Lý do dòng tiền lớn đang âm thầm đổ vào thị trường chứng khoán Việt Nam
SAN FRANCISCO - Cấu trúc Therapeutics Inc. (NASDAQ: GPCR), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, đã công bố hôm nay rằng liệu pháp phân tử nhỏ đường uống, GSBR-1290, cho thấy giảm cân có ý nghĩa thống kê trong hai nghiên cứu riêng biệt.
Nghiên cứu béo phì giai đoạn 2a và nghiên cứu dược động học viên nang (PK) đều đáp ứng các mục tiêu chính và phụ, với những người tham gia đạt được mức giảm cân trung bình lần lượt là 6,2% và lên đến 6,9% sau 12 tuần.
Trong nghiên cứu Giai đoạn 2a, 67% người tham gia được điều trị bằng GSBR-1290 đã giảm ít nhất 6% trọng lượng, trong khi 33% giảm từ 10% trở lên, so với không giảm cân đáng kể ở nhóm giả dược. Các thử nghiệm cũng báo cáo kết quả an toàn và dung nạp thuận lợi, với tác dụng phụ đường tiêu hóa là tác dụng phụ phổ biến nhất, giảm sau khi chuẩn độ liều.
GSBR-1290, một chất chủ vận thụ thể glucagon-like-peptide-1 (GLP-1), là một phần trong nỗ lực của Structure để tạo ra các phương pháp điều trị bằng miệng cho các bệnh chuyển hóa và tim phổi. Giám đốc điều hành của công ty, Tiến sĩ Raymond Stevens, nhấn mạnh tiềm năng của GSBR-1290 để trở thành một liệu pháp hàng đầu cho bệnh béo phì và các tình trạng liên quan. Liều lượng mỗi ngày một lần và hồ sơ dược động học của thuốc hỗ trợ việc sử dụng nó như một lựa chọn điều trị thuận tiện và hiệu quả.
Nghiên cứu Giai đoạn 2b sắp tới, dự kiến bắt đầu vào quý IV năm 2024, sẽ đánh giá thêm hiệu quả và độ an toàn của GSBR-1290 trong dân số lớn hơn trong 36 tuần. Thử nghiệm toàn cầu này sẽ liên quan đến khoảng 300 người tham gia và sẽ sử dụng công thức viên nén của thuốc.
Ania Jastreboff, MD, Tiến sĩ, thuộc Trường Y Yale, nhấn mạnh sự cần thiết phải điều trị bằng miệng dễ tiếp cận cho bệnh béo phì, một tình trạng dự kiến sẽ ảnh hưởng đến 1 tỷ người trên toàn cầu vào năm 2030. Kết quả Giai đoạn 2 đầy hứa hẹn của GSBR-1290 cho thấy tiềm năng của nó như một lựa chọn điều trị trong tương lai.
Structure Therapeutics có kế hoạch nộp đơn đăng ký Thuốc mới điều tra (IND) cho FDA vào quý III năm 2024, với mục đích bắt đầu nghiên cứu béo phì giai đoạn 2b. Công ty sẽ tổ chức một cuộc gọi hội nghị hôm nay lúc 8:30 sáng ET để thảo luận về những phát hiện này.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Structure Therapeutics Inc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.