Epcoritamab cho thấy tiềm năng trong điều trị DLBCL ngoại trú

COPENHAGEN - Genmab A/S (NASDAQ:GMAB), một công ty công nghệ sinh học trị giá 15,85 tỷ USD với điểm số sức khỏe tài chính "XUẤT SẮC" theo InvestingPro, đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng 92% bệnh nhân mắc u lympho tế bào B lớn lan tỏa tái phát hoặc kháng trị (DLBCL) đã được nhận liều đầy đủ đầu tiên của epcoritamab trong môi trường ngoại trú thành công, theo kết quả cập nhật từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 EPCORE NHL-6.

Nghiên cứu đã chứng minh tính khả thi của việc điều trị và theo dõi bệnh nhân DLBCL bên ngoài môi trường bệnh viện trong khi vẫn duy trì hồ sơ an toàn phù hợp với các nghiên cứu epcoritamab trước đây. Những phát hiện này đã được trình bày tại Hội nghị Thường niên lần thứ 13 của Hiệp hội Huyết học Ung thư. Với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng đạt 94,5% và tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ 33% trong 12 tháng qua, Genmab tiếp tục thể hiện khả năng hoạt động vững chắc.

Trong số 81 bệnh nhân được điều trị ngoại trú, 70% không gặp phải hội chứng giải phóng cytokine (CRS) trong giai đoạn liều đầy đủ đầu tiên. Khi CRS xảy ra, các biến cố chủ yếu ở mức độ nhẹ, với chỉ 13,6% bệnh nhân cần chăm sóc nội trú.

Thử nghiệm cũng cho thấy hiệu quả ở những bệnh nhân có tiền sử điều trị hạn chế. Những người được điều trị bằng epcoritamab sau chỉ một liệu pháp điều trị trước đó (n=42) đã thể hiện tỷ lệ đáp ứng tổng thể 64,3% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 47,6% sau thời gian theo dõi trung bình 5,8 tháng.

"Khả năng điều trị bệnh nhân trong môi trường ngoại trú là điều đáng khích lệ và có thể giúp nhiều người tiếp cận với phương pháp điều trị này tại các cơ sở chăm sóc khác nhau, bao gồm cả môi trường cộng đồng," ông Jeff Sharman, Chủ tịch Nghiên cứu Huyết học tại Viện Nghiên cứu Ung thư Sarah Cannon tại Viện Ung thư Willamette Valley cho biết.

DLBCL là loại u lympho không Hodgkin phổ biến nhất trên toàn cầu, chiếm khoảng 25-30% tất cả các ca NHL, với khoảng 25.000 ca mới được chẩn đoán hàng năm tại Hoa Kỳ. Theo phân tích của InvestingPro, Genmab dường như đang được định giá thấp ở mức giá hiện tại là 25,89 USD, với các nhà phân tích duy trì triển vọng tích cực. Nền tảng này cung cấp thêm 11 ProTips độc quyền và phân tích tài chính toàn diện trong Báo cáo Nghiên cứu Pro, có sẵn cho người đăng ký.

Epcoritamab là kháng thể lưỡng đặc hiệu IgG1 được thiết kế để đồng thời liên kết với CD3 trên tế bào T và CD20 trên tế bào B để kích thích tế bào T tiêu diệt tế bào CD20+. Thuốc này đang được đồng phát triển bởi Genmab và AbbVie như một phần trong hợp tác ung thư của họ. Với tỷ lệ P/E là 11,66 và dòng tiền mạnh, Genmab duy trì vị thế tài chính vững chắc để hỗ trợ các chương trình phát triển của mình.

Tính an toàn và hiệu quả của epcoritamab cho sử dụng ngoại trú trong R/R DLBCL vẫn chưa được FDA hoặc các cơ quan y tế khác phê duyệt, theo tuyên bố trong thông cáo báo chí của công ty.

Trong các tin tức gần đây khác, Genmab A/S đã báo cáo kết quả tài chính mạnh mẽ cho Quý 2 năm 2025, với thu nhập trên mỗi cổ phiếu đạt 0,542 USD, tăng 39,4% so với dự báo 0,3888 USD. Công ty cũng báo cáo doanh thu 925 triệu USD, vượt dự đoán 3,54%. Ngoài báo cáo thu nhập, Genmab đã thông báo tăng nhẹ vốn cổ phần lên 0,01% thông qua việc thực hiện quyền chọn của nhân viên, tương đương 4.563 cổ phiếu. Các cổ phiếu mới được đăng ký bằng tiền mặt với các mức giá khác nhau. Hơn nữa, H.C. Wainwright đã nâng mục tiêu giá cho Genmab A/S lên 36 USD từ 35 USD, đồng thời duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Điều chỉnh này phản ánh phân tích của công ty về các yếu tố xúc tác sắp tới, bao gồm cập nhật dữ liệu Giai đoạn 2 cho acasunlimab dự kiến vào năm 2025. Những phát triển này nổi bật các hoạt động chiến lược và tài chính đang diễn ra của Genmab.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.