Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
ANKARA - GEN Pharmaceuticals (GENIL.IS), một công ty dược phẩm chuyên biệt của Thổ Nhĩ Kỳ, đã thông báo vào hôm thứ Hai rằng thuốc thử nghiệm SUL-238 của họ đã cho thấy kết quả tích cực trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho bệnh Alzheimer và các bệnh thoái hóa thần kinh khác.
Thử nghiệm đầu tiên trên người đã đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của thuốc tác động lên ty thể dùng đường uống này trên 53 tình nguyện viên cao tuổi khỏe mạnh trong ba phần nghiên cứu.
Theo thông cáo báo chí của công ty, các liều đơn đường uống từ 50-2000 mg được xác định là an toàn và dung nạp tốt, với tỷ lệ tác dụng phụ tương đương giữa SUL-238 và giả dược. Tất cả các tác dụng phụ được báo cáo đều ở mức nhẹ hoặc trung bình, không có trường hợp nào hạn chế việc tăng liều.
Thuốc cho thấy hồ sơ dược động học thuận lợi với thời gian bán thải trung bình từ 0,86-3,80 giờ. Công ty báo cáo rằng SUL-238 thể hiện khả năng thâm nhập não cao, với tỷ lệ phần trăm dịch não tủy-huyết tương tại thời điểm 2 và 8 giờ sau khi dùng thuốc lần lượt là 21,1% và 74,2%.
Trong điều kiện đã ăn, nồng độ đỉnh trong huyết tương và diện tích dưới đường cong nồng độ huyết tương theo thời gian giảm lần lượt 50% và 60%.
SUL-238 được mô tả là một phân tử nhỏ có nguồn gốc từ quá trình ngủ đông, nhắm vào ty thể, hỗ trợ sản xuất năng lượng tế bào thông qua hoạt hóa phức hợp I/IV. Thuốc đã cho thấy cải thiện chức năng ty thể trong các mô hình động vật gặm nhấm mắc nhiều bệnh khác nhau, bao gồm các tình trạng thoái hóa thần kinh.
GEN Pharmaceuticals được cấp phép SUL-238 từ công ty công nghệ sinh học Hà Lan Sulfateq BV để ứng dụng trong các bệnh thoái hóa thần kinh.
Các phát hiện đã được trình bày tại Hội nghị Quốc tế về Alzheimer 2025 tại Toronto.
Dựa trên những kết quả này, công ty dự định đưa SUL-238 vào giai đoạn phát triển lâm sàng tiếp theo cho bệnh Alzheimer và các bệnh thoái hóa thần kinh khác.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.