Vàng thế giới mất giá sau phát biểu của ông Trump
Investing.com — CytomX Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CTMX) đã thông báo hôm nay về việc khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho phương pháp điều trị ung thư mới của họ, CX-801, kết hợp với KEYTRUDA® (pembrolizumab) của Merck, đánh dấu một bước phát triển quan trọng trong các liệu pháp điều trị u melanoma di căn. Thử nghiệm này diễn ra sau khi hoàn thành thành công các nghiên cứu tăng liều ban đầu sử dụng CX-801 như một liệu pháp đơn trị. Công ty, hiện được định giá 320 triệu USD, đã chứng kiến cổ phiếu của mình tăng vọt hơn 127% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
CX-801 là một chất sinh học được kích hoạt có điều kiện, cụ thể là một interferon alpha-2b PROBODY® cytokine được che chắn kép, được thiết kế để nhắm vào môi trường vi thể của khối u đồng thời giảm thiểu độc tính toàn thân. Phương pháp này nhằm tận dụng các đặc tính kích thích miễn dịch của Interferon alpha-2b kết hợp với liệu pháp ức chế điểm kiểm soát do KEYTRUDA® cung cấp, một liệu pháp kháng PD-1 được công nhận rộng rãi. Với tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ 100% và bảng cân đối kế toán lành mạnh cho thấy nhiều tiền mặt hơn nợ, CytomX dường như đang ở vị thế tốt để thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình, mặc dù phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng công ty đang nhanh chóng đốt cháy dự trữ tiền mặt của mình.
Quyết định tiến tới các thử nghiệm kết hợp đến sau khi thành công trong việc hoàn thành ba nhóm tăng liều đơn trị CX-801 đầu tiên. Ông Wayne Chu, M.D., Giám đốc Y khoa của CytomX Therapeutics, bày tỏ sự lạc quan về những lợi ích tiềm năng của liệu pháp kết hợp này cho bệnh nhân mắc u melanoma kháng PD-1, một tình trạng có nhu cầu cao về các phương pháp điều trị hiệu quả.
CytomX, một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, tập trung vào việc phát triển các chất sinh học sáng tạo với nền tảng điều trị PROBODY® để tạo ra các phương pháp điều trị ung thư an toàn và hiệu quả hơn. Đường ống sản phẩm của công ty bao gồm nhiều ứng viên điều trị như liên hợp kháng thể-thuốc (ADCs), T-cell engagers, và cytokines.
Việc bắt đầu thử nghiệm là một bước tiến cho tầm nhìn của CytomX nhằm thiết lập các phương pháp điều trị được kích hoạt có điều kiện như tiêu chuẩn mới trong chăm sóc ung thư. Công ty dự kiến sẽ có dữ liệu chuyển đổi và dấu ấn sinh học Giai đoạn 1a ban đầu từ thử nghiệm vào nửa cuối năm 2025.
Các nhà đầu tư và người theo dõi ngành được khuyến cáo rằng thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ CytomX Therapeutics, và kết quả của các thử nghiệm lâm sàng phụ thuộc vào nhiều rủi ro và bất định khác nhau. Bản chất hướng tới tương lai của quá trình phát triển lâm sàng có nghĩa là kết quả từ các giai đoạn trước có thể không phản ánh kết quả trong tương lai. Theo dữ liệu từ InvestingPro, năm nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh giảm kỳ vọng thu nhập của họ, mặc dù công ty vẫn được dự kiến sẽ có lãi trong năm nay. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính của CytomX và phân tích chi tiết, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, chỉ dành riêng cho người đăng ký InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, CytomX Therapeutics đã báo cáo kết quả tài chính cho quý đầu tiên của năm 2025, vượt xa kỳ vọng về thu nhập và doanh thu. Công ty đạt được thu nhập trên mỗi cổ phiếu là 0,27 USD, cao hơn đáng kể so với dự báo 0,06 USD, và tạo ra doanh thu 50,92 triệu USD, vượt quá mức dự kiến 29,7 triệu USD. Ngoài ra, CytomX đã bảo đảm 100 triệu USD tài trợ để hỗ trợ các dự án đang triển khai, nhấn mạnh vị thế tài chính chiến lược của họ. Trong các phát triển lâm sàng, CytomX đã công bố dữ liệu đầy hứa hẹn cho EpCAM ProBody Topo-1 ADC, CX-2051, trong một nghiên cứu liên quan đến bệnh nhân ung thư đại trực tràng tiến triển. Dữ liệu cho thấy tỷ lệ đáp ứng được xác nhận là 28% ở bệnh nhân không được chọn lọc, với tỷ lệ đáp ứng cao hơn là 43% ở mức liều cao nhất. H.C. Wainwright đã nâng cấp cổ phiếu của CytomX lên mức mua, đặt mục tiêu giá 5,00 USD, được thúc đẩy bởi dữ liệu lâm sàng ấn tượng. Công ty dự định mở rộng việc tuyển dụng bệnh nhân để đánh giá thêm tiềm năng của CX-2051, nhằm chọn liều Giai đoạn 2. Những phát triển này nhấn mạnh sự tiến bộ của CytomX trong đường ống ung thư của họ và tập trung vào các liệu pháp ung thư có mục tiêu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.