Evorpacept cho thấy triển vọng trong điều trị u lympho tế bào B

Investing.com — ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ:ALXO), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 28,29 triệu USD, đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Giai đoạn 1/2 cho ứng viên thuốc chủ lực của họ, evorpacept, kết hợp với rituximab và lenalidomide (R2) trong điều trị u lympho không Hodgkin tế bào B (B-NHL). Theo dữ liệu InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 7,26, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn vững chắc. Thử nghiệm này, được tài trợ bởi các nhà nghiên cứu và dẫn dắt bởi Trung tâm Ung thư MD Anderson, đã chứng minh rằng sự kết hợp này được dung nạp tốt và đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn (CR) là 83% ở bệnh nhân mắc B-NHL tái phát hoặc kháng trị thể không tiến triển nhanh.

Tỷ lệ CR này cao hơn đáng kể so với tỷ lệ lịch sử 34% chỉ với R2. Nghiên cứu đã thu nhận 20 bệnh nhân, bao gồm cả những người mắc các dạng bệnh không tiến triển nhanh và tiến triển nhanh. Phác đồ không cho thấy độc tính giới hạn liều, và sau thời gian theo dõi trung bình 28 tháng, tỷ lệ sống không tiến triển sau hai năm là 69%, với tỷ lệ sống sót tổng thể là 84%.

Nhà nghiên cứu chính của thử nghiệm, ông Paolo Strati từ MD Anderson, đã nhấn mạnh tiềm năng của evorpacept trong việc kích hoạt hệ miễn dịch và tăng cường hiệu quả của các kháng thể chống ung thư như rituximab. Điều này có thể cải thiện kết quả cho bệnh nhân đã kháng với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Phân tích từ InvestingPro cho thấy mặc dù công ty đang đốt tiền nhanh chóng, họ vẫn duy trì lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, tạo điều kiện cho việc tiếp tục phát triển lâm sàng. Người đăng ký có thể truy cập hơn 10 ProTips bổ sung và các số liệu tài chính chi tiết.

Phần Giai đoạn 2 của thử nghiệm, tập trung vào bệnh nhân NHL không tiến triển nhanh chưa được điều trị trước đó, đã hoàn thành việc tuyển dụng, với kết quả dự kiến sẽ cung cấp thêm thông tin chi tiết về lợi ích điều trị của evorpacept.

Giám đốc điều hành của ALX Oncology, ông Jason Lettmann, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của thuốc trong việc tăng cường đáp ứng với các liệu pháp ung thư hiện có và giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị. Kết quả cuối cùng từ nghiên cứu Giai đoạn 1 sẽ được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ vào ngày 29 tháng 4 năm 2025.

Công ty, đang phát triển một loạt các liệu pháp ung thư mới, nhằm thiết lập evorpacept như một phương pháp điều trị nền tảng trong lĩnh vực miễn dịch ung thư. Mặc dù những phát hiện này đầy khích lệ, chúng là những tuyên bố hướng tới tương lai và phụ thuộc vào rủi ro và sự không chắc chắn, và thành công của thuốc sẽ phụ thuộc vào việc tiếp tục có kết quả tích cực trong các thử nghiệm hiện tại và tương lai. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 8 tháng 5 năm 2025, các nhà đầu tư nên lưu ý rằng các nhà phân tích không dự đoán khả năng sinh lời trong năm nay, với EPS dự kiến là -1,68 USD cho năm tài chính 2025. Để phân tích tài chính toàn diện và cập nhật thời gian thực, hãy truy cập InvestingPro.

Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí và không phản ánh bất kỳ nội dung quảng cáo nào.

Trong tin tức gần đây khác, ALX Oncology Holdings Inc. đã thông báo rằng các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2, ASPEN-03 và ASPEN-04, không đạt được các mục tiêu chính trong việc điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tiến triển bằng evorpacept kết hợp với KEYTRUDA® của Merck. Do đó, công ty sẽ ngừng sự kết hợp này nhưng tiếp tục khám phá tiềm năng của evorpacept trong các phương pháp điều trị ung thư khác, bao gồm ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Ngoài ra, ALX Oncology đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới cho ALX2004, một liên hợp kháng thể-thuốc mới nhắm vào các khối u đặc biểu hiện EGFR, với các thử nghiệm Giai đoạn 1 dự kiến vào giữa năm 2025.

Trong các cập nhật từ nhà phân tích, Jefferies đã nâng cấp cổ phiếu của ALX Oncology từ Giữ lên Mua, tăng mục tiêu giá lên 3 USD, trích dẫn cân bằng rủi ro/phần thưởng thuận lợi và các yếu tố xúc tác sắp tới. Ngược lại, Stifel đã giảm mục tiêu giá xuống 1,50 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Giữ, bày tỏ lo ngại về chiến lược phát triển và rủi ro pháp lý. Trong tái cơ cấu doanh nghiệp, ALX Oncology lên kế hoạch giảm 30% lực lượng lao động để ưu tiên cho danh mục sản phẩm của mình, phát sinh khoảng 2,2 triệu USD chi phí trợ cấp thôi việc. Công ty cũng thông báo về việc Chủ tịch và Giám đốc Khoa học, ông Jaume Pons, sẽ rời đi, có hiệu lực từ tháng 4 năm 2025, như một phần của quá trình tái cơ cấu chiến lược.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.