Loạt ngân hàng lên kế hoạch phát hành hàng tỷ cổ phiếu trả cổ tức năm 2025
SAN DIEGO và CALGARY, AB - Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường trị giá 24,63 tỷ đô la chuyên về liệu pháp miễn dịch ung thư, đã công bố tiến bộ liên tục trong các thử nghiệm lâm sàng của mình, đặc biệt là với thuốc pelareorep, một chất trị liệu miễn dịch. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng là 83,67%, làm nổi bật hiệu quả hoạt động trong phát triển thuốc. Công ty đã nhận được giấy phép theo quy định để tiến hành đăng ký đầy đủ trong nghiên cứu ung thư tuyến tụy của mình và cũng đã trình bày dữ liệu mới hỗ trợ hiệu quả và an toàn của pelareorep trong ung thư đường tiêu hóa.
Viện Paul-Ehrlich của Đức (PEI) đã phê duyệt việc tiếp tục đăng ký bệnh nhân cho thử nghiệm ung thư tuyến tụy của nghiên cứu GOBLET, sau một đánh giá an toàn tích cực. Thử nghiệm hiện sẽ tiến tới đăng ký đầy đủ, với 30 bệnh nhân được lên kế hoạch ở Giai đoạn 1 trên hai nhánh điều trị. Pelareorep đang được thử nghiệm kết hợp với FOLFIRINOX biến tính có và không có atezolizumab. Một kết quả ban đầu từ nghiên cứu dự kiến sẽ được đưa ra vào cuối năm nay.
Tại Hội nghị chuyên đề về ung thư đường tiêu hóa của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) năm 2025, Oncolytics đã trình bày dữ liệu lâm sàng mới cho thấy tiềm năng của pelareorep trong điều trị ung thư hậu môn và tuyến tụy. Đối với ung thư hậu môn, bệnh nhân được điều trị bằng pelareorep và atezolizumab cho thấy phản ứng mạnh hơn so với những người được báo cáo trong các nghiên cứu chỉ với thuốc ức chế điểm kiểm soát. Trong ung thư tuyến tụy, pelareorep đã chứng minh tín hiệu hiệu quả mạnh mẽ khi dùng với gemcitabine, nab-paclitaxel và atezolizumab, và dữ liệu gần đây hỗ trợ hồ sơ an toàn thuận lợi với phác đồ FOLFIRINOX đã được sửa đổi.
Những phát triển này được coi là giảm rủi ro cho sự phát triển của pelareorep và có thể dẫn đến các thử nghiệm lâm sàng cho phép đăng ký lớn hơn cho những bệnh ung thư khó điều trị này. Trong tương lai, Oncolytics dự đoán các dữ liệu bổ sung từ các thử nghiệm đang diễn ra và tương tác với các cơ quan quản lý có thể đẩy nhanh các nghiên cứu trong tương lai và đưa pelareorep đến gần hơn với các nghiên cứu cho phép đăng ký tiềm năng trong ung thư vú và ung thư đường tiêu hóa. Cổ phiếu của công ty đã cho thấy động lực mạnh mẽ, mang lại lợi nhuận 55,74% trong năm qua và hiện đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 248,16 đô la.
Nghiên cứu GOBLET là một thử nghiệm giai đoạn 1/2 khám phá sự kết hợp điều trị với pelareorep trong các khối u đường tiêu hóa tiến triển hoặc di căn. Được thực hiện tại 17 trung tâm ở Đức, nghiên cứu nhằm đánh giá tỷ lệ đáp ứng khách quan, tỷ lệ kiểm soát dịch bệnh và độ an toàn, cùng với các đánh giá hiệu quả bổ sung và dấu ấn sinh học tiềm năng.
Wayne Pisano, Giám đốc điều hành tạm thời và Chủ tịch Hội đồng quản trị của Oncolytics, bày tỏ sự lạc quan cho năm tới, trích dẫn xác nhận lâm sàng qua nhiều nghiên cứu và tiềm năng pelareorep chuyển sang các nghiên cứu cho phép đăng ký trong ung thư vú và đường tiêu hóa. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 27 tháng 2 năm 2025, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích tài chính toàn diện và thông tin chi tiết bổ sung thông qua InvestingPro, cung cấp 13 mẹo đầu tư bổ sung cho Oncolytics Biotech.
Bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Oncolytics Biotech Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, Oncolytics Biotech đã được thông báo về việc không tuân thủ quy tắc giá thầu tối thiểu của Nasdaq, vì giá cổ phiếu của công ty vẫn ở dưới 1,00 đô la trong 30 ngày làm việc liên tiếp. Công ty công nghệ sinh học hiện có 180 ngày để giải quyết sự thiếu hụt này và lấy lại sự tuân thủ. Sự phát triển này không ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh của công ty hoặc giao dịch cổ phiếu của công ty.
Trong khi đó, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt TEVIMBRA của BeiGene để sử dụng kết hợp với hóa trị liệu cho một số loại ung thư dạ dày tiến triển. Sự chấp thuận này được hỗ trợ bởi kết quả của thử nghiệm RATIONALE-305 giai đoạn 3 toàn cầu, cho thấy sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót tổng thể ở những bệnh nhân được điều trị bằng TEVIMBRA và hóa trị.
Trong các diễn biến khác, BeiGene đã công bố thay đổi mã thành ’ONC’ từ ’BGNE’ cho Cổ phiếu Lưu ký Hoa Kỳ, có hiệu lực từ ngày 2 tháng 1 năm 2025. Sự thay đổi quản trị này không ảnh hưởng đến hoạt động, chiến lược hoặc cơ cấu cổ phần của công ty.
Về mặt nhà phân tích, TD Cowen nhắc lại xếp hạng Mua đối với BeiGene, nhấn mạnh sức mạnh của đường ống ung thư, trong khi Morgan Stanley tiếp tục bảo hiểm BeiGene với xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và đặt mục tiêu giá mới là 300,00 đô la. Cả hai công ty đều bày tỏ sự tin tưởng vào nghiên cứu đang diễn ra của BeiGene và tiềm năng tăng trưởng trong tương lai trên thị trường ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.