Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
LONDON - Ananda Pharma PLC (AQSE:ANA, OTCQB:ANANF) hôm nay đã thông báo rằng người tham gia đầu tiên đã được dùng liều trong nghiên cứu dược động học Giai đoạn 1 của MRX1, ứng viên thuốc cannabidiol hàng đầu của công ty, tại một địa điểm lâm sàng ở Melbourne, Australia.
Nghiên cứu đa liều, nhãn mở này sẽ đánh giá hồ sơ dược động học, độ an toàn, khả năng dung nạp và ảnh hưởng của thức ăn đối với MRX1 trên người tình nguyện khỏe mạnh. Thử nghiệm đã tuyển 20 người tham gia được chia thành hai nhóm điều trị, với kết quả dự kiến sẽ có trong quý đầu tiên năm 2026.
Theo thông cáo báo chí của công ty, MRX1 đã đang tiến triển vào các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 cho bệnh lạc nội mạc tử cung và bệnh thần kinh ngoại biên do hóa trị gây ra. Nghiên cứu Giai đoạn 1 này sẽ được tiến hành độc lập với các thử nghiệm đó và được thiết kế để xác định mức độ phơi nhiễm toàn thân và hỗ trợ tối ưu hóa liều lượng trong tương lai.
"Nghiên cứu này là một bổ sung chiến lược cho chương trình MRX1 và đánh dấu bước chuyển từ phát triển công thức sang thực hiện lâm sàng đầy đủ," bà Melissa Sturgess, Giám đốc điều hành của Ananda, cho biết trong thông báo.
Nghiên cứu sẽ kéo dài tới 52 ngày đối với người tham gia Nhóm A và 37 ngày đối với những người thuộc Nhóm B, bao gồm cả thời gian sàng lọc và theo dõi. Công ty dự kiến liều cuối cùng của người tham gia cuối cùng sẽ được hoàn thành trong vòng ba tháng.
Thử nghiệm này diễn ra sau khi MRX1 được sản xuất theo tiêu chuẩn GMP được giao đến địa điểm ở Australia và được tài trợ bởi Tiamat Australia Pty Ltd, công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Ananda tại Australia.
Ananda Pharma tự mô tả là một công ty dược phẩm sinh học có trụ sở tại Vương quốc Anh, đang phát triển các loại thuốc cannabinoid được phê duyệt theo quy định để điều trị các bệnh mãn tính phức tạp.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.