Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
FOSTER CITY/WATERTOWN - Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), một công ty công nghệ sinh học nổi tiếng với giá trị vốn hóa thị trường 133,35 tỷ USD và doanh thu hàng năm 28,7 tỷ USD, và Kymera Therapeutics (NASDAQ:KYMR) đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng họ đã ký kết thỏa thuận cấp phép và quyền chọn độc quyền để phát triển một chất phân hủy dạng keo phân tử mới nhắm vào kinase phụ thuộc cyclin 2 (CDK2), một protein liên quan đến sự phát triển của khối u. Theo phân tích của InvestingPro, Gilead duy trì sức khỏe tài chính xuất sắc với điểm tổng thể "TUYỆT VỜI", giúp công ty có vị thế tốt cho các quan hệ đối tác chiến lược.
Sự hợp tác này tập trung vào việc phát triển các phương pháp điều trị ung thư vú và các khối u đặc khác bằng cách sử dụng phương pháp mới loại bỏ protein CDK2 thay vì chỉ ức chế chức năng của nó, tiềm năng mang lại phương pháp điều trị ung thư chính xác và hiệu quả hơn.
Theo thỏa thuận, Kymera có thể nhận được tổng cộng lên đến 750 triệu USD, bao gồm khoản thanh toán trước và tiềm năng thực hiện quyền chọn lên đến 85 triệu USD. Công ty cũng có thể nhận được tiền bản quyền phân tầng từ một chữ số cao đến giữa hai chữ số trên doanh số bán sản phẩm ròng.
Kymera sẽ dẫn đầu tất cả các hoạt động nghiên cứu cho chương trình CDK2. Nếu Gilead thực hiện quyền chọn của mình, công ty sẽ có được quyền toàn cầu để phát triển, sản xuất và thương mại hóa tất cả các sản phẩm kết quả.
"MGDs đang mở ra những khả năng mới thú vị trong nghiên cứu ung thư bằng cách cung cấp cách loại bỏ các protein gây bệnh thay vì chỉ chặn chúng," ông Flavius Martin, Phó Chủ tịch Điều hành Nghiên cứu tại Gilead Sciences, cho biết theo thông cáo báo chí.
Ông Nello Mainolfi, Người sáng lập, Chủ tịch và CEO của Kymera Therapeutics, lưu ý rằng các chất phân hủy keo phân tử CDK2 của họ đã thể hiện "hồ sơ tiền lâm sàng thuyết phục" với tiềm năng chuyển đổi phương pháp điều trị cho bệnh nhân ung thư vú và các loại khối u khác.
Giao dịch này dự kiến sẽ làm giảm EPS GAAP và không theo GAAP năm 2025 của Gilead khoảng 0,02-0,03 USD, theo tuyên bố của công ty.
Thông báo này đại diện cho chương trình keo phân tử đầu tiên được công bố của Kymera, nhấn mạnh sự mở rộng của công ty vào lĩnh vực mới nổi này trong liệu pháp ung thư. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu sắc hơn, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện về các chỉ số tài chính, triển vọng tăng trưởng và đánh giá Giá trị Hợp lý của Gilead, cùng với hơn 10 ProTips bổ sung có thể cung cấp thông tin cho các quyết định đầu tư trong lĩnh vực công nghệ sinh học.
Trong tin tức gần đây khác, Gilead Sciences đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho Yeztugo, một chất ức chế capsid HIV-1 dạng tiêm hai lần mỗi năm để dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP), đánh dấu đây là loại thuốc đầu tiên thuộc loại này tại Hoa Kỳ. Sự chấp thuận này đã khiến BMO Capital duy trì xếp hạng Vượt trội đối với Gilead, với mức giá mục tiêu là 120 USD, trích dẫn tiềm năng của thuốc để thúc đẩy tăng trưởng đáng kể trong thị trường PrEP. Trong khi đó, RBC Capital đã nâng mức giá mục tiêu cho Gilead từ 92 USD lên 95 USD, thừa nhận cơ hội thị trường cho lenacapavir, mặc dù có một số thách thức trong việc mở rộng thị trường. Morgan Stanley đã tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Gilead với mức giá mục tiêu 135 USD, nhấn mạnh tác động tiềm tàng của việc ra mắt PrEP lenacapavir đối với cổ phiếu của công ty, với doanh số dự kiến vượt qua ước tính đồng thuận. Các nhà phân tích cũng lưu ý những phát triển đang diễn ra, bao gồm công thức lenacapavir một lần mỗi năm dự kiến sẽ bước vào thử nghiệm Giai đoạn 3 vào năm 2025. Mặc dù có một số trở ngại dự kiến trong động lực hoàn trả, RBC Capital thấy tiềm năng chuyển đổi thị trường, đặc biệt là trong số những người có bảo hiểm tư nhân. Chiến lược của Gilead bao gồm việc chuyển đổi hơn 400.000 người trưởng thành ở Hoa Kỳ hiện đang sử dụng thuốc PrEP sang lenacapavir và mở rộng sang thị trường mới. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Gilead nhằm củng cố vị thế của mình trong lĩnh vực phòng ngừa HIV.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.