Hôm thứ Sáu, Goldman Sachs đã điều chỉnh triển vọng về cổ phiếu Erasca Inc (NASDAQ: ERAS), một công ty ung thư chính xác giai đoạn lâm sàng. Công ty đã tăng mục tiêu giá đối với cổ phiếu của công ty lên 3,50 đô la từ 3,00 đô la, đồng thời nhắc lại xếp hạng Mua.
Bản sửa đổi theo sau sự kiện nghiên cứu và phát triển ảo gần đây của Erasca, nơi công ty chia sẻ dữ liệu Giai đoạn 1 từ thử nghiệm SEACRAFT-1. Thử nghiệm này đã kiểm tra naporafenib kết hợp với trametinib để điều trị khối u rắn RAS Q61X. Dữ liệu đã được trình bày tại Hội nghị ba, bao gồm Tổ chức Nghiên cứu và Điều trị Ung thư Châu Âu (EORTC), Viện Ung thư Quốc gia (NCI) và Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR).
Goldman Sachs dữ liệu không đáp ứng thanh hiệu quả cho tất cả các loại khối u, Goldman Sachs nhận thấy kết quả ở bệnh nhân u ác tính đột biến NRAS đặc biệt hứa hẹn. Dữ liệu an toàn và hiệu quả cho thấy giảm độc tính trên da, mà nhà phân tích tin rằng hỗ trợ niềm tin vào thử nghiệm SEACRAFT-2 đang diễn ra, tập trung vào một nhóm bệnh nhân tương tự. Kết quả tối ưu hóa liều từ thử nghiệm này được dự đoán vào năm 2025.Ngoài ra, sự kiện này làm nổi bật các phát hiện tiền lâm sàng đối với các tài sản khác của Erasca, bao gồm các chất ức chế pan-RAS (ERAS-0015) và pan-KRAS (ERAS-4001). Đây là những điều Goldman Sachs còn lại đối với các nhà đầu tư, đặc biệt là xem xét những phát triển tích cực tương tự từ các công ty ngang hàng trong lĩnh vực này.
Goldman Sachs đã cập nhật mô hình tài chính cho Erasca, loại bỏ doanh thu dự kiến từ naporafenib cho bệnh nhân đột biến Q61X, không bao gồm các trường hợp u ác tính. Ngược lại, mô hình hiện kết hợp các dự báo cho ERAS-0015, cuối cùng dẫn đến mục tiêu giá tăng. Lập trường của công ty vẫn tích cực đối với cổ phiếu của Erasca, như được phản ánh trong xếp hạng Mua được duy trì.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.