Căng thẳng địa chính trị đẩy USD lên cao, tỷ giá trong nước lập đỉnh
Investing.com — CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP), hiện được định giá 3,3 tỷ USD và đang giao dịch gần Giá Trị Hợp Lý theo phân tích của InvestingPro, và Sirius Therapeutics đã công bố quan hệ đối tác chiến lược để phát triển SRSD107, một liệu pháp siRNA mới nhắm vào Yếu tố XI, liên quan đến các rối loạn huyết khối. Sự hợp tác này, được công bố chi tiết vào ngày 19 tháng 5 năm 2025, nhằm đáp ứng nhu cầu chưa được thỏa mãn của bệnh nhân có nguy cơ mắc các biến cố huyết khối đe dọa tính mạng.
SRSD107 đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1, chứng minh mức giảm đỉnh hơn 93% hoạt động của Yếu tố XI và tăng hơn gấp đôi thời gian thromboplastin từng phần được kích hoạt (aPTT), với hiệu quả kéo dài đến sáu tháng sau khi dùng thuốc. Liệu pháp này được thiết kế để giảm các biến cố huyết khối trong khi giảm thiểu nguy cơ chảy máu, mang đến một phương pháp tiếp cận có thể khác biệt so với các chất ức chế Yếu tố Xa hiện có.
Theo các điều khoản của thỏa thuận, CRISPR Therapeutics sẽ thanh toán trước 25 triệu USD bằng tiền mặt và 70 triệu USD bằng cổ phiếu cho Sirius Therapeutics. Với tỷ lệ thanh toán hiện tại mạnh mẽ là 15,64 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, như được nhấn mạnh bởi InvestingPro, CRISPR dường như đang ở vị thế tốt để tài trợ cho sáng kiến này. Hai công ty sẽ chia sẻ chi phí và lợi nhuận một cách bình đẳng, với CRISPR dẫn đầu việc thương mại hóa tại Hoa Kỳ và Sirius tập trung vào Đại Trung Hoa. CRISPR cũng có quyền cấp phép độc quyền cho tối đa hai chương trình siRNA bổ sung từ Sirius.
Nhóm bệnh nhân mục tiêu cho SRSD107 bao gồm những người bị rung nhĩ, thuyên tắc tĩnh mạch, huyết khối liên quan đến ung thư, bệnh động mạch vành mạn tính và các tình trạng khác mà nguy cơ chảy máu hạn chế các lựa chọn điều trị. Bước tiếp theo trong quá trình phát triển lâm sàng của SRSD107 là thử nghiệm Giai đoạn 2 để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của nó trong việc ngăn ngừa thuyên tắc tĩnh mạch ở bệnh nhân đang trải qua phẫu thuật thay khớp gối toàn phần.
CRISPR Therapeutics, nổi tiếng với việc phát triển liệu pháp chỉnh sửa gen CRISPR/Cas9 đầu tiên vào thử nghiệm lâm sàng, mở rộng bộ công cụ điều trị của mình thông qua quan hệ đối tác này. Sự hợp tác phù hợp với chiến lược của công ty để phát triển nhiều loại thuốc dựa trên gen.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí. Tiềm năng của SRSD107 trong việc cung cấp liều dùng không thường xuyên, khả năng đảo ngược và nguy cơ chảy máu thấp hơn so với các liệu pháp hiện tại có thể đại diện cho một bước tiến đáng kể trong điều trị các rối loạn huyết khối. Trong khi CRISPR duy trì điểm sức khỏe tài chính CÔNG BẰNG theo InvestingPro, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, cung cấp phân tích chi tiết về vị thế tài chính của CRISPR, cơ hội thị trường và tiềm năng tăng trưởng trong số 1.400+ cổ phiếu hàng đầu của Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, CRISPR Therapeutics đã báo cáo kết quả quý một năm 2025 đáp ứng kỳ vọng của các nhà phân tích. Các nhà phân tích của Clear Street đã nâng xếp hạng cổ phiếu của công ty từ Giữ lên Mua, đặt mục tiêu giá 45 USD, trích dẫn kết quả tích cực từ chương trình nhắm vào ANGPTL3 của công ty. Trong khi đó, các nhà phân tích của JMP duy trì xếp hạng Vượt trội Thị trường với mục tiêu giá 86 USD, nhấn mạnh dữ liệu đầy hứa hẹn từ các chương trình in-vivo của CRISPR và vị thế tiền mặt mạnh mẽ là 1,86 tỷ USD. Goldman Sachs tái khẳng định xếp hạng Trung lập với mục tiêu giá 57 USD sau các cuộc thảo luận với các giám đốc điều hành của CRISPR về định hướng chiến lược và phát triển đường ống sản phẩm. Ngoài ra, FDA đã cấp chỉ định thuốc mồ côi cho phương pháp điều trị u lympho nang của CRISPR, sử dụng tế bào CAR T được biến đổi gen nhắm vào kháng nguyên CD19. Chỉ định này nhằm khuyến khích phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh hiếm gặp. Ngành công nghiệp sinh học nói chung, bao gồm cả CRISPR Therapeutics, đã trải qua sự sụt giảm sau khi ông Peter Marks, quan chức hàng đầu về vắc-xin của FDA, từ chức. Những lo ngại về những thay đổi tiềm ẩn trong cách tiếp cận quy định của FDA đã tạo ra sự không chắc chắn trong giới đầu tư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.