Cumberland công bố kết quả thử nghiệm thuốc tim tích cực cho bệnh nhân DMD

NASHVILLE - Cumberland Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:CPIX), một công ty dược phẩm chuyên biệt với giá trị vốn hóa thị trường 65 triệu USD và điểm sức khỏe tài chính mạnh theo InvestingPro, đã công bố kết quả tích cực mới từ thử nghiệm FIGHT DMD Giai đoạn 2 đánh giá ifetroban như một phương pháp điều trị bệnh tim ở bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) tại hội nghị Parent Project Muscular Dystrophy ở Las Vegas.

Thử nghiệm kéo dài 12 tháng cho thấy điều trị ifetroban liều cao dẫn đến cải thiện 5,4% phân suất tống máu thất trái so với nhóm đối chứng. Thuốc cũng làm giảm nồng độ các dấu hiệu tổn thương tim trong máu trong khi các dấu hiệu này tăng lên ở bệnh nhân dùng giả dược. Sự phát triển này diễn ra khi cổ phiếu của Cumberland đã thể hiện đà tăng đáng chú ý, mang lại lợi nhuận 173% trong năm qua mặc dù gần đây đã giảm 20% trong tuần trước.

Ông Larry Markham, Nghiên cứu viên chính và Giáo sư tại Trường Y Indiana University, đã trình bày những phát hiện, bao gồm dữ liệu dược động học mới cho thấy bệnh nhân DMD cần liều cao hơn so với người lớn thông thường để đạt được nồng độ plasma tương tự.

Ifetroban là thuốc uống một lần mỗi ngày, ngăn chặn thụ thể thromboxane liên quan đến viêm và xơ hóa. Thuốc đã nhận được cả Chỉ định Thuốc mồ côi và Chỉ định Bệnh hiếm gặp ở Trẻ em từ FDA cho bệnh tim DMD.

"Những kết quả mới này củng cố niềm tin của chúng tôi rằng ifetroban có tiềm năng giải quyết nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở bệnh nhân DMD," ông A.J. Kazimi, Giám đốc điều hành Cumberland, cho biết trong thông cáo báo chí của công ty.

Tất cả bệnh nhân hoàn thành nghiên cứu 12 tháng đều chọn tiếp tục với giai đoạn mở rộng nhãn mở. Cumberland dự định phân tích kết quả điều trị dài hạn và thảo luận về lộ trình quy định phía trước với FDA.

DMD là một bệnh hiếm gặp ở trẻ em do đột biến gen mã hóa dystrophin. Hiện tại, không có liệu pháp được phê duyệt đặc biệt nhắm vào bệnh tim liên quan đến DMD, nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở nhóm bệnh nhân này. Với tăng trưởng doanh thu 5,8% trong 12 tháng qua và giao dịch thấp hơn một chút so với Giá trị Hợp lý theo phân tích của InvestingPro, Cumberland dường như đang ở vị thế tốt để tận dụng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng này. Để hiểu sâu hơn về tiềm năng của Cumberland, các nhà đầu tư có thể truy cập các chỉ số tài chính toàn diện và 8 ProTips bổ sung thông qua báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.

Trong tin tức gần đây khác, Cumberland Pharmaceuticals báo cáo mức tăng đáng kể 38% về doanh thu ròng cho quý đầu tiên của năm 2025, đạt 11,7 triệu USD. Công ty cũng công bố thu nhập điều chỉnh trên mỗi cổ phiếu là 0,16 USD, cho thấy hiệu suất tài chính mạnh mẽ. Sự tăng trưởng này một phần do việc phê duyệt Vibativ tại Trung Quốc, mở rộng sự hiện diện của Cumberland trên thị trường quốc tế. Ngoài ra, công ty đã công bố mở rộng bảo hiểm Medicaid cho sản phẩm Cristalose, điều này có thể nâng cao hơn nữa vị thế cạnh tranh của họ. Trong các phát triển lâm sàng, Cumberland đã công bố kết quả nghiên cứu đầy hứa hẹn cho Caldolor, cho thấy giảm 23% việc sử dụng morphine ở người cao tuổi, điều này có thể ảnh hưởng đến thực hành quản lý đau. Các nhà phân tích từ các công ty như Trung tâm Ung thư MD Anderson đã lưu ý những lợi ích tiềm năng của Caldolor trong việc giảm tiêu thụ opioid. Ông A.J. Kazimi, Giám đốc điều hành của Cumberland, bày tỏ sự lạc quan về các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra và các thương vụ mua lại có mục tiêu tiềm năng để củng cố vị thế thị trường của công ty. Những phát triển này nhấn mạnh trọng tâm chiến lược của Cumberland về tăng trưởng và đổi mới trong ngành dược phẩm.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.