Ông Trump công bố thỏa thuận thương mại lịch sử với EU
NEEDHAM, Mass. - Candel Therapeutics , Inc. (NASDAQ:CADL), một công ty dược phẩm sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 278 triệu USD, đã công bố việc bổ nhiệm bà Maha Radhakrishnan, M.D., vào Hội đồng Quản trị của công ty có hiệu lực từ ngày 4 tháng 6 năm 2025. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện sự ổn định với mức tăng gần 8% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu của InvestingPro. Kinh nghiệm sâu rộng của bà Radhakrishnan trong phát triển và thương mại hóa sản phẩm được kỳ vọng sẽ củng cố các sáng kiến chiến lược của Candel khi công ty chuẩn bị nộp đơn xin cấp phép sinh phẩm (BLA) cho sản phẩm ứng viên hàng đầu của họ, CAN-2409, nhắm vào ung thư tuyến tiền liệt có nguy cơ từ trung bình đến cao.
Bà Radhakrishnan, với hơn hai thập kỷ kinh nghiệm trong ngành, hiện đang giữ vị trí Đối tác Điều hành tại Sofinnova Investments. Các vị trí trước đây của bà bao gồm Phó Chủ tịch Cấp cao Tập đoàn và Giám đốc Y khoa tại Biogen Inc., cùng các vị trí lãnh đạo tại Sanofi S.A., Bristol-Myers Squibb Company, và các tổ chức chăm sóc sức khỏe đáng chú ý khác. Phân tích của InvestingPro cho thấy Candel duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 4,64, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn vững chắc.
Chủ tịch kiêm CEO của Candel, ông Paul Peter Tak, M.D., Ph.D., đã bày tỏ sự tin tưởng vào năng lực của bà Radhakrishnan, tuyên bố rằng chuyên môn của bà sẽ "cực kỳ giá trị" khi công ty thúc đẩy các chương trình ung thư của mình. Việc bổ nhiệm diễn ra tại thời điểm quan trọng đối với Candel, công ty gần đây đã hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2a cho CAN-2409 trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và ung thư biểu mô tuyến ống tụy (PDAC), cũng như thử nghiệm giai đoạn 3 then chốt trong ung thư tuyến tiền liệt khu trú.
CAN-2409 đã nhận được Chỉ định Xét duyệt Nhanh (Fast Track Designation) từ FDA cho việc điều trị PDAC và một số giai đoạn của NSCLC, cũng như Chỉ định Liệu pháp Y học Tái tạo Tiên tiến (RMAT) và Chỉ định Thuốc mồ côi (Orphan Drug Designations) cho việc điều trị ung thư tuyến tiền liệt khu trú mới được chẩn đoán và PDAC.
Phương pháp tiếp cận sáng tạo của công ty bao gồm các liệu pháp miễn dịch sinh học đa phương thức sẵn có được thiết kế để kích thích phản ứng miễn dịch chống ung thư toàn thân. Candel cũng đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b cho CAN-3110, sản phẩm hàng đầu từ nền tảng virus herpes simplex (HSV), trong u thần kinh đệm cấp độ cao tái phát (rHGG).
Chủ tịch Hội đồng Quản trị của Candel, ông Paul B. Manning, đã nhấn mạnh những đóng góp sắp tới của bà Radhakrishnan vào việc nộp đơn BLA của công ty, dự kiến vào quý 4 năm 2026. Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Candel Therapeutics. Các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua mạnh đối với cổ phiếu, với mục tiêu giá dao động từ 15 đến 25 USD mỗi cổ phiếu. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về các chỉ số sức khỏe tài chính của Candel và các ProTips bổ sung, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích toàn diện thông qua các tính năng cao cấp của InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Candel Therapeutics đã đạt được những bước tiến đáng kể với ứng viên hàng đầu của mình, CAN-2409, trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt khu trú. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp cho CAN-2409 chỉ định Liệu pháp Y học Tái tạo Tiên tiến, công nhận tiềm năng của nó trong việc đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. Điều này diễn ra sau kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 thành công, trong đó CAN-2409, kết hợp với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn, đã chứng minh giảm 30% nguy cơ tái phát ung thư hoặc tử vong. Thử nghiệm cũng báo cáo tỷ lệ đáp ứng lâm sàng bệnh lý cao hơn, cho thấy khả năng loại bỏ ung thư hiệu quả. Candel dự định trình bày những phát hiện này tại Hội nghị Thường niên sắp tới của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ. Trong khi đó, H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với Candel Therapeutics, trích dẫn kết quả đầy hứa hẹn của CAN-2409 trong các khối u đặc khác nhau. Công ty đã nhấn mạnh sự kích hoạt mạnh mẽ của liệu pháp đối với phản ứng miễn dịch, điều này đã cho thấy những cải thiện có ý nghĩa lâm sàng trong thời gian sống không bệnh. Ngoài ra, kết quả thử nghiệm giai đoạn 1b gần đây cho u thần kinh đệm cấp độ cao cho thấy lợi ích tiềm năng về sự sống còn, càng củng cố thêm triển vọng điều trị của CAN-2409.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.