Cổ phiếu Genmab nhắc lại xếp hạng Mua khi được FDA chấp thuận

Vào thứ Sáu, H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá cổ phiếu $ 50.00 cho cổ phiếu Genmab A / S (NASDAQ: GMAB). Sự chứng thực của công ty sau khi FDA chấp thuận gần đây về phương pháp điều trị của đối tác Genmab Janssen, RYBREVANT (amivantamab-vmjw), đối với một loại ung thư phổi cụ thể.

Janssen, một công ty con của Johnson and Johnson (JNJ; không được xếp hạng), thông báo rằng FDA đã phê duyệt RYBREVANT kết hợp với hóa trị liệu cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển hoặc di căn có đột biến EGFR nhất định và đã tiến triển sau khi điều trị bằng thuốc ức chế tyrosine kinase nhắm mục tiêu EGFR (TKI).

Quyết định của FDA được hỗ trợ bởi kết quả từ thử nghiệm MARIPOSA-2 Giai đoạn 3. Tại hội nghị 2024 của Hiệp hội Ung thư Y tế Châu Âu (ESMO), dữ liệu thử nghiệm cập nhật cho thấy 18 tháng sau khi điều trị, một nửa số bệnh nhân được điều trị RYBREVANT cộng với hóa trị vẫn còn sống, so với 40% những người chỉ dùng hóa trị.

Thời gian sống sót trung bình chung (HĐH) là 17,7 tháng đối với điều trị kết hợp so với 15,3 tháng đối với hóa trị, với tỷ lệ nguy hiểm (HR) là 0,73 và khoảng tin cậy 95% (CI) là 0,54-0,99, có ý nghĩa thống kê (p = 0,039).

Nhà phân tích từ H.C. Wainwright nhắc lại triển vọng tích cực về cổ phiếu của Genmab, nhấn mạnh kết quả thử nghiệm thành công và tác động tiềm tàng của sự chấp thuận gần đây của FDA đối với triển vọng của công ty. Mục tiêu giá 50 đô la phản ánh niềm tin của công ty vào hiệu suất của cổ phiếu trong 12 tháng tới.

Sự hợp tác của Genmab với Janssen đã mang lại một tiến bộ đáng kể trong điều trị NSCLC, cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân xóa EGFR exon 19 hoặc đột biến thay thế L858R. Sự chứng thực từ H.C. Wainwright báo hiệu niềm tin của nhà đầu tư tiếp tục vào vị trí thị trường của Genmab và khả năng hợp tác của nó trong việc cung cấp các liệu pháp điều trị ung thư sáng tạo.

Trong các tin tức gần đây khác, Genmab A / S đã chứng kiến một số phát triển đáng kể. Công ty công nghệ sinh học đã trình bày dữ liệu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm giai đoạn 1/2 của Rina-S, một phương pháp điều trị ung thư, tại hội nghị Hiệp hội Ung thư Y tế Châu Âu. Kết quả thử nghiệm cho thấy tỷ lệ đáp ứng tích cực ở bệnh nhân ung thư buồng trứng và nội mạc tử cung, bao gồm cả những người kháng các liệu pháp khác.

Genmab cũng đã báo cáo sự gia tăng vốn do việc thực hiện chứng quyền của nhân viên, như được nêu chi tiết trong một hồ sơ SEC gần đây. Các chi tiết cụ thể của sự gia tăng, chẳng hạn như số lượng cổ phiếu hoặc tác động tài chính, không được tiết lộ. Hơn nữa, công ty đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban châu Âu cho TEPKINLY® (epcoritamab) để điều trị cho người lớn bị u lympho nang tái phát hoặc chịu lửa.

Về mặt lưu ý của các nhà phân tích, Truist Securities đã giảm mục tiêu giá cho Genmab từ 53 đô la xuống còn 50 đô la, duy trì xếp hạng Mua. Công ty tin rằng định giá hiện tại không nhận ra đầy đủ hiệu quả tài chính của công ty và tiềm năng của đường ống sản phẩm. Ngược lại, Morgan Stanley tiếp tục đưa tin về Genmab, chỉ định xếp hạng Equalweight và đặt mục tiêu giá là 31,00 đô la.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.