Amgen đặt cổ tức 2,25 đô la cho mỗi cổ phiếu quý 4

THOUSAND OAKS, Calif. - Amgen Inc. (NASDAQ: AMGN), một công ty công nghệ sinh học hàng đầu, hôm nay đã thông báo rằng Hội đồng quản trị của họ đã tuyên bố cổ tức quý IV là 2.25 đô la cho mỗi cổ phiếu. Cổ tức này được trả vào ngày 9/12/2024 cho cổ đông ghi nhận tại thời điểm kết thúc giao dịch ngày 18/11/2024.

Công ty, đã đi tiên phong trong ngành công nghệ sinh học trong hơn bốn thập kỷ, tiếp tục tập trung vào việc phát triển và sản xuất các loại thuốc tiên tiến. Danh mục đầu tư của Amgen bao gồm các phương pháp điều trị ung thư, bệnh tim, loãng xương, bệnh viêm và các bệnh hiếm gặp. Công ty đã được công nhận về sự đổi mới và được Fast Company vinh danh là "Các công ty sáng tạo nhất thế giới" vào năm 2024.

Amgen là một thành phần của Dow Jones Industrial Average và chỉ số Nasdaq-100, đại diện cho một Nasdaq trong những công ty phi tài chính sáng tạo nhất trên thị trường chứng khoán Nasdaq theo vốn hóa thị trường.

Thông cáo báo chí cũng chứa các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến sự hợp tác, bán sản phẩm, mua lại và dự báo tài chính của Amgen. Những tuyên bố này phải chịu rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với dự đoán. Hoạt động của Amgen có thể bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố khác nhau, bao gồm điều kiện thị trường, thay đổi quy định và áp lực cạnh tranh.

Thông báo cổ tức là một phần trong cam kết của Amgen nhằm trả lại giá trị cho các cổ đông và phản ánh niềm tin vào sức mạnh tài chính và triển vọng tương lai của công ty. Thông tin này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Amgen.

Trong các tin tức gần đây khác, Amgen đã báo cáo những phát hiện tích cực từ thử nghiệm MINT giai đoạn 3 cho UPLIZNA (inebilizumab-cdon), một phương pháp điều trị tiềm năng cho người lớn bị nhược cơ tổng quát (gMG). Thử nghiệm đã đáp ứng thành công điểm cuối chính của nó, cho thấy sự thay đổi đáng kể trong điểm số Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) ở Tuần 26 đối với bệnh nhân được điều trị bằng UPLIZNA so với những người dùng giả dược. Đáng chú ý, đây là nghiên cứu đối chứng giả dược giai đoạn 3 đầu tiên cho một sinh học trong gMG bao gồm giảm dần corticosteroid được chỉ định theo giao thức.

Các điểm cuối thứ cấp cũng chứng minh hiệu quả của UPLIZNA, với những thay đổi có ý nghĩa so với đường cơ sở trong điểm số Định lượng Myasthenia Gravis (QMG) cho cả quần thể tự kháng thể dương tính với thụ thể acetylcholine (AChR +) và tự kháng thể kinase đặc hiệu cơ bắp (MuSK +) ở Tuần 26. Tuy nhiên, những thay đổi về điểm QMG không có ý nghĩa thống kê trong nhóm MuSK +.

Tiến sĩ Jay Bradner, phó chủ tịch điều hành tại Amgen, nhấn mạnh tiềm năng của UPLIZNA như là truyền dịch hai năm một lần và cơ chế của nó nhắm vào các tế bào B CD19 +, động lực chính của bệnh. Sau những kết quả thử nghiệm đầy hứa hẹn này, Amgen dự định tìm kiếm sự chấp thuận cho UPLIZNA ở Mỹ và các thị trường trọng điểm khác để điều trị gMG. Đây là những phát triển gần đây liên quan đến việc công ty theo đuổi các giải pháp điều trị sáng tạo cho các bệnh tự miễn dịch nghiêm trọng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.