AUSTIN, Texas - Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX), một công ty trị liệu gen giai đoạn lâm sàng, đã công bố việc mở rộng các địa điểm thử nghiệm lâm sàng Acclaim-3 thông qua sự hợp tác với một mạng lưới các thực hành ung thư dựa vào cộng đồng.
Động thái này nhằm mục đích đẩy nhanh việc đăng ký bệnh nhân và cung cấp khả năng tiếp cận rộng rãi hơn với Liệu pháp gen miễn dịch Reqorsa® kết hợp với Tecentriq® của Genentech để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn mở rộng (ES-SCLC).
Nghiên cứu Acclaim-3, đã nhận được chỉ định Thuốc mồ côi và Fast Track của FDA, hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm Giai đoạn 1/2. Nó đánh giá Reqorsa® là một liệu pháp duy trì kết hợp với Tecentriq® ở những bệnh nhân ES-SCLC không tiến triển sau khi điều trị ban đầu bằng Tecentriq® và hóa trị.
Phần Giai đoạn 1 của nghiên cứu sẽ xác định Liều dung nạp tối đa (MTD) trên khoảng 10 địa điểm lâm sàng của Hoa Kỳ, tăng gấp đôi con số ban đầu. Giai đoạn 2 dự kiến sẽ ghi danh khoảng 50 bệnh nhân tại 10 đến 15 địa điểm của Hoa Kỳ, với dự kiến bắt đầu vào nửa cuối năm 2024.
Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Genprex, Rodney Varner, nhấn mạnh tầm quan trọng của sự hợp tác, nói rằng nó có thể đẩy nhanh thử nghiệm và cung cấp phương pháp điều trị sáng tạo cho nhiều bệnh nhân hơn, đặc biệt là những người bên ngoài các khu vực đô thị lớn. Điểm cuối chính của thử nghiệm Giai đoạn 2 là xác định tỷ lệ sống sót không tiến triển trong 18 tuần kể từ khi bắt đầu điều trị duy trì với sự kết hợp thuốc.
Reqorsa®, ứng cử viên thuốc chính của Genprex, đóng gói một plasmid biểu hiện protein gen ức chế khối u TUSC2, thường bị thiếu SCLC. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã ủng hộ giả thuyết rằng biểu hiện lại TUSC2 có thể cải thiện hiệu quả lâm sàng khi kết hợp với Tecentriq®.
Việc mở rộng theo mô hình thử nghiệm Acclaim-1 của công ty trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), đã trải qua việc đăng ký bệnh nhân thành công. Genprex tập trung vào việc phát triển các liệu pháp cho các quần thể bệnh nhân lớn bị ung thư và tiểu đường với các lựa chọn điều trị hạn chế.
Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Genprex, Inc. và chưa được xác minh độc lập. Các nhà đầu tư và những người quan tâm đến tiến trình thử nghiệm lâm sàng của công ty có thể tìm thêm chi tiết về ClinicalTrials.gov.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Khi Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX) tiếp tục đạt được những bước tiến trong các thử nghiệm lâm sàng, các nhà đầu tư theo dõi chặt chẽ sức khỏe tài chính và hiệu suất cổ phiếu của công ty. Theo InvestingPro, Genprex nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, điều này có thể mang lại sự ổn định tài chính khi theo đuổi các mục tiêu lâm sàng. Công ty cũng duy trì tài sản lưu động vượt quá nghĩa vụ ngắn hạn, cho thấy vị thế vững chắc để quản lý các khoản nợ của mình trong thời gian tới.
Tuy nhiên, con đường phía trước có thể có những thách thức. Biên lợi nhuận gộp của Genprex được coi là yếu và các nhà phân tích không kỳ vọng công ty sẽ có lãi trong năm nay. Hơn nữa, cổ phiếu đã hoạt động kém hiệu quả đáng kể trong giai đoạn gần đây, với tổng lợi nhuận giá một tháng là -36,61% và tổng lợi nhuận giá sáu tháng là -79,83%. Cổ phiếu này cũng đã chứng kiến sự sụt giảm mạnh từ mức cao nhất trong 52 tuần, hiện có giá khoảng 6,17% giá trị đỉnh.
Về số liệu định giá, Genprex có tỷ lệ P/E âm -0,16, phản ánh sự thiếu lợi nhuận hiện tại của công ty. Bất chấp những thách thức này, cam kết của công ty trong việc mở rộng các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ vẫn không thay đổi.
Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm sự hiểu biết sâu sắc hơn về tiềm năng và rủi ro của Genprex, các Mẹo InvestingPro bổ sung có sẵn. Có 10 mẹo khác được liệt kê trên InvestingPro có thể cung cấp thêm thông tin chi tiết về tài chính và hiệu suất cổ phiếu của công ty. Để truy cập những thông tin chi tiết này, hãy sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.