Candel báo cáo kết quả thử nghiệm u thần kinh đệm giai đoạn 1b dương tính

Candel Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CADL), một công ty dược phẩm sinh học có vốn hóa thị trường 267 triệu đô la tham gia vào việc phát triển các liệu pháp miễn dịch sinh học để điều trị ung thư, đã công bố kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi và lợi ích sống sót tiềm năng của liệu pháp của họ đối với bệnh nhân u thần kinh đệm cấp cao, một dạng ung thư não. Những phát hiện được công bố trên tạp chí Neuro-Oncology vào ngày 22 tháng 3 năm 2025, được đưa ra khi cổ phiếu của công ty đã trải qua sự biến động đáng kể, với mức giảm 31% trong tuần qua mặc dù đã tăng 223% đáng kể trong năm ngoái. Phân tích của InvestingPro cho thấy Candel duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ, với tài sản lưu động vượt quá các nghĩa vụ ngắn hạn theo tỷ lệ 2,77, mang lại sự linh hoạt tài chính quan trọng cho các chương trình nghiên cứu đang diễn ra của mình.

Thử nghiệm đã điều tra tính an toàn và hiệu quả của việc kết hợp CAN-2409, một tác nhân sinh học và nivolumab, một loại thuốc trị liệu miễn dịch, với các phương pháp điều trị ung thư tiêu chuẩn. Trong số 41 bệnh nhân đăng ký, 35 người đã hoàn thành phác đồ, bao gồm phẫu thuật thần kinh, xạ trị và hóa trị temozolomide.

Nghiên cứu cho thấy liệu pháp kết hợp nói chung được dung nạp tốt và kéo dài thời gian sống sót ở một nhóm nhỏ bệnh nhân cho thấy sự kích hoạt miễn dịch. Đáng chú ý, những bệnh nhân có promoter MGMT methyl hóa đã trải qua cắt bỏ hoàn toàn khối u có thời gian sống sót trung bình là 30,6 tháng, cao hơn đáng kể so với tiên lượng điển hình.

Nghiên cứu cũng nhấn mạnh mối liên quan giữa thành phần tế bào miễn dịch cơ bản trong các khối u và kết quả lâm sàng. Mức độ cao hơn của một số tế bào miễn dịch tương quan với tỷ lệ sống sót được cải thiện, trong khi sự gia tăng bạch cầu đơn nhân ức chế miễn dịch có liên quan tiêu cực đến tỷ lệ sống sót.

Phương pháp điều trị gây ra kích hoạt miễn dịch toàn thân, bằng chứng là những thay đổi trong quần thể tế bào T và hồ sơ cytokine. Ngoài ra, sự đa dạng của thụ thể tế bào T tăng lên sau khi điều trị có liên quan đến việc cải thiện kết quả sống sót.

Mặc dù Candel hiện không phát triển CAN-2409 cho u thần kinh đệm cấp cao, nhưng do ưu tiên danh mục đầu tư, kết quả hỗ trợ tiềm năng của CAN-2409 như một liệu pháp cho các khối u rắn khác nhau. Công ty, nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán theo dữ liệu của InvestingPro , đang thúc đẩy phát triển giai đoạn cuối của CAN-2409 cho ung thư tuyến tiền liệt khu trú, ung thư biểu mô tuyến ống tụy và ung thư phổi không tế bào nhỏ. Các nhà phân tích duy trì triển vọng lạc quan, với mục tiêu giá dao động từ 15 đến 25 USD/cổ phiếu, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể so với mức hiện tại. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn về định giá công nghệ sinh học và tiềm năng tăng trưởng, InvestingPro cung cấp quyền truy cập độc quyền vào hơn 10 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện có thể giúp cung cấp thông tin cho các quyết định đầu tư trong lĩnh vực đầy biến động này.

Những kết quả này bổ sung vào cơ thể bằng chứng cho thấy khả năng của CAN-2409 trong việc tạo ra phản ứng miễn dịch cá nhân chống lại ung thư. Liệu pháp đã được sử dụng cho hơn 1.000 bệnh nhân trong các nghiên cứu khác nhau, với hồ sơ an toàn nói chung thuận lợi được báo cáo.

Dữ liệu từ thử nghiệm này, dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí, góp phần vào sự hiểu biết về liệu pháp miễn dịch trong điều trị u thần kinh đệm cấp cao và khối u rắn, mang lại hy vọng cải thiện khả năng sống sót cho những bệnh nhân đối mặt với những bệnh ung thư hung hãn này.

Trong một tin tức gần đây khác, Candel Therapeutics đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2a của CAN-2409 đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển (NSCLC). Thử nghiệm cho thấy thời gian sống sót tổng thể trung bình là 24,5 tháng đối với bệnh nhân được điều trị bằng CAN-2409, vượt xa đáng kể tỷ lệ sống sót điển hình là 9,8-11,8 tháng với hóa trị liệu tiêu chuẩn. Ngoài ra, Candel đã thiết lập quan hệ đối tác chiến lược với IDEA Pharma để tăng cường chiến lược thương mại cho CAN-2409, đặc biệt là sau khi kết quả dương tính giai đoạn 3 trong ung thư tuyến tiền liệt. Sự hợp tác này nhằm hỗ trợ sự chuẩn bị của Candel cho Đơn xin cấp phép sinh học cho CAN-2409 trong ung thư tuyến tiền liệt.

Hơn nữa, Candel đã báo cáo dữ liệu sống sót kéo dài từ thử nghiệm giai đoạn 2 đối với ung thư biểu mô tuyến ống tụy, với bệnh nhân cho thấy thời gian sống sót tổng thể trung bình là 31,4 tháng so với 12,5 tháng ở nhóm đối chứng. Các nhà phân tích tại H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua cho Candel Therapeutics, trích dẫn kết quả tích cực trong các thử nghiệm ung thư tuyến tiền liệt và tuyến tụy. Citi cũng bắt đầu bảo hiểm với xếp hạng Mua và mục tiêu giá 25 đô la, làm nổi bật tiềm năng của CAN-2409 trong việc kéo dài đáng kể tỷ lệ sống sót không mắc bệnh trong ung thư tuyến tiền liệt.

Đường ống rộng hơn của Candel bao gồm CAN-3110, hiện đang trong thử nghiệm giai đoạn 1b cho u thần kinh đệm cấp cao. Công ty dự kiến sẽ tiết lộ dữ liệu bổ sung vào đầu năm 2025, có thể đóng vai trò là chất xúc tác ngắn hạn. Những phát triển chiến lược và kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn nhấn mạnh sự tiến bộ của Candel trong việc thúc đẩy danh mục điều trị ung thư của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.