CERo Therapeutics bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 1 cho phương pháp điều trị bệnh bạch cầu

Investing.com — CERo Therapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ:CERO), một công ty miễn dịch trị liệu với giá trị vốn hóa thị trường 5,1 triệu USD và đang thể hiện đà tăng trưởng mạnh mẽ với mức tăng 18,6% trong tuần trước, đã thông báo về việc khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 tại Trung tâm Y tế TriStar Centennial ở Nashville, Tennessee. Theo phân tích của InvestingPro, công ty hiện đang được đánh giá là định giá thấp dựa trên đánh giá Giá trị Hợp lý. Thử nghiệm được thực hiện với sự hợp tác của Viện Nghiên cứu Sarah Cannon (SCRI), đang đánh giá CER-1236, một liệu pháp mới cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). Việc tuyển chọn bệnh nhân cho thử nghiệm hiện đang được tiến hành, với bệnh nhân đầu tiên dự kiến sẽ được điều trị trong nửa đầu năm 2025.

CER-1236 được thiết kế để tận dụng cơ chế thực bào, một phương pháp đa chức năng nhằm nhắm vào và tiêu diệt tế bào ung thư đồng thời bảo vệ các tế bào khỏe mạnh. Ông Stephen Strickland, Jr., Giám đốc Nghiên cứu Bệnh Bạch cầu tại SCRI và là nhà nghiên cứu trong thử nghiệm này, đã bày tỏ sự lạc quan về tác động tiềm năng của CER-1236 đối với việc điều trị ung thư.

Nghiên cứu đầu tiên trên người sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả sơ bộ của CER-1236 ở bệnh nhân AML bị tái phát hoặc kháng trị, bệnh tồn dư có thể đo lường được, hoặc có đột biến gen TP53. Nghiên cứu bao gồm giai đoạn tăng liều để xác định liều cao nhất có thể dung nạp được, sau đó là giai đoạn mở rộng để đánh giá thêm về tính an toàn và hiệu quả. Các biện pháp đánh giá kết quả chính bao gồm tỷ lệ xuất hiện các tác dụng phụ và ước tính tỷ lệ đáp ứng tổng thể, cùng với các yếu tố khác.

Ông Chris Ehrlich, Giám đốc điều hành của CERo Therapeutics, đã nhấn mạnh tầm quan trọng của các đối tác địa điểm thử nghiệm lâm sàng và uy tín mà Trung tâm Y tế TriStar Centennial mang lại cho thử nghiệm. Công ty mong đợi sẽ sớm công bố các cập nhật về việc tuyển dụng và điều trị ban đầu.

CERo Therapeutics tập trung vào việc phát triển các liệu pháp tế bào T kỹ thuật để điều trị ung thư. Công nghệ độc quyền của công ty nhằm tích hợp các khía cạnh của cả miễn dịch bẩm sinh và thích ứng vào các cấu trúc trị liệu, có khả năng mở rộng ứng dụng của tế bào T Thụ thể Thực bào Dung hợp (CER-T) ngoài các bệnh ác tính về huyết học sang các khối u đặc. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, mặc dù điểm sức khỏe tài chính tổng thể hiện được đánh giá là yếu. Các nhà đầu tư có thể tiếp cận 13 thông tin quan trọng bổ sung và các chỉ số tài chính chi tiết thông qua nền tảng phân tích toàn diện của InvestingPro. Công ty dự kiến sẽ bắt đầu các thử nghiệm lâm sàng cho CER-1236 vào năm 2025 đối với các bệnh ác tính về huyết học.

Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí và chứa các tuyên bố dự đoán về chiến lược kinh doanh và hoạt động tương lai của CERo. Những tuyên bố này không đảm bảo hiệu suất trong tương lai và có thể chịu rủi ro và không chắc chắn. CERo đã nêu chi tiết những rủi ro này trong các hồ sơ nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Các nhà đầu tư nên lưu ý rằng báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 19 tháng 5 năm 2025, có thể cung cấp các cập nhật quan trọng về tiến trình thử nghiệm lâm sàng. Để phân tích tài chính toàn diện và cập nhật thời gian thực, hãy truy cập InvestingPro.

Trong các tin tức gần đây khác, CERo Therapeutics Holdings, Inc. đã khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho sản phẩm CER-1236, nhằm điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). Thử nghiệm này, được thực hiện với sự hợp tác của Viện Nghiên cứu Sarah Cannon tại Viện Ung thư Máu Colorado, được thiết kế để đánh giá tính an toàn và hiệu quả sơ bộ của CER-1236 ở bệnh nhân AML. Ngoài ra, CERo Therapeutics đã đảm bảo khoản tài trợ lên đến 8 triệu USD thông qua giao dịch cổ phiếu ưu đãi có thể chuyển đổi. Khoản tài trợ này sẽ hỗ trợ việc mở rộng các chương trình điều trị tế bào T và khởi động các thử nghiệm lâm sàng tại các địa điểm mới, bao gồm Trung tâm Ung thư MD Anderson.

Cục Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ đã chấp thuận hai đơn xin cấp bằng sáng chế quan trọng cho hợp chất chính của CERo, CER-1236, nâng cao danh mục sở hữu trí tuệ của công ty. Những bằng sáng chế này dự kiến sẽ cung cấp sự bảo hộ tại Hoa Kỳ cho đến năm 2039. Trong một phát triển gần đây, Boral Capital đã bắt đầu đánh giá CERo Therapeutics với xếp hạng Mua, trích dẫn phương pháp kỹ thuật tế bào T mới của công ty và tiềm năng của nó trong điều trị các khối u đặc. Xếp hạng này phản ánh sự tin tưởng vào chiến lược đổi mới và vai trò dẫn đầu của CERo trong lĩnh vực miễn dịch học thế hệ tiếp theo.

Ông Chris Ehrlich, Giám đốc điều hành của CERo, nhấn mạnh tầm quan trọng của những phát triển này trong việc củng cố vị thế thị trường của công ty và thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng. Nền tảng độc quyền của công ty nhằm kết hợp miễn dịch bẩm sinh và thích ứng vào một cấu trúc trị liệu duy nhất, có khả năng cung cấp các ứng dụng rộng rãi hơn so với các liệu pháp tế bào CAR-T hiện tại. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của CERo nhằm thúc đẩy các sáng kiến liệu pháp miễn dịch ung thư.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.