BOJ sẽ tăng lãi suất do lạm phát gia tăng, theo biên bản cuộc họp tháng Sáu
AngioDynamics, Inc. (NASDAQ: ANGO), một công ty công nghệ y tế, đã công bố sự chấp thuận của FDA đối với Hệ thống AlphaVac F1885 để điều trị thuyên tắc phổi (PE), một tình trạng ảnh hưởng đến gần 900.000 người Mỹ hàng năm và là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do tim mạch.
Chỉ định mở rộng của FDA cho phép sử dụng Hệ thống AlphaVac F1885 trong việc loại bỏ huyết khối hoặc thuyên tắc mạch không phẫu thuật khỏi mạch máu tĩnh mạch, cung cấp một lựa chọn điều trị bổ sung cho bệnh nhân PE. Điều này dự kiến sẽ làm giảm gánh nặng huyết khối và cải thiện chức năng tim.
Việc giải phóng mặt bằng sau khi hoàn thành Thử nghiệm khai thác thuyên tắc phổi cấp tính với nghiên cứu Hệ thống AlphaVac (APEX-AV) vào tháng 12/2023. Nghiên cứu, ghi danh 122 bệnh nhân tại 25 địa điểm bệnh viện Hoa Kỳ, đã đánh giá tính an toàn và hiệu quả của Hệ thống AlphaVac F1885 trong điều trị PE cấp tính, nguy cơ trung bình.
Kết quả từ nghiên cứu APEX-AV cho thấy giảm đáng kể tỷ lệ tâm thất phải so với tâm thất trái (RV / LV) 48 giờ sau khi làm thủ thuật và giảm 35,5% gánh nặng cục máu đông. Nghiên cứu cũng báo cáo tỷ lệ thấp các tác dụng phụ lớn (MAEs), bao gồm chảy máu lớn và suy giảm lâm sàng nghiêm trọng liên quan đến thiết bị.
Tiến sĩ William Brent Keeling và Tiến sĩ Mona Ranade, người đứng đầu nghiên cứu APEX-AV, ca ngợi việc đăng ký bệnh nhân nhanh chóng và kết quả an toàn và hiệu quả, cho thấy nhu cầu mạnh mẽ về các công nghệ như vậy trong các thuật toán điều trị PE.
Hệ thống AlphaVac F1885, cũng bao gồm tay cầm tiện dụng và ống thông lỗ khoan lớn, được Tiến sĩ John M. Moriarty của Hiệp hội PERT nhấn mạnh là một bước tiến quan trọng trong điều trị bệnh nhân PE.
Thông báo này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và không ngụ ý xác nhận các tuyên bố của AngioDynamics. Công ty đã cảnh báo rằng các tuyên bố hướng tới tương lai trong bản phát hành có thể gặp rủi ro và không chắc chắn. Để biết thêm thông tin rủi ro, AngioDynamics chuyển hướng đến trang web của mình.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
AngioDynamics, Inc. (NASDAQ: ANGO), gần đây đã gây chú ý với sự chấp thuận của FDA cho Hệ thống AlphaVac F1885, sẵn sàng tăng cường các lựa chọn điều trị thuyên tắc phổi. Hãy đi sâu vào một số chỉ số tài chính và thông tin chi tiết có thể khiến các nhà đầu tư quan tâm sau thông báo này.
Sức khỏe tài chính của công ty có vẻ mạnh mẽ, với dữ liệu InvestingPro cho thấy vốn hóa thị trường là 242,32 triệu đô la. Mặc dù phải đối mặt với những thách thức về lợi nhuận, được phản ánh bởi tỷ lệ P/E âm -17,32, AngioDynamics nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, đây là một dấu hiệu tích cực cho sự ổn định tài chính. Ngoài ra, tài sản lưu động của công ty vượt quá nghĩa vụ ngắn hạn, cho thấy vị thế thanh khoản thoải mái.
InvestingPro Tips tiết lộ rằng AngioDynamics không trả cổ tức, đây có thể là một cân nhắc cho các nhà đầu tư tập trung vào thu nhập. Hơn nữa, lợi suất cổ đông cao của công ty là một số liệu có thể thu hút những người tìm kiếm giá trị cổ đông tiềm năng. Đối với các nhà đầu tư quan tâm đến phân tích sâu hơn, có hơn sáu Mẹo InvestingPro bổ sung có sẵn tại InvestingPro, có thể cung cấp sự hiểu biết toàn diện hơn về hồ sơ đầu tư của AngioDynamics.
Đối với những người đang cân nhắc đăng ký InvestingPro , sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 sẽ giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần, cung cấp quyền truy cập vào vô số thông tin chi tiết và dữ liệu đầu tư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.