Cellectar Biosciences thông báo phân tách cổ phiếu theo tỷ lệ 1:30

FLORHAM PARK, N.J. - Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ:CLRB), một công ty dược phẩm sinh học lâm sàng giai đoạn cuối tập trung vào các loại thuốc điều trị ung thư, sẽ thực hiện phân tách cổ phiếu theo tỷ lệ một-trên-ba mươi có hiệu lực từ thứ Ba, ngày 24 tháng 6 năm 2025. Thông báo này được đưa ra trong bối cảnh cổ phiếu của công ty đã trải qua biến động đáng kể, với mức tăng 41% trong sáu tháng qua mặc dù giảm 87% trong năm vừa qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.

Cổ phiếu phổ thông của công ty sẽ tiếp tục được giao dịch dưới cùng ký hiệu trên thị trường Nasdaq Global Select với số CUSIP mới (15117F880) khi thị trường mở cửa vào ngày 24 tháng 6.

Việc phân tách ngược, đã được các cổ đông phê duyệt vào ngày 13 tháng 6 với tỷ lệ cuối cùng được hội đồng quản trị quyết định, sẽ giảm số lượng cổ phiếu phổ thông đang lưu hành của Cellectar từ 54.361.197 xuống còn khoảng 1.812.040. Số lượng cổ phiếu được ủy quyền và giá trị mệnh giá mỗi cổ phiếu sẽ không thay đổi.

Tất cả các cổ đông sẽ bị ảnh hưởng đồng đều, với những người nắm giữ cổ phiếu lẻ sẽ nhận được thanh toán bằng tiền mặt thay cho những cổ phiếu đó. Việc phân tách sẽ ảnh hưởng tỷ lệ thuận đến số lượng cổ phiếu có sẵn theo các kế hoạch khuyến khích vốn chủ sở hữu, trong khi các quyền chọn cổ phiếu và chứng quyền đang lưu hành sẽ được điều chỉnh để duy trì tổng giá thực hiện tương đương.

Equiniti Trust Company đang đóng vai trò là đại lý chuyển nhượng cho việc phân tách. Các cổ đông đã đăng ký không cần thực hiện hành động để nhận cổ phiếu sau khi phân tách, các cổ phiếu này sẽ được phát hành dưới dạng sổ sách điện tử không giấy tờ. Các cổ đông sở hữu cổ phiếu thông qua môi giới sẽ được tự động điều chỉnh vị thế theo quy trình của môi giới của họ.

Danh mục sản phẩm của Cellectar bao gồm iopofosine I 131, đã nhận được Chỉ định Liệu pháp Đột phá của FDA, cùng với một số ứng viên điều trị ung thư khác trong các giai đoạn phát triển khác nhau.

Thông tin bổ sung về việc phân tách cổ phiếu ngược có sẵn trong bản tuyên bố ủy quyền chính thức của công ty đã nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch vào ngày 28 tháng 4 năm 2025, theo thông cáo báo chí.

Trong các tin tức gần đây khác, Cellectar Biosciences đã đạt được những bước tiến đáng kể với các thử nghiệm lâm sàng và các động thái tài chính của mình. Công ty đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng CLOVER-2 Giai đoạn 1 của iopofosine I 131 ở bệnh nhân nhi mắc u thần kinh đệm cấp độ cao, cho thấy cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển và tỷ lệ sống sót tổng thể so với kết quả điển hình cho nhóm bệnh nhân này. Ngoài ra, Cellectar đã huy động được 2,5 triệu đô la thông qua việc bán cổ phiếu phổ thông, được tạo điều kiện bởi việc thực hiện ngay lập tức các chứng quyền hiện có, với Ladenburg Thalmann & Co. Inc. đóng vai trò là đại lý phát hành độc quyền. Số vốn này dự kiến sẽ được sử dụng cho các mục đích doanh nghiệp chung, bao gồm chi phí hoạt động.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Chỉ định Liệu pháp Đột phá cho iopofosine I 131 của Cellectar để điều trị bệnh đại thực bào Waldenstrom tái phát/kháng trị, cho thấy tiềm năng phát triển và đánh giá nhanh chóng. Chỉ định này được hỗ trợ bởi dữ liệu từ nghiên cứu CLOVER WaM Giai đoạn 2, vượt quá các mục tiêu điểm cuối chính. Hơn nữa, Cellectar trước đây đã nhận được Chỉ định Fast Track và Orphan Drug từ FDA và Chỉ định PRIME từ Cơ quan Thuốc châu Âu (EMA) cho phương pháp điều trị này. EMA đang xem xét gói dữ liệu từ Cellectar, có thể dẫn đến phê duyệt cấp phép tiếp thị có điều kiện, với quyết định dự kiến vào cuối tháng 7 năm 2025.

Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Cellectar trong việc thúc đẩy đường ống điều trị ung thư và giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.