Galectin Therapeutics đảm bảo hạn mức tín dụng 10 triệu USD từ chủ tịch hội đồng quản trị

NORCROSS, Ga. - Galectin Therapeutics Inc. (NASDAQ:GALT), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 132 triệu USD và hiện đang giao dịch ở mức 2,09 USD, đã đảm bảo một hạn mức tín dụng không đảm bảo mới trị giá 10 triệu USD từ Chủ tịch Hội đồng Quản trị và cổ đông cá nhân lớn nhất của công ty, ông Richard E. Uihlein, theo thông báo được phát hành hôm thứ Tư. InvestingPro phân tích cho thấy công ty đang đối mặt với thách thức khi các nghĩa vụ ngắn hạn vượt quá tài sản thanh khoản, phản ánh qua tỷ số thanh toán hiện hành 0,08.

Hạn mức tín dụng mới cho phép công ty vay vốn theo quyết định của mình đến ngày 30 tháng 4 năm 2026. Các khoản vay sẽ chịu lãi suất ở mức Lãi suất Liên bang Áp dụng cho các khoản vay ngắn hạn (hiện tại là 4,05%) cộng thêm 2%, với gốc và lãi đáo hạn vào ngày 30 tháng 9 năm 2026. Khoản tài trợ này được thực hiện khi tổng nợ của công ty đang ở mức 108,4 triệu USD, với các nhà phân tích dự báo công ty sẽ tiếp tục lỗ đến năm 2025.

Các khoản nợ có thể được chuyển đổi thành cổ phiếu phổ thông theo giá đóng cửa vào ngày phát hành khoản nợ, với giá chuyển đổi tối thiểu là 3,00 USD mỗi cổ phiếu. Ông Uihlein sẽ nhận được tối đa 200.000 chứng quyền mua cổ phiếu theo tỷ lệ tương ứng với số tiền được rút.

Ngoài ra, ngày đáo hạn cho 30 triệu USD trái phiếu chuyển đổi hiện có và 81 triệu USD từ các hạn mức tín dụng trước đây của ông Uihlein đã được gia hạn đến ngày 30 tháng 9 năm 2026.

"Tôi cam kết đảm bảo rằng Công ty được tài trợ đầy đủ để đánh giá toàn diện tiềm năng của chương trình xơ gan MASH của mình," ông Uihlein cho biết trong thông cáo báo chí.

Công ty kỳ vọng khoản tài trợ này sẽ đủ để trang trải các chi phí dự kiến đến tháng 6 năm 2026 khi họ tiếp tục phát triển belapectin, ứng viên thuốc chủ lực của họ để điều trị xơ gan do rối loạn chuyển hóa liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ (MASH) và tăng áp lực tĩnh mạch cửa.

Ông Joel Lewis, Giám đốc Điều hành và Chủ tịch của Galectin Therapeutics, cho biết công ty đang chuẩn bị trình bày dữ liệu cho FDA vào mùa thu này và đang tìm kiếm đối tác để phát triển và thương mại hóa belapectin.

Belapectin của Galectin đã nhận được chỉ định Fast Track từ FDA và nhắm vào protein galectin-3 liên quan đến các bệnh viêm và xơ hóa.

Trong tin tức gần đây khác, Galectin Therapeutics đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm NAVIGATE, tập trung vào hiệu quả của belapectin trong điều trị xơ gan do rối loạn chuyển hóa liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ (MASH) và tăng áp lực tĩnh mạch cửa. Thử nghiệm, liên quan đến 355 bệnh nhân, cho thấy giảm 49,3% tỷ lệ xuất hiện giãn tĩnh mạch thực quản mới ở những bệnh nhân được điều trị với liều 2 mg/kg belapectin so với những người dùng giả dược. Nghiên cứu cũng nhấn mạnh sự giảm đáng kể độ cứng gan, một chỉ số của tiến triển xơ hóa gan, trong nhóm belapectin. Những kết quả này đã được trình bày tại Đại hội Hiệp hội Châu Âu về Nghiên cứu Gan tại Amsterdam. Ngoài ra, H.C. Wainwright đã bắt đầu đánh giá Galectin Therapeutics với xếp hạng mua và mục tiêu giá 6,00 USD, trích dẫn cơ hội thị trường tiềm năng cho belapectin. Công ty nhấn mạnh rằng belapectin là liệu pháp duy nhất đang được phát triển cho xơ gan MASH và tăng áp lực tĩnh mạch cửa, giải quyết một nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể. Hồ sơ an toàn của belapectin được ghi nhận là đáng khích lệ, với các tác dụng phụ tương đương với giả dược. Chương trình phát triển của Galectin cho belapectin cũng đã nhận được chỉ định Fast Track từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.