Ông Trump ký lệnh áp thuế mới, có hiệu lực sau 7 ngày
ROCKVILLE, MD - I-Mab (NASDAQ:IMAB), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với cổ phiếu đã tăng hơn 200% trong sáu tháng qua, đã thông báo hôm thứ Hai rằng dữ liệu từ nghiên cứu đầu tiên trên người về givastomig, một kháng thể lưỡng đặc hiệu nhắm vào Claudin 18.2 và 4-1BB, đã được công bố trên tạp chí Clinical Cancer Research. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với dự trữ tiền mặt vượt quá các nghĩa vụ nợ.
Nghiên cứu đơn trị liệu Giai đoạn 1 cho thấy givastomig đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan 16% ở bệnh nhân ung thư dạ dày dương tính với Claudin 18.2 đã được điều trị nhiều lần trước đó. Sau thời điểm cắt dữ liệu, một đáp ứng một phần được xác nhận bổ sung đã làm tăng tỷ lệ lên 18% trong số 45 bệnh nhân. Mặc dù hiện tại công ty chưa có lợi nhuận như thông thường đối với các công ty công nghệ sinh học trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, phân tích của InvestingPro cho thấy I-Mab đang được định giá thấp so với tiềm năng của nó, với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 5 đến 7 USD.
Nghiên cứu đã đánh giá 75 bệnh nhân mắc ung thư dạ dày hoặc các khối u đặc khác, bao gồm 43 bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả với ung thư dạ dày-thực quản tiến triển hoặc di căn dương tính với Claudin 18.2. Các bệnh nhân đã được điều trị trung bình ba phác đồ trước đó.
Thuốc đã thể hiện hoạt tính trên các khối u có biểu hiện Claudin 18.2 dao động từ 11% đến 100%, cho thấy hiệu quả ngay cả trong các trường hợp có mức biểu hiện thấp. Năm trong số bảy bệnh nhân đạt được đáp ứng một phần trước đó đã được điều trị bằng liệu pháp ức chế điểm kiểm soát.
Không có độc tính giới hạn liều được báo cáo lên đến 15 mg/kg dùng hai tuần một lần, và 18 mg/kg dùng ba tuần một lần. Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị phổ biến nhất chủ yếu là Cấp độ 1 hoặc 2.
"Đơn trị liệu givastomig đã thể hiện tỷ lệ đáp ứng khách quan khoảng 18% ở bệnh nhân ung thư dạ dày đã được điều trị nhiều lần trước đó, trên nhiều mức biểu hiện Claudin 18.2 khác nhau, với thời gian đáp ứng trung bình 9,4 tháng," ông Phillip Dennis, Giám đốc Y khoa của I-Mab cho biết.
Hiện tại, công ty đang đánh giá givastomig kết hợp với nivolumab cộng với hóa trị liệu như một phương pháp điều trị đầu tiên cho ung thư dạ dày. Dữ liệu ban đầu từ nghiên cứu kết hợp Giai đoạn 1b đang diễn ra này sẽ được trình bày tại Đại hội Ung thư Đường tiêu hóa ESMO vào ngày 2 tháng 7 tại Barcelona. Đối với các nhà đầu tư quan tâm đến phân tích sâu hơn, InvestingPro cung cấp các báo cáo nghiên cứu toàn diện về sức khỏe tài chính, vị thế thị trường và triển vọng tăng trưởng của I-Mab, cùng với 8 ProTips bổ sung có thể cung cấp thông tin cho các quyết định đầu tư.
Các phát hiện này dựa trên thông cáo báo chí từ I-Mab.
Trong các tin tức gần đây khác, I-Mab đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ một nghiên cứu Giai đoạn 1b về kháng thể lưỡng đặc hiệu givastomig của họ, kết hợp với các phương pháp điều trị khác cho ung thư dạ dày di căn. Nghiên cứu nhấn mạnh tỷ lệ đáp ứng tổng thể 71%, với tỷ lệ đáp ứng 83% ở các liều được chọn, và hồ sơ an toàn thuận lợi. Trong khi đó, H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng mua đối với I-Mab, trích dẫn dữ liệu ung thư mạnh mẽ và mục tiêu giá 7,00 USD, nhấn mạnh tiềm năng của givastomig như một yếu tố tạo giá trị chính. Ngoài ra, Lucid Capital Markets đã bắt đầu đánh giá với xếp hạng mua và mục tiêu giá 5,00 USD, phản ánh sự tự tin vào tiềm năng thị trường của thuốc. I-Mab cũng đã đạt được sự tuân thủ với yêu cầu giá đặt tối thiểu của Nasdaq, đảm bảo tiếp tục giao dịch trên sàn giao dịch. Công ty nắm giữ tiền mặt và các khoản tương đương khoảng 168,6 triệu USD, cung cấp nguồn tài chính cho đến khi có một số kết quả dữ liệu quan trọng vào năm 2027. Những phát triển này diễn ra khi I-Mab chuẩn bị trình bày thêm kết quả tại hội nghị ESMO GI, với kỳ vọng về tác động của givastomig đối với thị trường ung thư dạ dày. Các nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ định hướng chiến lược của công ty và tiềm năng của đường ống điều trị của họ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.