Căng thẳng địa chính trị đẩy USD lên cao, tỷ giá trong nước lập đỉnh
Investing.com — Anavex Life Sciences Corp. (NASDAQ: AVXL), một công ty dược phẩm sinh học đang phát triển các phương pháp điều trị cho các rối loạn hệ thần kinh trung ương (CNS), đã thông báo hoàn tất việc tuyển dụng cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 của ANAVEX®3-71, một phương pháp điều trị tiềm năng mới cho bệnh tâm thần phân liệt. Với vốn hóa thị trường đạt 808 triệu USD và điểm sức khỏe tài chính được InvestingPro đánh giá là "TỐT", công ty duy trì thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 9,45. Nghiên cứu có tên ANAVEX3-71-SZ-001 đã tuyển được tổng cộng 71 người tham gia, với 16 người ở Phần A và 55 người ở Phần B.
Phần A của thử nghiệm, tập trung vào nhiều liều tăng dần, đã mang lại dữ liệu an toàn sơ bộ và kết quả chỉ dấu sinh học điện não đồ (EEG). Phần B nhằm cung cấp dữ liệu lâm sàng và chỉ dấu sinh học toàn diện hơn về hiệu quả và độ an toàn của ANAVEX®3-71 trong thời gian điều trị dài hơn. Theo phân tích của InvestingPro, các nhà phân tích Phố Wall duy trì triển vọng rất lạc quan về công ty, với mục tiêu giá từ 15 đến 46 USD mỗi cổ phiếu.
Ông Christopher U. Missling, Tiến sĩ, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Anavex, bày tỏ lòng biết ơn đối với các bệnh nhân và nhà nghiên cứu tham gia vào thử nghiệm hiệu quả lâm sàng đầu tiên của ANAVEX®3-71. Ông nhấn mạnh nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể đối với một loại thuốc có thể giải quyết hiệu quả tất cả các triệu chứng của bệnh tâm thần phân liệt mà không có tác dụng phụ thường liên quan đến các thuốc chống loạn thần tiêu chuẩn.
ANAVEX®3-71 là một loại thuốc uống hoạt động như chất chủ vận thụ thể SIGMAR1 kép và chất điều biến dương tính M1, có thể điều trị tất cả các lĩnh vực triệu chứng của bệnh tâm thần phân liệt. Công ty dự kiến sẽ báo cáo dữ liệu hàng đầu từ nghiên cứu này trong nửa cuối năm 2025.
Bệnh tâm thần phân liệt ảnh hưởng đến khoảng 24 triệu người trên toàn cầu, bao gồm 2,8 triệu người ở Hoa Kỳ, và được đặc trưng bởi các triệu chứng bao gồm ảo giác, ảo tưởng, rút lui khỏi người khác và suy giảm nhận thức. Các phương pháp điều trị hiện tại thường cung cấp sự giảm nhẹ không đầy đủ hoặc gây ra tác dụng phụ không thể chấp nhận được, khiến một phần đáng kể bệnh nhân không được quản lý tình trạng của họ một cách đầy đủ.
Thông cáo báo chí này chứa thông tin về việc sử dụng thuốc đang trong quá trình phát triển, chưa được chứng minh là an toàn hoặc hiệu quả. Không có đảm bảo rằng thuốc đang được nghiên cứu sẽ hoàn thành quá trình phát triển lâm sàng hoặc nhận được sự chấp thuận của cơ quan y tế.
Thông tin được báo cáo dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Anavex Life Sciences Corp.
Trong tin tức gần đây khác, Anavex Life Sciences đã báo cáo kết quả tài chính quý một tài khóa 2025, tiết lộ khoản lỗ ròng 0,14 USD mỗi cổ phiếu, tốt hơn so với khoản lỗ 0,17 USD mỗi cổ phiếu mà các nhà phân tích tại H.C. Wainwright dự đoán. Công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh mẽ là 120,8 triệu USD, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động trong khoảng bốn năm. H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mục tiêu giá 42 USD cho Anavex, phản ánh sự tin tưởng vào sức khỏe tài chính và định hướng chiến lược của công ty. Phương pháp điều trị bệnh Alzheimer của Anavex, blarcamesine, đã thể hiện lợi ích lâm sàng đáng kể trong các thử nghiệm đang diễn ra, cho thấy sự chậm lại 36,3% trong tiến triển của bệnh trong 48 tuần. Phương pháp điều trị đã duy trì hồ sơ an toàn thuận lợi trong thời gian dài, không có trường hợp tử vong nào được cho là do thuốc gây ra. Những kết quả này đã được trình bày tại Hội nghị AD/PDTM 2025, và H.C. Wainwright cho rằng việc điều trị liên tục có thể mang lại hiệu quả điều chỉnh bệnh. Các cơ quan quản lý châu Âu gần đây đã từ chối phương pháp điều trị bệnh Alzheimer cạnh tranh của Eli Lilly, điều này nhấn mạnh tầm quan trọng của tiến bộ của Anavex trong lĩnh vực này. Những phát triển gần đây của Anavex làm nổi bật tiềm năng của công ty như một đối thủ cạnh tranh trong thị trường điều trị bệnh Alzheimer.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.