Nguồn cung gia tăng, nhu cầu chững lại khiến giá dầu tiếp tục suy yếu
Investing.com — Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng, đã thông báo hôm nay rằng đối tác hợp tác của họ, Emtora Biosciences, đã được trao thêm khoản tài trợ 3 triệu USD từ Viện Phòng chống & Nghiên cứu Ung thư Texas (CPRIT). Khoản tài trợ này sẽ hỗ trợ chương trình Giai đoạn 3 của eRapa, một ứng viên thuốc điều trị bệnh đa polyp tuyến gia đình (FAP), một tình trạng đặc trưng bởi sự phát triển của nhiều polyp có thể dẫn đến ung thư đại tràng nếu không được điều trị.
Khoản tài trợ mới nhất này đã nâng tổng đóng góp của CPRIT cho chương trình eRapa Giai đoạn 3 lên 20 triệu USD. Nghiên cứu, đang tiến gần đến giai đoạn triển khai cuối cùng, là một thử nghiệm đối chứng với giả dược mù đôi với 168 bệnh nhân tại khoảng 30 địa điểm lâm sàng ở Hoa Kỳ và châu Âu. Trong khi các nhà phân tích duy trì khuyến nghị mua mạnh với mức giá mục tiêu 18,17 USD, InvestingPro phân tích cho thấy công ty hiện đang đốt tiền nhanh chóng, với dòng tiền tự do âm 15,36 triệu USD trong 12 tháng qua. Phần thử nghiệm tại Hoa Kỳ sẽ được quản lý bởi LumaBridge ở San Antonio, Texas, và phần châu Âu sẽ do Precision for Medicine LLC giám sát.
Ông Stephen Stamp, Giám đốc điều hành và Giám đốc tài chính của Biodexa, bày tỏ lòng biết ơn đối với cả Emtora vì những nỗ lực của họ trong việc đảm bảo khoản tài trợ và đối với CPRIT vì khoản tài trợ bổ sung. Ông nhấn mạnh rằng khoản tài trợ sẽ giúp đẩy nhanh việc tuyển dụng và có khả năng đưa eRapa đến với bệnh nhân sớm hơn, cung cấp một lựa chọn thay thế cho phẫu thuật cắt bỏ đường tiêu hóa, hiện là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho bệnh nhân FAP.
eRapa, một công thức viên uống độc quyền của rapamycin, đã cho thấy triển vọng trong các nghiên cứu Giai đoạn 2, chứng minh tính an toàn và khả năng dung nạp, với mức giảm trung bình 17% tổng gánh nặng polyp sau 12 tháng. Nghiên cứu Giai đoạn 3 sắp tới sẽ sử dụng phác đồ liều lượng đã mang lại tỷ lệ không tiến triển 89% trong nhóm thứ hai của giai đoạn trước.
Thị trường tiềm năng cho eRapa trong điều trị FAP, dựa trên ước tính tỷ lệ mắc thấp nhất, được định giá khoảng 7,3 tỷ USD, xét đến dân số trưởng thành ở Hoa Kỳ và châu Âu và chi phí trung bình hàng năm của các loại thuốc mồ côi không phải sinh học được phê duyệt ở Hoa Kỳ. Với tỷ lệ hiện tại là 1,75 và tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu tối thiểu là 0,09, công ty dường như đã sẵn sàng duy trì hoạt động trong khi theo đuổi cơ hội thị trường này. Các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Biodexa có thể truy cập hơn 10 ProTips độc quyền bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện thông qua InvestingPro.
CPRIT, kể từ khi thành lập, đã trao 2,9 tỷ USD tài trợ cho các tổ chức và viện nghiên cứu Texas và đã đóng vai trò quan trọng trong các dịch vụ phòng ngừa và phát hiện sớm ung thư trên toàn tiểu bang. Cử tri Texas đã phê duyệt thêm 3 tỷ USD cho CPRIT vào năm 2019, phản ánh cam kết của tiểu bang đối với nghiên cứu và phòng chống ung thư.
Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí từ Biodexa Pharmaceuticals PLC.
Trong các tin tức gần đây khác, Biodexa Pharmaceuticals PLC đã thông báo rằng họ đã điều chỉnh giá thực hiện của các chứng quyền đang lưu hành của mình xuống 0,31 USD mỗi cổ phiếu, dẫn đến việc thực hiện 200.433 chứng quyền và phát hành cùng số lượng cổ phiếu lưu ký Mỹ. Giao dịch này dự kiến sẽ đóng vào khoảng ngày 19 tháng 5 năm 2025, với số tiền thu được dự kiến khoảng 62.000 USD trước chi phí. Ngoài ra, Biodexa đã nhận được Chỉ định Thuốc Mồ côi từ Ủy ban Châu Âu cho thuốc eRapa của họ, nhằm điều trị bệnh đa polyp tuyến gia đình (FAP), một tình trạng hiện không có phương pháp điều trị bằng thuốc được phê duyệt. Công ty đang chuẩn bị triển khai thử nghiệm Giai đoạn 3 cho eRapa, được hỗ trợ bởi khoản tài trợ 17 triệu USD từ Viện Nghiên cứu Phòng chống Ung thư Texas và 8,5 triệu USD đối ứng từ công ty. Thử nghiệm sẽ bao gồm 168 bệnh nhân tại 30 địa điểm lâm sàng ở Hoa Kỳ và châu Âu, với LumaBridge và Precision for Medicine giám sát các thành phần của Hoa Kỳ và châu Âu, tương ứng. Biodexa cũng nhận được chỉ định Fast Track từ FDA cho eRapa, được thiết kế để ức chế con đường mTOR liên quan đến sự phát triển tế bào. Công ty đã thuê Precision for Medicine để quản lý phần thử nghiệm châu Âu, nhấn mạnh sự tập trung của họ vào việc phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.