THOUSAND OAKS, Calif. - Atara Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: ATRA), công ty tiên phong trong liệu pháp miễn dịch tế bào T, đã chia sẻ dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn về ATA3219, ứng cử viên liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm CD19 đồng loại (CAR). Được thiết kế để điều trị các bệnh tự miễn dịch do tế bào B điều khiển, ATA3219 đã cho thấy sự suy giảm tế bào B mạnh với cấu hình viêm giảm so với các tế bào T CD19 CAR tự thân. Dữ liệu, củng cố trường hợp cho các thử nghiệm lâm sàng, đã được trình bày tại Hội nghị thường niên năm 2024 của Hiệp hội Quốc tế về Liệu pháp Tế bào & Gen (ISCT) 2024 ở Vancouver, Canada.
ATA3219 bao gồm các tế bào CAR EBV T hướng CD19 đồng loại, được tối ưu hóa để mở rộng mạnh mẽ và bền bỉ mà không cần chỉnh sửa gen. Miền tín hiệu được sửa đổi của nó (1XX) duy trì chức năng hiệu ứng mạnh trong khi điều chỉnh kích hoạt và viêm. Phó chủ tịch điều hành, Giám đốc Khoa học & Kỹ thuật của Atara, Tiến sĩ Cokey Nguyễn, nhấn mạnh tiềm năng của liệu pháp để cải thiện hiệu quả lâu dài và khả năng dung nạp.
Các kết quả tiền lâm sàng cho thấy ATA3219 có thể đạt được sự suy giảm hoàn toàn tế bào B trong các tế bào đơn nhân máu ngoại vi có nguồn gốc từ bệnh nhân lupus ban đỏ hệ thống (SLE) và bệnh đa xơ cứng (MS), với hiệu lực tương đương với điểm chuẩn tự thân. Đáng chú ý, nó gây ra mức độ thấp hơn của các cytokine gây viêm, cho thấy một hồ sơ an toàn thuận lợi.
Hiện tại, ATA3219 đang được điều tra trong thử nghiệm giai đoạn 1 đối với ung thư hạch không Hodgkin tế bào B tái phát / chịu lửa (NHL), với dữ liệu lâm sàng ban đầu dự kiến vào quý IV năm 2024. Liệu pháp này cũng dự kiến cho các nghiên cứu Giai đoạn 1 trong viêm thận lupus (LN) và SLE nặng mà không bị suy giảm lympho, với dữ liệu ban đầu được dự đoán lần lượt vào nửa đầu và nửa sau của năm 2025.
Atara Biotherapeutics tập trung vào việc tận dụng nền tảng tế bào T EBV của mình để phát triển các liệu pháp biến đổi cho bệnh ung thư và các bệnh tự miễn. Cách tiếp cận của công ty đối với liệu pháp CAR T đồng loại tìm cách khắc phục những hạn chế của các liệu pháp tự thân và đồng loại hiện tại bằng cách duy trì sự biểu hiện của thụ thể tế bào T EBV tự nhiên, được cho là hỗ trợ sự bền bỉ của in vivo và giảm phản ứng dị ứng.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Khi Atara Biotherapeutics (NASDAQ: ATRA) tiếp tục đạt được những bước tiến trong lĩnh vực liệu pháp miễn dịch tế bào T với ứng cử viên ATA3219, sức khỏe tài chính và hiệu suất cổ phiếu của công ty là những yếu tố quan trọng để các nhà đầu tư xem xét. Theo dữ liệu của InvestingPro , Atara Biotherapeutics có vốn hóa thị trường là 67,43 triệu USD, phản ánh định giá hiện tại của công ty trên thị trường.
Một số liệu quan trọng đối với các nhà đầu tư là doanh thu của công ty, ở mức 34.7 triệu đô la trong mười hai tháng qua tính đến quý 1 năm 2024. Con số này đặc biệt quan trọng do công ty tập trung vào việc thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng, có thể tốn nhiều vốn. Hơn nữa, công ty đã chứng kiến mức tăng trưởng doanh thu hàng quý đáng kể là 2131,4% trong quý 1 năm 2024, một tín hiệu về khả năng mở rộng quy mô trong hoạt động hoặc một thành tựu quan trọng.
Mặc dù có những dấu hiệu đầy hứa hẹn này, Mẹo InvestingPro nêu bật một số thách thức mà Atara phải đối mặt. Các nhà phân tích không dự đoán công ty sẽ có lãi trong năm nay và cổ phiếu đã bị ảnh hưởng đáng kể trong tuần trước, với tổng lợi nhuận giá là -12,62%. Ngoài ra, các nghĩa vụ ngắn hạn của công ty vượt quá tài sản lưu động, điều này có thể làm dấy lên lo ngại về khả năng phục hồi tài chính của công ty trong thời gian tới.
Đối với những người quan tâm đến việc tìm hiểu sâu hơn về tài chính và hiệu suất cổ phiếu của Atara, InvestingPro cung cấp thêm thông tin chi tiết. Có thêm 9 Mẹo InvestingPro có sẵn tại https://www.investing.com/pro/ATRA. Để truy cập các mẹo và số liệu có giá trị này, hãy sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.