tích với xếp hạng Mua đồng thuận và có vẻ được định giá thấp theo các chỉ số Giá trị Hợp lý của InvestingPro.

Trong các tin tức gần đây khác, Gyre Therapeutics đã thông báo về việc chào bán công khai 2.222.222 cổ phiếu thường với giá 9,00 USD mỗi cổ phiếu, theo thỏa thuận bảo lãnh phát hành với Jefferies LLC. Công ty dự kiến sẽ huy động được khoảng 18,5 triệu USD từ đợt chào bán này, với quyền chọn cho các nhà bảo lãnh phát hành mua thêm 333.333 cổ phiếu trong vòng 30 ngày. Số tiền thu được sẽ được dùng để thúc đẩy thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 của F351, một phương pháp điều trị xơ hóa gan liên quan đến viêm gan nhiễm mỡ do rối loạn chuyển hóa tại Hoa Kỳ, cũng như cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất, và các mục đích doanh nghiệp chung. Trong một diễn biến khác, Gyre Therapeutics đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 3 tại Trung Quốc cho ứng viên thuốc Hydronidone, nhắm vào xơ hóa gan ở bệnh nhân viêm gan B mãn tính. Thử nghiệm cho thấy sự thoái lui đáng kể của xơ hóa gan ở những bệnh nhân được điều trị bằng Hydronidone so với những người dùng giả dược. Nghiên cứu này bao gồm 248 bệnh nhân và được tiến hành trong 52 tuần tại 39 bệnh viện, với 52,85% bệnh nhân trong nhóm Hydronidone đạt được sự thoái lui xơ hóa ≥1 giai đoạn. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Gyre Therapeutics trong việc phát triển các phương pháp điều trị xơ hóa gan.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.