Celcuity sẽ công bố kết quả thử nghiệm VIKTORIA-1 giai đoạn 3 vào thứ Hai

MINNEAPOLIS - Celcuity Inc. (NASDAQ:CELC), một công ty công nghệ sinh học đang ở giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 527 triệu USD, sẽ tổ chức cuộc họp báo và phát trực tuyến vào thứ Hai, ngày 28 tháng 7 năm 2025, lúc 8:00 sáng giờ ET để công bố kết quả sơ bộ từ nhóm PIK3CA Wild-Type trong thử nghiệm VIKTORIA-1 Giai đoạn 3. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các nhà phân tích duy trì đồng thuận mua mạnh đối với cổ phiếu này, với mục tiêu giá dao động từ 27 đến 33 USD.

Thử nghiệm này đang đánh giá gedatolisib, ứng viên điều trị hàng đầu của công ty, kết hợp với fulvestrant có hoặc không có palbociclib ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển HR+/HER2-.

Gedatolisib được mô tả là chất ức chế pan-PI3K và mTORC1/2 có khả năng chặn đường dẫn PAM. Theo công ty, cơ chế hoạt động và đặc tính dược động học của nó khác biệt so với các liệu pháp đã được phê duyệt và đang nghiên cứu khác nhắm vào các đường dẫn tương tự.

Celcuity cũng đang tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 1/2 (CELC-G-201) về gedatolisib kết hợp với darolutamide cho ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt bỏ tinh hoàn di căn, và thử nghiệm Giai đoạn 3 (VIKTORIA-2) đánh giá gedatolisib cùng với chất ức chế CDK4/6 và fulvestrant như liệu pháp điều trị đầu tay cho ung thư vú tiến triển HR+/HER2-.

Công ty tập trung vào việc phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu cho nhiều chỉ định khối u đặc. Các bên quan tâm có thể truy cập buổi phát trực tuyến hoặc đăng ký tham gia hội nghị qua điện thoại thông qua các liên kết do công ty cung cấp, với bản ghi lại sẽ được đăng tải trên trang web của Celcuity sau sự kiện.

Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ công ty có trụ sở tại Minneapolis. Để có phân tích toàn diện về tình hình tài chính, đường ống lâm sàng và tiềm năng tăng trưởng của Celcuity, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết có sẵn độc quyền trên InvestingPro, cùng với 12 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính mở rộng.

Trong các tin tức gần đây khác, Celcuity Inc. đã báo cáo khoản lỗ lớn hơn dự kiến cho quý đầu tiên của năm 2025, với thu nhập trên mỗi cổ phiếu là -0,86 USD, thấp hơn so với dự báo -0,72 USD. Công ty cũng thông báo rằng họ sẽ sớm công bố kết quả sơ bộ từ thử nghiệm VIKTORIA-1 Giai đoạn 3, đánh giá hiệu quả của gedatolisib trong điều trị ung thư vú. Nỗ lực nghiên cứu ung thư của Celcuity đã được củng cố bởi bằng sáng chế mới của Hoa Kỳ cho phác đồ liều lượng gedatolisib, kéo dài độc quyền đến năm 2042.

Stifel đã đảm nhận việc theo dõi Celcuity với xếp hạng Mua và đặt mục tiêu giá 30 USD, nhấn mạnh tiềm năng của gedatolisib như một phương pháp điều trị tiêu chuẩn trong lĩnh vực ung thư vú di căn. Dữ liệu sơ bộ từ các thử nghiệm giai đoạn đầu của gedatolisib đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn, bao gồm tỷ lệ sống không tiến triển theo X-quang 66% trong một nghiên cứu về ung thư tuyến tiền liệt. Những phát triển này cho thấy Celcuity tiếp tục tập trung vào việc phát triển danh mục điều trị ung thư của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.