VCCI: Đánh thuế cổ tức bằng cổ phiếu khi chưa có thu nhập thực tế là chưa hợp lý
Investing.com — Connect Biopharma Holdings Limited (NASDAQ:CNTB), một công ty dược phẩm sinh học có giá trị 44,83 triệu USD, đã thông báo về việc bắt đầu nghiên cứu Seabreeze STAT Asthma Giai đoạn 2 sau khi nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính mạnh mẽ mặc dù đang ở giai đoạn phát triển, với tỷ lệ hiện tại là 11,46, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn vững chắc. Nghiên cứu sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc thử nghiệm rademikibart như một liệu pháp bổ sung cho các đợt cấp tính hen suyễn ở bệnh nhân có viêm loại 2.
Thử nghiệm này là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược, dự kiến sẽ thu nhận khoảng 160 người tham gia trên toàn cầu. Nghiên cứu nhằm xác định tỷ lệ thất bại điều trị trong 28 ngày sau đợt cấp tính. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 5 tháng 6 năm 2025, các nhà đầu tư theo dõi phân tích của InvestingPro lưu ý rằng mặc dù công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ, hiện tại họ đang đốt cháy dự trữ tiền mặt với tốc độ đáng kể. Các điểm cuối thứ cấp bao gồm tỷ lệ và thời gian đến các đợt cấp hen suyễn mới, thay đổi trong điểm triệu chứng hen suyễn, thức giấc ban đêm và thể tích thở ra gắng sức trong một giây (FEV1) sau khi dùng thuốc giãn phế quản.
Ông Barry Quart, CEO của Connect Biopharma, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của rademikibart trong việc cải thiện chức năng phổi nhanh chóng trong vòng 24 giờ, một đặc điểm chưa từng thấy với các thuốc sinh học khác cho đến nay. Công ty dự kiến sẽ báo cáo dữ liệu sơ bộ từ nghiên cứu trong nửa đầu năm 2026.
Việc khởi động nghiên cứu Seabreeze STAT Asthma diễn ra sau khi có kết quả tích cực từ thử nghiệm toàn cầu Giai đoạn 2 của rademikibart ở bệnh nhân hen suyễn không kiểm soát từ mức độ trung bình đến nặng, được công bố trên Tạp chí Y học Hô hấp và Chăm sóc Tích cực Hoa Kỳ. Dữ liệu cho thấy rademikibart có thể cải thiện nhanh chóng chức năng phổi và mang lại những cải thiện bền vững trong 24 tuần, đặc biệt ở những bệnh nhân có số lượng bạch cầu ái toan cao.
Ông Mario Castro, Tiến sĩ Y khoa, giáo sư tại Trung tâm Y khoa Đại học Kansas, đã nhấn mạnh tầm quan trọng của nghiên cứu đối với hơn 1 triệu bệnh nhân hen suyễn đến khoa cấp cứu hàng năm do các đợt cấp tính. Ông lưu ý dữ liệu đầy hứa hẹn đã được tạo ra với rademikibart, nhấn mạnh tiềm năng của nó như một phương pháp điều trị bổ sung quan trọng trong bệnh viện.
Connect Biopharma tập trung vào việc giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể trong điều trị hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD). Nếu thành công, rademikibart có thể là thuốc sinh học đầu tiên được chỉ định cho đợt cấp tính hen suyễn và cũng có thể được sử dụng cho liệu pháp duy trì mạn tính trong hen suyễn và COPD. Trong khi công ty báo cáo EBITDA âm 21,79 triệu USD trong mười hai tháng qua, mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 6 đến 8 USD cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 7 thông tin quan trọng về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Connect Biopharma.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí và chứa các tuyên bố hướng tới tương lai về sự phát triển và hiệu quả tiềm năng của rademikibart. Những tuyên bố này không đảm bảo hiệu suất trong tương lai vì chúng liên quan đến rủi ro và không chắc chắn, và kết quả thực tế có thể khác. Rademikibart đang trong quá trình điều tra lâm sàng và chưa được bất kỳ cơ quan quản lý nào phê duyệt cho tiếp thị.
Trong tin tức gần đây khác, Connect Biopharma Holdings Limited đã báo cáo kết quả tài chính cả năm 2024 và thông báo kế hoạch khởi động thử nghiệm Giai đoạn 2 cho ứng viên thuốc của mình, rademikibart, trong quý 2 năm 2025. Sự phát triển này diễn ra sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận tiến hành các thử nghiệm nhắm vào bệnh nhân bị hen suyễn hoặc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) từ mức độ trung bình đến nặng đang trải qua các đợt cấp tính. H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu của công ty với mức giá mục tiêu 8,00 USD, phản ánh sự tự tin vào tiềm năng thị trường của thuốc. Mặc dù có triển vọng tích cực này, Connect Biopharma đã nhận được thông báo từ Nasdaq về việc giá cổ phiếu của họ giảm xuống dưới mức tối thiểu cần thiết để tiếp tục niêm yết. Công ty phải giải quyết vấn đề này trước ngày 22 tháng 9 năm 2025 để duy trì sự tuân thủ. Trong khi đó, Connect Biopharma tiếp tục nỗ lực nghiên cứu và phát triển, nhấn mạnh tiềm năng của rademikibart, đã cho thấy cải thiện nhanh chóng chức năng phổi trong các thử nghiệm trước đó. Các thử nghiệm đang diễn ra của công ty nhằm cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho các đợt cấp tính, một cơ hội thị trường đáng kể. Các nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ những phát triển này khi công ty tìm cách vượt qua cả thách thức về quy định và thị trường.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.