Căng thẳng địa chính trị đẩy USD lên cao, tỷ giá trong nước lập đỉnh
Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu với vốn hóa thị trường là 121,43 tỷ USD, đã công bố cổ tức hàng quý mới nhất của mình. Hội đồng quản trị của công ty đã công bố cổ tức sáu mươi hai xu (0,62 đô la) cho mỗi cổ phiếu đối với cổ phiếu phổ thông với mệnh giá là 0,10 đô la, thể hiện lợi suất hấp dẫn 4,16%. Cổ tức này được thiết lập để thanh toán vào ngày 1 tháng 5 năm 2025, cho các cổ đông được ghi nhận kể từ ngày 4 tháng 4 năm 2025. Theo InvestingPro, BMY đã duy trì chi trả cổ tức trong 55 năm liên tiếp, thể hiện sự nhất quán đáng kể trong lợi nhuận của cổ đông.
Hơn nữa, cổ tức hàng quý là năm mươi xu (0,50 đô la) cho mỗi cổ phiếu đã được tuyên bố cho cổ phiếu ưu đãi chuyển đổi trị giá 2,00 đô la của công ty. Các cổ đông được ghi nhận trước khi kết thúc hoạt động kinh doanh vào ngày 6 tháng 5 năm 2025, sẽ đủ điều kiện nhận cổ tức đến hạn vào ngày 2 tháng 6 năm 2025.
Bristol Myers Squibb tập trung vào việc khám phá, phát triển và cung cấp các loại thuốc sáng tạo nhằm giúp bệnh nhân vượt qua các bệnh nghiêm trọng. Cam kết của công ty đối với sứ mệnh này được phản ánh trong danh mục phương pháp điều trị rộng rãi và sự tham gia tích cực vào nghiên cứu và phát triển.
Việc tuyên bố cổ tức là một phần thường xuyên trong hoạt động tài chính của công ty, nhằm cung cấp giá trị cho các cổ đông. Những cổ tức này phản ánh trực tiếp sức khỏe tài chính của công ty và khả năng tạo ra lợi nhuận và dòng tiền.
Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Bristol Myers Squibb và cung cấp cho các cổ đông và nhà đầu tư tiềm năng thông tin quan trọng liên quan đến việc phân phối lợi nhuận của công ty dưới hình thức cổ tức. Theo thông lệ tiêu chuẩn, công ty sẽ phân phối cổ tức này cho các cổ đông đủ điều kiện vào các ngày thanh toán được chỉ định.
Trong một tin tức gần đây khác, Bristol Myers Squibb đã tích cực với nhiều phát triển trong danh mục sản phẩm của mình. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận đơn xin cấp phép sinh học bổ sung từ công ty cho một liệu pháp kép liên quan đến Opdivo và Yervoy, nhắm mục tiêu vào ung thư đại trực tràng di căn. Phương pháp điều trị này đã được cấp trạng thái Chỉ định Trị liệu Đột phá và Đánh giá Ưu tiên, với quyết định dự kiến vào tháng 6 năm 2025. Ngoài ra, Bristol Myers Squibb đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu CheckMate -816, trong đó Opdivo kết hợp với hóa trị cho thấy lợi ích sống sót đáng kể cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có thể cắt bỏ.
Tuy nhiên, công ty đã phải đối mặt với một thất bại với thử nghiệm RELATIVITY-098 giai đoạn 3, không đạt được điểm cuối chính để điều trị khối u ác tính. Mặc dù vậy, Opdualag vẫn là một tiêu chuẩn chăm sóc cho một số bệnh nhân ung thư hắc tố. Trong một tin tức tích cực hơn, thử nghiệm TRANSCEND FL giai đoạn 2 đã chứng minh rằng Breyanzi đã đạt được điểm cuối chính trong điều trị ung thư hạch vùng rìa, một loại ung thư hạch không Hodgkin. Điều này làm tăng thêm hiệu quả của Breyanzi trên năm loại ung thư, củng cố vai trò của nó như một liệu pháp hàng đầu cho các khối u ác tính tế bào B.
Thông tin chi tiết của các nhà phân tích từ BTIG cho thấy Bristol Myers Squibb, cùng với các công ty chăm sóc sức khỏe khác, cho thấy triển vọng trong lĩnh vực này. Các hoạt động gần đây của công ty, bao gồm các đánh giá của FDA và kết quả thử nghiệm, cho thấy sự tập trung mạnh mẽ vào việc mở rộng các dịch vụ điều trị của mình. Những phát triển này làm nổi bật những nỗ lực không ngừng của Bristol Myers Squibb trong việc thúc đẩy các phương pháp điều trị ung thư và duy trì vị thế của mình trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.