Thỏa thuận thương mại, Intel, Trump/Powell – những yếu tố đang tác động đến thị trường
Hôm thứ Ba, Goldman Sachs đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Erasca Inc (NASDAQ: ERAS), giảm xuống còn 3,00 đô la từ 4,00 đô la trước đó, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Việc điều chỉnh theo sau các bản cập nhật hoạt động và chương trình quý II của Erasca, cho thấy kế hoạch tiết lộ dữ liệu sắp tới của công ty đang được tiến hành như dự định.
Erasca, kết thúc quý II với 460,3 triệu đô la tiền mặt, được dự đoán sẽ có đủ tiền để tiếp tục hoạt động vào nửa đầu năm 2027. Kết quả tài chính trong quý bao gồm chi phí 22,5 triệu đô la cho nghiên cứu và phát triển trong quá trình (IPR &D) và chi phí suy giảm do những thay đổi trong chương trình đường ống đã được công bố trước đó.
Nghiên cứu giai đoạn 1b SEACRAFT-1 của công ty về naporafenib kết hợp với trametinib trong khối u rắn RAS Q61X dự kiến sẽ cung cấp chất xúc tác tiềm năng vào quý IV/2024. Ngoài ra, Erasca đã khởi xướng nghiên cứu SEACRAFT-2 Giai đoạn 3 đối với naporafenib cộng với trametinib trong khối u ác tính đột biến NRAS vào tháng Sáu, với dữ liệu tối ưu hóa liều từ phần ngẫu nhiên Giai đoạn 1 dự kiến vào năm 2025.
Xa hơn nữa, Erasca có kế hoạch ERAS_4001, với hồ sơ IND dự kiến vào quý đầu tiên của năm 2025 và dữ liệu từ nghiên cứu BOREALIS-1 trong các khối u rắn đột biến KRAS dự kiến vào năm 2026. Một chương trình khác, ERAS-0015, được thiết lập để nộp đơn IND vào nửa đầu năm 2025, với dữ liệu từ nghiên cứu AURORAS-1 trong các khối u rắn đột biến RAS cũng được dự đoán vào năm 2026.
Mục tiêu giá sửa đổi lên 3 đô la phản ánh các cập nhật về mô hình tài chính của công ty, bao gồm kết quả tài chính quý II và tác động của các hoạt động tài chính trong cùng kỳ. Mặc dù mục tiêu thấp hơn, Goldman Sachs tái khẳng định xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Erasca.
Trong các tin tức gần đây khác, Erasca Inc. đã có những phát triển đáng kể. Công ty đã bắt đầu thử nghiệm SEACRAFT-2 Giai đoạn 3 toàn cầu, đánh giá hiệu quả của naporafenib ức chế pan-RAF kết hợp với trametinib ức chế MEK ở bệnh nhân u ác tính đột biến NRAS.
Thử nghiệm này đã dẫn đến việc tăng mục tiêu cổ phiếu của H.C. Wainwright, từ $ 5.00 lên $ 6.00, duy trì xếp hạng Mua. Goldman Sachs cũng nâng mục tiêu giá cho công ty từ 6,00 đô la lên 7,00 đô la, giữ nguyên xếp hạng Mua.
Erasca cũng đã đảm bảo các thỏa thuận cấp phép độc quyền cho hai loại thuốc thử nghiệm, ERAS-0015 và ERAS-4001, nhằm điều trị các khối u rắn. Động thái chiến lược này đã đi kèm với việc chào bán cổ phần trị giá 160 triệu đô la, thu hút sự kết hợp của các nhà đầu tư tập trung vào chăm sóc sức khỏe mới và hiện tại. Công ty có kế hoạch nộp đơn đăng ký Thuốc mới điều tra cho ERAS-0015 và ERAS-4001 vào năm 2025.
Trong tin tức quản trị, các cổ đông đã bầu hai Giám đốc hạng III và phê chuẩn KPMG LLP làm kiểm toán viên độc lập của công ty cho năm tài chính hiện tại. Những phát triển gần đây này theo sau bản cập nhật quý IV năm 2023 của công ty, trong đó nêu bật các kế hoạch nghiên cứu Giai đoạn 3 của công ty đối với tài sản lâm sàng giai đoạn cuối chính, naporafenib và hoàn thành khoản tài trợ phát hành riêng lẻ trị giá 45 triệu đô la.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.