Giá vàng hôm nay 27-7: Xuất hiện dự báo bất ngờ
FLORHAM PARK, N.J. - BeyondSpring Inc . (NASDAQ:BYSI), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 89,91 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Hai rằng một nghiên cứu lâm sàng được công bố trên tạp chí Med (Cell Press) cho thấy thuốc chủ lực Plinabulin của họ, khi kết hợp với xạ trị và thuốc ức chế điểm kiểm soát, đã chứng minh hiệu quả ở những bệnh nhân thất bại với liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICI) trước đó. Theo phân tích của InvestingPro, mặc dù công ty duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại khá tốt ở mức 2,49, họ đang đốt tiền nhanh chóng khi thúc đẩy các chương trình lâm sàng.
Thử nghiệm chuyển giao giai đoạn 1 đã đánh giá liệu pháp kết hợp ba thành phần ở bệnh nhân mắc tám loại ung thư khác nhau. Trong số các bệnh nhân tái phát ICI có thể đánh giá được, phương pháp điều trị đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan 23% và tỷ lệ kiểm soát bệnh 54% ở các tổn thương không chiếu xạ. Cổ phiếu đã thể hiện đà tăng mạnh, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy lợi nhuận từ đầu năm đến nay đạt 36,81%, mặc dù các nhà phân tích dự đoán sẽ tiếp tục có thách thức về khả năng sinh lời trong ngắn hạn.
Nghiên cứu đã nhấn mạnh kết quả đặc biệt đầy hứa hẹn trong ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ, và u lympho Hodgkin. Two bệnh nhân u lympho Hodgkin đã có đáp ứng kéo dài vượt quá 19 tháng mặc dù đã trải qua 12-16 liệu pháp điều trị trước đó.
"Những kết quả này mang lại tín hiệu sớm nhưng quan trọng cho thấy cơ chế trưởng thành tế bào đuôi gai của Plinabulin có thể đóng vai trò then chốt trong việc đảo ngược kháng thuốc ICI đã mắc phải," ông Tiến sĩ Steven Lin, Giáo sư Khoa Xạ trị Ung thư tại Trung tâm Ung thư MD Anderson thuộc Đại học Texas và là tác giả chính của nghiên cứu, cho biết.
Nghiên cứu cũng xác định một dấu ấn sinh học tiềm năng - chữ ký miễn dịch GEF-H1 cơ bản - có thể giúp xác định những bệnh nhân có khả năng đáp ứng với điều trị cao nhất.
Plinabulin hoạt động như một tác nhân trưởng thành tế bào đuôi gai thông qua cơ chế phụ thuộc GEF-H1. Theo công ty, cách tiếp cận này khác với các tác nhân tubulin truyền thống và có thể cung cấp một chiến lược độc đáo để giải quyết vấn đề kháng liệu pháp miễn dịch.
Thử nghiệm đã tuyển 19 bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ kết hợp với pembrolizumab hoặc nivolumab làm thành phần ức chế điểm kiểm soát. Xạ trị chỉ được thực hiện trong chu kỳ điều trị đầu tiên.
BeyondSpring đang phát triển Plinabulin cho nhiều chỉ định ung thư, bao gồm ung thư phổi không tế bào nhỏ. Công ty báo cáo rằng thuốc đã thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi trên khoảng 800 bệnh nhân trong các nghiên cứu lâm sàng khác nhau.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ BeyondSpring. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về tình hình tài chính của BYSI, các chỉ số định giá và phân tích bổ sung, bao gồm hơn 10 ProTips độc quyền, hãy truy cập InvestingPro.
Trong tin tức gần đây khác, BeyondSpring Inc. đã báo cáo kết quả tạm thời đầy hứa hẹn từ một nghiên cứu giai đoạn 2 liên quan đến bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC) đã tiến triển trước đó khi sử dụng thuốc ức chế PD-1/L1. Nghiên cứu, được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ, cho thấy liệu pháp kết hợp Plinabulin với pembrolizumab và docetaxel đã gần như tăng gấp đôi thời gian sống không tiến triển trung bình lên 6,8 tháng so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại. Hơn nữa, tỷ lệ kiểm soát bệnh là 77,3%, và tỷ lệ sống sót tổng thể sau 15 tháng là 78%, với thời gian sống sót tổng thể trung bình chưa đạt được. Phương pháp điều trị được dung nạp tốt, không có trường hợp tử vong liên quan đến điều trị được báo cáo, mặc dù 51,1% bệnh nhân gặp tác dụng phụ cấp độ 3 trở lên. BeyondSpring nhằm mục đích thúc đẩy Plinabulin trong các chiến lược kết hợp để giải quyết thách thức đáng kể về kháng thuốc ức chế điểm kiểm soát đã mắc phải trong lĩnh vực ung thư. Ngoài ra, BeyondSpring đã lên lịch họp thường niên cổ đông năm 2025 vào ngày 15 tháng 9, với ngày ghi nhận là 25 tháng 7. Các đề xuất của cổ đông để đưa vào bản tuyên bố ủy quyền phải được nhận trước ngày 14 tháng 7. Thông tin chi tiết hơn về cuộc họp sẽ được cung cấp trong bản tuyên bố ủy quyền của công ty nộp cho SEC.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.