Giá vàng thế giới có thể tăng đến đâu sau 3 tuần lên mạnh?
BRANFORD, Conn. - Azitra, Inc. (NYSE American:AZTR), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào lĩnh vực da liễu chính xác với vốn hóa thị trường hiện tại là 2,6 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Sáu rằng công ty đã nhận được thông báo không tuân thủ các tiêu chuẩn niêm yết liên tục của NYSE American. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty hiện đang nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù đang nhanh chóng tiêu hết nguồn tiền sẵn có.
Thông báo trích dẫn Mục 1003(a)(ii) của Hướng dẫn Công ty NYSE American, yêu cầu các công ty niêm yết phải duy trì vốn chủ sở hữu ít nhất 4 triệu USD nếu họ đã báo cáo lỗ từ hoạt động liên tục và/hoặc lỗ ròng trong ba trong bốn năm tài chính gần nhất. Những thách thức tài chính của công ty được phản ánh qua hiệu suất cổ phiếu, với mức giảm gần 78% trong năm qua và hiện đang giao dịch ở mức 0,79 USD.
Azitra phải nộp kế hoạch tuân thủ cho Sàn giao dịch trước ngày 31 tháng 10 năm 2025, nêu rõ các hành động mà công ty đã thực hiện hoặc sẽ thực hiện để đạt được sự tuân thủ trước ngày 1 tháng 4 năm 2027. Công ty cho biết đang đánh giá nhiều phương án tài trợ và cam kết thực hiện các giao dịch để đạt được sự tuân thủ.
Thông báo này không ảnh hưởng ngay lập tức đến việc niêm yết hoặc giao dịch cổ phiếu phổ thông của Azitra trên Sàn giao dịch, cũng không ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh hoặc yêu cầu báo cáo SEC của công ty.
Chương trình hàng đầu của Azitra, ATR-12, là một chủng S. epidermidis được thiết kế để điều trị hội chứng Netherton, một bệnh da mãn tính hiếm gặp không có phương pháp điều trị được phê duyệt. Công ty hiện đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b ở bệnh nhân người lớn mắc tình trạng này. Phân tích từ InvestingPro cho thấy điểm sức khỏe tài chính tổng thể của công ty được đánh giá là YẾU, với các nhà phân tích không dự đoán khả năng sinh lời trong năm nay. Hãy truy cập để nhận thêm 13 ProTips độc quyền và các chỉ số tài chính toàn diện với InvestingPro.
Chương trình tiên tiến thứ hai của công ty, ATR-04, sử dụng một chủng S. epidermidis được thiết kế khác để điều trị phát ban liên quan đến chất ức chế EGFR, ảnh hưởng đến khoảng 150.000 người ở Hoa Kỳ. Chương trình này đã nhận được chỉ định Fast Track từ FDA.
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí do công ty phát hành.
Trong các tin tức gần đây khác, Azitra, Inc. đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2 cho ATR04-484, một sản phẩm sinh học trực tiếp dạng bôi ngoài da nhằm điều trị phát ban liên quan đến các phương pháp điều trị ung thư bằng chất ức chế EGFR. Phương pháp điều trị này đã nhận được chỉ định Fast Track từ FDA, nhấn mạnh nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể đối với tình trạng này, ảnh hưởng đến khoảng 150.000 người hàng năm tại Hoa Kỳ. Ngoài ra, Azitra đã thông báo về việc chia tách cổ phiếu ngược 1-cho-6,66 có hiệu lực từ ngày 21 tháng 8 năm 2025, để điều chỉnh cơ sở giao dịch cổ phiếu phổ thông của mình trên NYSE American. Trong một diễn biến khác, các cổ đông của Azitra đã phê duyệt một sửa đổi để tăng gấp đôi số lượng cổ phiếu phổ thông được phép từ 100.000.000 lên 200.000.000. Quyết định này được đưa ra trong cuộc họp thường niên được triệu tập lại sau khi cuộc họp ban đầu bị hoãn lại để có thêm thời gian bỏ phiếu. Sửa đổi này nhận được đa số phiếu ủng hộ, với hơn một phần ba cổ phiếu đang lưu hành được đại diện, đáp ứng các yêu cầu về số lượng biểu quyết tối thiểu. Những diễn biến này nổi bật các hành động doanh nghiệp quan trọng và các quyết định chiến lược của Azitra trong những nỗ lực đang diễn ra.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.