Bristol Myers Squibb công bố dữ liệu tích cực về Sotyktu trong điều trị viêm khớp vảy nến

PRINCETON, N.J. - Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY), một công ty dược phẩm nổi tiếng với doanh thu hàng năm đạt 47,7 tỷ đô la và hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, đã công bố dữ liệu mới sau 52 tuần từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 POETYK PsA-1 cho thấy hiệu quả bền vững và độ an toàn ổn định của Sotyktu (deucravacitinib) ở người lớn mắc bệnh viêm khớp vảy nến hoạt động chưa từng điều trị bằng thuốc sinh học. Theo phân tích của InvestingPro, BMY dường như đang được định giá thấp dựa trên ước tính Giá trị Hợp lý của công ty.

Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị Hội tụ của Trường Đại học Thấp khớp học Hoa Kỳ ở Chicago đã chứng minh rằng tỷ lệ đáp ứng ACR20 (cải thiện ít nhất 20% các triệu chứng bệnh) đạt được ở Tuần 16 tiếp tục cải thiện và được duy trì đến Tuần 52 đối với bệnh nhân được điều trị liên tục bằng Sotyktu (63,1%). Sự phát triển này diễn ra khi BMY duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ với EBITDA đạt 19,1 tỷ đô la và tỷ suất cổ tức hấp dẫn ở mức 5,68%.

Những bệnh nhân chuyển từ giả dược sang Sotyktu ở Tuần 16 cho thấy tỷ lệ đáp ứng tương tự (60,8%) vào Tuần 52. Thử nghiệm cũng cho thấy việc ức chế sự tiến triển tổn thương khớp được duy trì đến Tuần 52.

"Những kết quả thuyết phục này dựa trên dữ liệu đã công bố trước đó, cho thấy Sotyktu mang lại những cải thiện đáng kể trên các lĩnh vực chính của hoạt động bệnh viêm khớp vảy nến với hồ sơ an toàn nhất quán," ông Philip Mease, Tiến sĩ Y khoa, giám đốc nghiên cứu thấp khớp tại Trung tâm Y tế Providence Swedish cho biết.

Công ty cũng đã trình bày dữ liệu từ các nghiên cứu PAISLEY Giai đoạn 2 cho thấy hiệu quả bền vững và độ an toàn nhất quán với thời gian điều trị Sotyktu lên đến bốn năm đối với bệnh lupus ban đỏ hệ thống từ trung bình đến nặng.

Hồ sơ an toàn qua Tuần 52 trong thử nghiệm POETYK PsA-1 phù hợp với các phát hiện trước đó, với nhiễm trùng đường hô hấp trên là tác dụng phụ thường gặp nhất. Không có tín hiệu an toàn mới nào được xác định.

Các đơn đăng ký quy định cho Sotyktu trong điều trị viêm khớp vảy nến hiện đang được xem xét tại Hoa Kỳ, Châu Âu, Nhật Bản và Trung Quốc, với quyết định của FDA dự kiến vào ngày 6 tháng 3 năm 2026.

Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị Hội tụ của Trường Đại học Thấp khớp học Hoa Kỳ diễn ra từ ngày 24-29 tháng 10 năm 2025, theo thông cáo báo chí của công ty.

Trong các tin tức gần đây khác, Bristol Myers Squibb đã báo cáo kết quả ban đầu tích cực từ nghiên cứu Breakfree-1 Giai đoạn 1 về liệu pháp tế bào CAR T nhắm vào CD19 cho các bệnh tự miễn. Nghiên cứu, bao gồm 71 bệnh nhân, cho thấy 94% số người tham gia có thể đánh giá được vẫn không cần đến liệu pháp ức chế miễn dịch mãn tính. Ngoài ra, Bristol Myers Squibb, phối hợp với SystImmune Inc., đã trình bày kết quả đầy hứa hẹn cho iza-bren, một kháng thể liên hợp thuốc hai đặc hiệu EGFR x HER3, trong thử nghiệm toàn cầu giai đoạn I. Nghiên cứu này đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng được xác nhận là 55% trong số các bệnh nhân bị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển và các khối u đặc khác.

Trong một diễn biến khác, SystImmune đã nhận được khoản thanh toán mốc 250 triệu đô la từ Bristol Myers Squibb cho nghiên cứu IZABRIGHT-Breast01 theo thỏa thuận hợp tác năm 2023 của họ. Hơn nữa, Bristol Myers Squibb và insitro đã mở rộng hợp tác của họ để phát triển các phương pháp điều trị cho bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) với trọng tâm là công nghệ AI. Việc mở rộng này có thể mang lại khoản tài trợ mới lên đến 20 triệu đô la. Trong khi đó, theo Bloomberg, Tổng thống Donald Trump được cho là đang lên kế hoạch điều tra mới về giá thuốc để đảm bảo các quốc gia nước ngoài trả giá tương đương với người Mỹ.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.