EMA đánh giá ứng dụng combo thuốc điều trị ung thư của Bristol Myers Squibb

PRINCETON, NJ - Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) đã đạt được một cột mốc quan trọng trong việc mở rộng tiềm năng các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng. Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã xác nhận ứng dụng của công ty đối với Opdivo (nivolumab) kết hợp với Yervoy (ipilimumab) để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành mắc một loại ung thư đại trực tràng di căn cụ thể.

Việc xác nhận này đánh dấu sự khởi đầu của quá trình xem xét tập trung của EMA. Ứng dụng này dựa trên kết quả nghiên cứu CheckMate -8HW, cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và có ý nghĩa lâm sàng về tỷ lệ sống sót không tiến triển cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn thiếu ổn định vi vệ tinh (MSI-H) hoặc thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR) (mCRC) khi được điều trị bằng sự kết hợp Opdivo cộng với Yervoy so với hóa trị.

Dana Walker, MD, phó chủ tịch tại Bristol Myers Squibb, nhấn mạnh sự cần thiết phải có nhiều lựa chọn điều trị hơn cho nhóm bệnh nhân này, những người thường không đáp ứng tốt với hóa trị thông thường. Hồ sơ an toàn của liệu pháp kết hợp phù hợp với dữ liệu trước đó và không có tín hiệu an toàn mới nào được xác định.

Nghiên cứu CheckMate -8HW đang được tiến hành để đánh giá các điểm cuối bổ sung, bao gồm cả tỷ lệ sống sót tổng thể. Ung thư đại trực tràng là loại ung thư được chẩn đoán phổ biến thứ ba trên toàn thế giới và bệnh nhân mắc MSI-H / dMMR mCRC trong lịch sử có tiên lượng xấu.

Công ty bày tỏ lòng biết ơn đối với các bệnh nhân và các nhà điều tra tham gia vào thử nghiệm lâm sàng CheckMate -8HW và tái khẳng định cam kết thay đổi cuộc sống của bệnh nhân thông qua khoa học. Ứng dụng này đại diện cho một bước tiến trong sự sẵn có tiềm năng của các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân trên khắp châu Âu.

Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và không xác nhận các tuyên bố của Bristol Myers Squibb. Thông tin được trình bày để cung cấp một cái nhìn cân bằng và báo cáo về tình trạng hiện tại của quá trình xem xét của EMA đối với sự kết hợp thuốc này.

Thông tin chi tiết về InvestingPro

Khi Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) tiếp tục đổi mới trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, các nhà đầu tư và những người theo dõi ngành đang theo dõi chặt chẽ sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty. Theo dữ liệu gần đây từ InvestingPro, Bristol Myers Squibb có vốn hóa thị trường là 89,17 tỷ USD, phản ánh sự hiện diện đáng kể của nó trong ngành dược phẩm. Mặc dù phải đối mặt với một số thách thức, cam kết nghiên cứu và phát triển của công ty có thể được nhìn thấy trong việc mở rộng tiềm năng các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng.

Một mẹo quan trọng cần xem xét là ban lãnh đạo đã tích cực mua lại cổ phiếu, điều này có thể cho thấy sự tự tin của họ vào hiệu suất trong tương lai của công ty. Ngoài ra, Chỉ số sức mạnh tương đối (RSI) hiện tại của cổ phiếu cho thấy nó đang ở trong vùng quá bán, có khả năng mang lại cơ hội mua cho các nhà đầu tư tin tưởng vào triển vọng dài hạn của công ty.

Từ quan điểm tài chính, tỷ lệ P/E của Bristol Myers Squibb ở mức -14,65, phản ánh một giai đoạn đầy thách thức. Tuy nhiên, trên cơ sở điều chỉnh trong mười hai tháng qua tính đến quý 1 năm 2024, tỷ lệ P/E cải thiện lên 13,23, cho thấy triển vọng thu nhập thuận lợi hơn. Hơn nữa, tỷ suất cổ tức của công ty tính đến tháng 4/2024 là 5,46%, thưởng cho cổ đông lợi tức đầu tư đáng kể.

Đối với độc giả quan tâm đến việc hiểu sâu hơn và Mẹo InvestingPro bổ sung cho Bristol Myers Squibb, bao gồm các sửa đổi thu nhập mới nhất và ý nghĩa định giá, hãy truy cập https://www.investing.com/pro/BMY. Có 11 mẹo khác có sẵn trên InvestingPro, cung cấp phân tích toàn diện về hiệu suất và triển vọng của công ty. Để tận dụng tối đa những thông tin chi tiết này, hãy sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.