Amgen và Kyowa Kirin công bố dữ liệu tích cực về rocatinlimab trong điều trị viêm da dị ứng

THOUSAND OAKS/TOKYO - Amgen (NASDAQ:AMGN) và Kyowa Kirin (TSE:4151) đã công bố kết quả sơ bộ từ nghiên cứu ASCEND đánh giá rocatinlimab ở bệnh nhân viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng, cho thấy lợi ích điều trị tiếp tục sau một năm điều trị. Theo dữ liệu từ InvestingPro, Kyowa Kirin, với giá trị vốn hóa thị trường 12,3 tỷ USD và tăng trưởng doanh thu 5,26% trong mười hai tháng qua, hiện đang giao dịch gần mức cao nhất 52 tuần là 15,67 USD.

Nghiên cứu đang diễn ra, bao gồm khoảng 2.600 bệnh nhân, đã đánh giá rocatinlimab (150 mg và 300 mg) được dùng bốn hoặc tám tuần một lần ở người lớn đã hoàn thành 24 tuần điều trị trong thử nghiệm chương trình ROCKET trước đó và tiếp tục trong ASCEND thêm 32 tuần.

Theo các công ty, mục tiêu chính tập trung vào độ an toàn dài hạn. Các biến cố bất lợi phát sinh trong quá trình điều trị phổ biến nhất bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, loét miệng, đau đầu, cúm, ho và viêm mũi. Tỷ lệ ngừng điều trị do các biến cố bất lợi được báo cáo là thấp trong các nhóm điều trị người lớn. Phân tích của InvestingPro cho thấy Kyowa Kirin duy trì điểm Sức khỏe Tài chính "TỐT" ở mức 2,54, cho thấy sự ổn định hoạt động mạnh mẽ.

Tỷ lệ các biến cố loét đường tiêu hóa với rocatinlimab trong toàn bộ chương trình ROCKET Giai đoạn 3, bao gồm cả ASCEND, là dưới 1 trên 100 bệnh nhân-năm, các công ty cho biết.

Đối với các mục tiêu thứ cấp, đa số bệnh nhân tiếp tục nhận đơn trị liệu rocatinlimab duy trì được lợi ích điều trị sau một năm điều trị trên các chỉ số về làm sạch da, ngứa, mức độ và độ nặng của bệnh.

"Những phát hiện này bổ sung vào hiểu biết của chúng tôi về vai trò mà ức chế OX40 có thể đóng trong việc giải quyết các nguyên nhân cơ bản của căn bệnh mãn tính này," ông Jay Bradner, phó chủ tịch điều hành phụ trách Nghiên cứu và Phát triển tại Amgen, đã phát biểu trong một tuyên bố dựa trên thông cáo báo chí.

Nghiên cứu ASCEND sẽ tiếp tục đánh giá độ an toàn và hiệu quả dài hạn của rocatinlimab trong thời gian lên đến hai năm rưỡi. Rocatinlimab là một kháng thể đơn dòng kháng OX40 đang được nghiên cứu, nhắm vào sự mất cân bằng tế bào T, được coi là nguyên nhân gốc rễ của viêm da dị ứng. Đối với các nhà đầu tư quan tâm đến phân tích sâu hơn về các công ty dược phẩm như Kyowa Kirin, InvestingPro cung cấp những hiểu biết độc quyền, bao gồm 12 ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện có thể giúp đánh giá tiềm năng đầu tư trong lĩnh vực công nghệ sinh học.

Các công ty dự định chia sẻ kết quả đầy đủ tại một hội nghị y khoa sắp tới hoặc trong một ấn phẩm được bình duyệt. Rocatinlimab chưa được bất kỳ cơ quan quản lý nào phê duyệt.

Trong tin tức gần đây khác, Kura Oncology, Inc. và Kyowa Kirin Co., Ltd. đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm KOMET-007 của họ. Thử nghiệm đã kiểm tra sự kết hợp của ziftomenib với hóa trị liệu tiêu chuẩn cho bệnh nhân bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) mới được chẩn đoán. Dữ liệu lâm sàng cho thấy tỷ lệ đáp ứng cao, với 92% trong số 71 bệnh nhân có thể đánh giá đáp ứng đạt được sự thuyên giảm hoàn toàn tổng hợp. Cụ thể, phương pháp điều trị có hiệu quả 93% ở bệnh nhân có đột biến NPM1 và 89% ở những người có sự sắp xếp lại KMT2A. Những phát hiện này đã được trình bày tại Đại hội Huyết học Châu Âu 2025 ở Milan. Kết quả được coi là một bước phát triển quan trọng trong điều trị AML, mang lại các lựa chọn mới tiềm năng cho bệnh nhân có đột biến gen cụ thể.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.