Lý do dòng tiền lớn đang âm thầm đổ vào thị trường chứng khoán Việt Nam
Investing.com — Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX), một công ty liệu pháp gen đang trong giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 6,88 triệu USD, đã ký kết thỏa thuận cấp phép bằng sáng chế độc quyền với NYU Langone Health cho một ứng viên thuốc mới, Reqorsa® Gene Therapy, nhằm điều trị u trung biểu mô. Bằng sáng chế được cấp phép, thuộc sở hữu chung của cả hai đơn vị, cấp cho Genprex quyền độc quyền bằng sáng chế cho phương pháp điều trị tiềm năng này. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh so với nợ, có khả năng hỗ trợ cho đường ống phát triển của họ.
Liệu pháp này, liên quan đến gen ức chế khối u TUSC2, hiện đang được nghiên cứu. Biểu hiện của TUSC2 bị giảm điều hòa trong phần lớn các trường hợp u trung biểu mô, và các nghiên cứu tiền lâm sàng đã cho thấy rằng điều trị bằng Reqorsa® có thể làm giảm đáng kể sự tăng sinh và xâm lấn tế bào đồng thời tăng quá trình apoptosis trong các dòng tế bào u trung biểu mô. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng gần đây, tăng hơn 26% trong tuần qua, mặc dù phân tích của InvestingPro chỉ ra những thách thức với tỷ lệ hiện tại là 0,83, cho thấy điều kiện thanh khoản khá chặt chẽ.
Thỏa thuận này được Genprex công bố hôm nay, sau khi có dữ liệu tiền lâm sàng tích cực được trình bày tại Hội nghị EORTC-NCI-AACR về Mục tiêu Phân tử và Liệu pháp Ung thư 2024. Dữ liệu đã chứng minh hoạt động ức chế khối u của TUSC2 được cung cấp bởi Reqorsa®, cho thấy việc tái biểu hiện của nó có thể là một chiến lược điều trị khả thi cho u trung biểu mô, một loại ung thư với các lựa chọn điều trị hạn chế và tỷ lệ tử vong cao.
Ông Thomas Gallagher, Phó Chủ tịch Cấp cao phụ trách Sở hữu Trí tuệ và Cấp phép của Genprex, đã bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của REQORSA trong điều trị u trung biểu mô và vai trò của thỏa thuận cấp phép trong việc mở rộng đường ống phát triển lâm sàng của công ty.
Liệu pháp Gen Reqorsa® của công ty bao gồm một plasmid chứa gen TUSC2 được bao bọc trong các hạt nano dựa trên lipid không phải virus. Nó được tiêm tĩnh mạch và nhắm vào các tế bào ung thư, cung cấp gen TUSC2 hoạt động đặc biệt cho các tế bào ung thư mang điện tích âm, giảm thiểu sự hấp thu bởi mô bình thường.
Genprex đã thành lập Hội đồng Cố vấn Lâm sàng về U trung biểu mô gồm các nhà nghiên cứu nổi tiếng để hỗ trợ chương trình ung thư tiền lâm sàng của họ. Ứng viên sản phẩm hàng đầu của công ty đang được đánh giá trong hai thử nghiệm lâm sàng cho ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC), cả hai đều đã nhận được Chỉ định Đường nhanh từ FDA.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh báo cáo rằng khoảng 3.000 ca u trung biểu mô mới được chẩn đoán hàng năm tại Hoa Kỳ, với khoảng 2.500 ca tử vong liên quan mỗi năm.
Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí từ Genprex, Inc. và không cấu thành sự xác nhận đối với công ty hoặc sản phẩm của họ.
Trong các tin tức gần đây khác, Genprex, Inc. đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho Liệu pháp Gen Reqorsa® nhắm vào ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đột biến KRASG12C. Liệu pháp này, nhằm khắc phục sự kháng thuốc đối với chất ức chế KRAS Lumakras®, sẽ được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ 2025. Ngoài ra, Genprex đang thúc đẩy chương trình liệu pháp gen điều trị bệnh tiểu đường thông qua hợp tác mới với một tổ chức phát triển và sản xuất theo hợp đồng, tập trung vào hệ thống phân phối không virus. Nỗ lực này là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của họ, bao gồm một thỏa thuận cấp phép mới với Đại học Pittsburgh để phát triển các liệu pháp cho bệnh tiểu đường Loại 1 và Loại 2. Trong một diễn biến riêng biệt, Genprex đã nhận được cảnh báo hủy niêm yết từ Nasdaq do không tuân thủ các yêu cầu về giá chào mua tối thiểu và vốn chủ sở hữu. Công ty có thời hạn đến tháng 8 năm 2025 để giải quyết vấn đề giá chào mua và phải chứng minh có 2,5 triệu USD vốn chủ sở hữu vào tháng 5 năm 2025. Genprex đã bày tỏ cam kết giải quyết các vấn đề tuân thủ này trong khi vẫn tiếp tục nỗ lực nghiên cứu và phát triển.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.