Hôm thứ Hai, Canaccord Genuity duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá $ 20.00 cho NASDAQ: IVA, cổ phiếu của Inventiva SA. Sự lạc quan của công ty bắt nguồn từ tiềm năng của ứng cử viên thuốc lanifibranor của Inventiva, đặc biệt là ứng dụng của nó trong liệu pháp kết hợp MASH (Viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến chuyển hóa).
Triển vọng tích cực được đưa ra sau khi liệu pháp MASH đầu tiên nhận được sự chấp thuận của FDA vào tháng Ba. Canaccord Genuity coi lanifibranor là một ứng cử viên mạnh mẽ để trở thành phương pháp điều trị thứ hai được FDA chấp thuận dành riêng cho MASH, trích dẫn sự đánh giá thấp thị trường hiện tại của Inventiva trong không gian MASH.
Cơ chế hoạt động pan-PPAR của Lanifibranor được thiết kế để giải quyết tình trạng xơ hóa, viêm, chuyển hóa và thay đổi mạch máu, và dự kiến sẽ khắc phục các vấn đề về an toàn và dung nạp liên quan đến các thế hệ chủ vận PPAR trước đó.
Những phát hiện đáng khích lệ từ nghiên cứu LEGEND giai đoạn IIa, thử nghiệm lanifibranor kết hợp với các chất ức chế SGLT2 ở bệnh nhân MASH mắc bệnh tiểu đường loại 2, đã củng cố thêm niềm tin vào thuốc. Kết quả 24 tuần đã chứng minh sự cải thiện đáng kể nồng độ HbA1c và giảm mỡ gan, cả đơn trị liệu và khi được sử dụng cùng với các chất ức chế SGLT2.
Điều này cho thấy tiềm năng mạnh mẽ của lanifibranor như một liệu pháp nền tảng trong điều trị MASH, đặc biệt là khi các liệu pháp kết hợp trở thành phương pháp tiêu chuẩn để quản lý tình trạng này.
Sự chứng thực của Canaccord Genuity đối với lanifibranor cũng được hỗ trợ bởi phản hồi tích cực từ các nhà lãnh đạo quan trọng trong lĩnh vực này. Công ty tin rằng đây là thời điểm thích hợp để tập trung vào Inventiva như một công ty chủ chốt trong bối cảnh điều trị MASH, dự đoán rằng lanifibranor sẽ là một bổ sung lý tưởng cho phác đồ điều trị MASH.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.