Một cổ phiếu khác được AI lựa chọn vừa tăng hơn 55% chỉ trong tháng này!
Investing.com -- Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM:FARN) đã công bố tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn được cải thiện trong thử nghiệm BEXMAB Giai đoạn 1/2 cho bệnh nhân mắc hội chứng rối loạn tủy xương nguy cơ cao.
Công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này báo cáo rằng tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn (CR) đã tăng lên 43% (9 trong số 21 bệnh nhân) từ mức 28% được báo cáo trước đó ở bệnh nhân mắc hội chứng rối loạn tủy xương nguy cơ cao chưa từng điều trị. Dữ liệu này được chuẩn bị cho cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 2 sắp tới với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ.
Tỷ lệ CR 43% đạt được với liệu pháp kết hợp bexmarilimab và azacitidine cao hơn gấp đôi so với tỷ lệ lịch sử 16-17% quan sát được ở bệnh nhân chỉ được điều trị bằng azacitidine. Sự cải thiện trong tỷ lệ CR là kết quả từ việc đáp ứng của bệnh nhân được cải thiện khi họ tiếp tục điều trị kết hợp lâu hơn.
Thuyên giảm hoàn toàn biểu thị sự trở lại bình thường của số lượng tế bào máu và tế bào tủy xương, được đo lường bằng các tiêu chí được công nhận quốc tế. Dữ liệu trước đó từ nghiên cứu đã báo cáo tỷ lệ CR tổng hợp 50% ở bệnh nhân HR-MDS tuyến đầu.
"Sự trưởng thành liên tục của dữ liệu BEXMAB chứng minh tác động sâu sắc của bexmarilimab như một tác nhân điều chỉnh bệnh," ông Petri Bono, Giám đốc Y khoa của Faron cho biết. "Việc thấy tỷ lệ CR tăng cường theo thời gian lên 43%, bổ sung cho tỷ lệ cCR mạnh mẽ 50% mà chúng tôi đã báo cáo trước đó, là rất đáng khích lệ."
Công ty cho biết dữ liệu này dựa trên kết quả giai đoạn II được trình bày tại đại hội Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ năm 2025 và cung cấp thông tin thuyết phục để đề xuất một thử nghiệm đăng ký ngẫu nhiên được thiết kế cho việc phê duyệt nhanh chóng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.