Ông Trump sa thải Thống đốc Fed, hiệu lực ngay lập tức
WILMINGTON, Del. - AstraZeneca (AZN), một công ty nổi bật trong ngành dược phẩm toàn cầu với vốn hóa thị trường 225 tỷ đô la, đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn với AZD0780 thuốc thử nghiệm trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn IIb, chứng minh sự giảm đáng kể cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C) khi được thêm vào liệu pháp statin tiêu chuẩn. Theo phân tích của InvestingPro, công ty hiện có vẻ bị định giá thấp, cho thấy tiềm năng tăng giá cho các nhà đầu tư quan tâm đến quỹ đạo tăng trưởng của gã khổng lồ dược phẩm. Những phát hiện từ thử nghiệm PURSUIT đã được trình bày tại Phiên họp khoa học thường niên của Đại học Tim mạch Hoa Kỳ ở Chicago và đồng thời được công bố trên Tạp chí của Đại học Tim mạch Hoa Kỳ.
Nghiên cứu tiết lộ rằng liều AZD0780 30mg được dùng mỗi ngày một lần dẫn đến giảm 50,7% mức LDL-C trong 12 tuần, với tỷ lệ cao những người tham gia đạt được mục tiêu LDL-C được khuyến nghị theo hướng dẫn sức khỏe tim mạch. Sự phát triển này bổ sung vào danh mục đầu tư mạnh mẽ của AstraZeneca, đã giúp thúc đẩy tăng trưởng doanh thu ấn tượng 18% trong mười hai tháng qua, duy trì tỷ suất lợi nhuận gộp 82% mạnh mẽ của công ty. AZD0780 đang được phát triển như một chất ức chế PCSK9 đường uống mỗi ngày một lần, một phương pháp mới cho những bệnh nhân không đáp ứng các mục tiêu LDL-C với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại.
LDL-C cao là yếu tố nguy cơ chính đối với các bệnh tim mạch như đột quỵ và đau tim. Mặc dù có các phương pháp điều trị, một số lượng đáng kể bệnh nhân trên toàn cầu không đạt được các mục tiêu LDL-C do hướng dẫn y tế đặt ra. Thử nghiệm PURSUIT đã đánh giá hiệu quả và an toàn của các liều AZD0780 khác nhau ở những bệnh nhân tăng cholesterol máu đã được điều trị bằng statin ổn định.
Tiến sĩ Michael J Koren, điều tra viên chính của thử nghiệm PROSUIT, nhấn mạnh tiềm năng của AZD0780 để cung cấp một lựa chọn điều trị thuận tiện hơn có thể giúp hàng triệu bệnh nhân có nguy cơ mắc các biến cố tim mạch nghiêm trọng. Sharon Barr, Phó Chủ tịch Điều hành Nghiên cứu và Phát triển Dược phẩm Sinh học của AstraZeneca, cũng nhấn mạnh tiềm năng của thuốc như một liệu pháp đường uống thuận tiện có thể thay đổi cuộc chơi cho những bệnh nhân cần kiểm soát cholesterol bổ sung.
Về độ an toàn, AZD0780 thường được dung nạp tốt, với tỷ lệ tác dụng phụ tương đương với giả dược. Kết quả của thử nghiệm phù hợp với những phát hiện Giai đoạn I trước đó và hỗ trợ sự phát triển liên tục của AZD0780 như một lựa chọn điều trị tiềm năng cho chứng rối loạn lipid máu.
AstraZeneca là một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu tập trung vào thuốc kê đơn trong các lĩnh vực điều trị khác nhau. Nghiên cứu của công ty về các bệnh tim mạch, thận và chuyển hóa nhằm mục đích phát triển một danh mục thuốc có thể làm chậm sự tiến triển của bệnh và bảo vệ nội tạng. Với thành tích 33 năm về việc chi trả cổ tức nhất quán và các chỉ số sức khỏe tài chính mạnh mẽ, AstraZeneca tiếp tục chứng minh sự xuất sắc trong hoạt động. Để biết thông tin chi tiết về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của AstraZeneca, bao gồm các ProTips bổ sung và phân tích toàn diện, hãy xem báo cáo chuyên sâu của công ty về InvestingPro.
Thông tin được báo cáo dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Trong một tin tức gần đây khác, AstraZeneca đã công bố Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt thuốc Imfinzi của mình để điều trị ung thư bàng quang xâm lấn cơ (MIBC). Sự chấp thuận này, dựa trên kết quả thử nghiệm NIAGARA giai đoạn III, đánh dấu Imfinzi là liệu pháp miễn dịch đầu tiên cho bệnh nhân trong bối cảnh này và cho thấy những cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót và giảm tái phát bệnh so với hóa trị đơn thuần. Ngoài ra, Calquence của AstraZeneca đã được Ủy ban Sản phẩm Thuốc cho Người (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến nghị phê duyệt tại Liên minh Châu Âu như một phương pháp điều trị đầu tay cho ung thư hạch tế bào lớp phủ (MCL). Khuyến nghị này được hỗ trợ bởi kết quả thử nghiệm giai đoạn III của ECHO, cho thấy sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót không tiến triển.
Goldman Sachs đã duy trì xếp hạng Conviction Buy đối với AstraZeneca, với mục tiêu giá là 98 USD, làm nổi bật tác động tiềm năng của những phát triển sắp tới trong nhóm thuốc ức chế PCSK9 đường uống. Công ty chỉ ra dữ liệu thử nghiệm PURSUIT giai đoạn 2 sắp tới đối với chất ức chế PCSK9 đường uống của AstraZeneca, AZD0780, dự kiến sẽ được trình bày tại cuộc họp của Đại học Tim mạch Hoa Kỳ vào năm 2025. Mặc dù phải đối mặt với việc hết hạn bằng sáng chế trong thời gian ngắn, triển vọng dài hạn của AstraZeneca vẫn tích cực, tập trung chủ yếu vào các liệu pháp kết hợp đường uống dự kiến sẽ nâng cao cơ sở hạ tầng thương mại của mình. Những phát triển gần đây này phản ánh những nỗ lực không ngừng của AstraZeneca trong việc mở rộng danh mục điều trị ung thư và tim mạch.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.