TÜBINGEN, ĐỨC và BOSTON, MA - CureVac N.V. (NASDAQ: CVAC), một công ty dược phẩm sinh học chuyên về công nghệ mRNA, đã công bố dữ liệu Giai đoạn 2 tạm thời từ nghiên cứu vắc-xin cúm theo mùa, cho thấy phản ứng kháng thể tích cực ở các nhóm tuổi và liều lượng khác nhau. Ứng cử viên vắc-xin, được phát triển với sự hợp tác của GSK, nhắm vào cả bốn chủng cúm được Tổ chức Y tế Thế giới khuyến nghị.
Phân tích tạm thời của nghiên cứu cho thấy ứng cử viên vắc-xin, sử dụng xương sống mRNA thế hệ thứ hai của CureVac, đã tăng hiệu giá kháng thể thành công chống lại tất cả các chủng cúm được mã hóa ở cả người trẻ tuổi và người lớn tuổi. Hồ sơ an toàn được coi là chấp nhận được, với hầu hết các tác dụng phụ được báo cáo là nhẹ hoặc trung bình.
Đối với các chủng cúm A, chuẩn độ trung bình hình học ở những người được tiêm chủng đã vượt qua những người được cấp phép so sánh vắc-xin ở tất cả các mức liều và nhóm tuổi. Tuy nhiên, hiệu giá cho các chủng cúm B thấp hơn, phù hợp với kỳ vọng dựa trên các nỗ lực phát triển vắc-xin cúm dựa trên mRNA ban đầu khác. CureVac có kế hoạch tối ưu hóa hơn nữa để tăng cường phản ứng chống lại các chủng cúm B trong một nghiên cứu Giai đoạn 2 tiếp theo.
Tiến sĩ Myriam Mendila, Giám đốc phát triển của CureVac, bày tỏ sự tin tưởng vào tiềm năng của nền tảng mRNA, đặc biệt là với kết quả mạnh mẽ chống lại các chủng cúm A. Công ty dự đoán rằng những cải tiến theo kế hoạch sẽ tăng cường hiệu suất chống lại các chủng B thách thức hơn.
Nghiên cứu xác nhận liều đang diễn ra đánh giá khả năng phản ứng, tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc-xin đa trị ở 480 người trẻ khỏe mạnh (từ 18 đến 64 tuổi) và 480 người lớn tuổi khỏe mạnh (từ 65 đến 85 tuổi). Mỗi nhóm nhận được một trong ba mức liều khác nhau, so với vắc-xin so sánh được cấp phép phù hợp với lứa tuổi.
CureVac, với hơn hai thập kỷ kinh nghiệm trong công nghệ mRNA, có một đường ống lâm sàng rộng lớn bao gồm vắc-xin, liệu pháp điều trị ung thư, liệu pháp kháng thể và phương pháp điều trị các bệnh hiếm gặp. Sự hợp tác của công ty với GSK mở rộng sang việc phát triển các ứng cử viên vắc xin COVID-19 thế hệ thứ hai và sửa đổi công nghệ vắc xin mRNA.
Bản cập nhật này dựa trên thông cáo báo chí từ CureVac.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Theo dữ liệu tạm thời Giai đoạn 2 gần đây từ nghiên cứu vắc-xin cúm theo mùa của CureVac, các nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty dược phẩm sinh học. Theo InvestingPro, CureVac (NASDAQ: CVAC) nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, đây có thể là một dấu hiệu yên tâm về sự ổn định tài chính, đặc biệt là đối với một công ty trong lĩnh vực công nghệ sinh học thâm dụng vốn. Ngoài ra, hai nhà phân tích đã điều chỉnh thu nhập của họ tăng lên trong giai đoạn sắp tới, cho thấy sự cải thiện tiềm năng trong triển vọng tài chính của công ty. Tuy nhiên, các nhà phân tích cũng dự đoán doanh số bán hàng sẽ giảm trong năm nay và không kỳ vọng công ty sẽ có lãi trong năm nay.
Dữ liệu của InvestingPro tiết lộ thêm rằng CureVac có vốn hóa thị trường là 651,62 triệu USD và đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, với mức giá đóng cửa trước đó là 2,88 USD. Biến động giá cổ phiếu của công ty khá biến động, với tổng lợi nhuận giá sáu tháng là -52,99%. Những số liệu này có thể cho thấy một cách tiếp cận thận trọng đối với các nhà đầu tư khi xem xét cổ phiếu của công ty, do những thách thức về lợi nhuận và tăng trưởng doanh số.
Đối với những người quan tâm đến phân tích chuyên sâu, có sẵn các Mẹo InvestingPro bổ sung, cung cấp những hiểu biết sâu sắc hơn về tình hình tài chính và thị trường của CureVac. Người đăng ký có thể truy cập các mẹo này bằng cách truy cập trang CureVac của InvestingPro . Đối với những người muốn đăng ký, hãy sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần, mở khóa vô số dữ liệu tài chính và phân tích của chuyên gia.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.