Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
BOSTON - Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), một công ty dược phẩm sinh học vốn hóa vi mô với giá trị thị trường là 4,39 triệu đô la trong giai đoạn lâm sàng giai đoạn 2, đã công bố quan hệ đối tác với Shareholder Intelligence Services, LLC (ShareIntel) để điều tra khả năng bán khống bất hợp pháp và các bất thường giao dịch khác trong cổ phiếu của công ty. Sự hợp tác, được công bố hôm nay, nhằm mục đích bảo vệ lợi ích của cổ đông và thúc đẩy các hoạt động giao dịch minh bạch.
ShareIntel sẽ sử dụng công nghệ DRIL-Down™ của mình để theo dõi các hoạt động giao dịch và xác định bất kỳ mô hình bán khống bất thường hoặc thao túng thị trường tiềm ẩn. Cuộc điều tra được đưa ra khi dữ liệu của InvestingPro cho thấy cổ phiếu đã mất hơn 99% giá trị trong năm qua, giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 0,68 đô la. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu hiện có vẻ bị định giá thấp so với Giá trị hợp lý của nó.
Mặc dù duy trì tỷ lệ thanh toán hiện tại lành mạnh là 2,75 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, công ty phải đối mặt với những thách thức đáng kể. Thomas Jensen, Giám đốc điều hành của Allarity, cho biết: "Chúng tôi tin rằng sự hợp tác này với ShareIntel là kịp thời và phù hợp." Để biết thông tin chi tiết hơn về sức khỏe tài chính của Allarity và 10+ ProTips bổ sung, hãy cân nhắc khám phá InvestingPro. Công ty tập trung vào việc đảm bảo rằng cổ phiếu của mình được giao dịch công bằng và không bị thao túng, đặc biệt là khi nó thúc đẩy sự phát triển lâm sàng của thuốc ung thư, stenoparib.
Stenoparib, một chất ức chế nhắm mục tiêu kép của PARP1 / 2 và tankyrase 1/2, hiện đang được Allarity phát triển để điều trị ung thư buồng trứng tiến triển. Thuốc đã cho thấy tiềm năng do cơ chế hoạt động độc đáo của nó, liên quan đến việc ức chế PARP và ngăn chặn hoạt hóa con đường Wnt, một con đường liên quan đến nhiều bệnh ung thư.
Allarity có quyền độc quyền toàn cầu để phát triển và thương mại hóa stenoparib và đang sử dụng công nghệ DRP® của mình để tạo ra một chẩn đoán đồng hành nhằm xác định những bệnh nhân sẽ được hưởng lợi nhiều nhất từ việc điều trị.
Sáng kiến của công ty để điều tra các bất thường trong giao dịch sẽ bao gồm việc giám sát các vi phạm Quy định SHO của Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ, đặt ra các quy tắc cho các hoạt động bán khống. Nếu tìm thấy bằng chứng thao túng thị trường hoặc bán khống bất hợp pháp, Allarity sẵn sàng thực hiện hành động pháp lý chống lại những người chịu trách nhiệm.
Nỗ lực này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí của Allarity Therapeutics và là một phần trong cam kết rộng lớn hơn của công ty đối với các cổ đông và tính toàn vẹn của môi trường giao dịch cổ phiếu. Với thu nhập dự kiến vào ngày 25 tháng 3, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích tài chính toàn diện và cập nhật theo thời gian thực thông qua InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Allarity Therapeutics đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm giai đoạn 2 của stenoparib trong ung thư buồng trứng tiến triển. Dữ liệu lâm sàng, được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Phụ khoa, cho thấy một số bệnh nhân đã trải qua những lợi ích điều trị đáng kể, với một bệnh nhân đạt được đáp ứng hoàn toàn kéo dài hơn 10 tháng. Thuốc được dung nạp tốt và không gây ra độc tính tủy xương điển hình được thấy với các chất ức chế PARP thế hệ đầu tiên, cho thấy tiềm năng cho một nhóm bệnh nhân rộng hơn. Ngoài ra, Allarity Therapeutics đã giải quyết một cuộc điều tra của SEC liên quan đến các tiết lộ của FDA trong quá khứ, đồng ý với hình phạt dân sự 2,5 triệu đô la mà không thừa nhận hoặc phủ nhận những phát hiện. Thỏa thuận này cho phép công ty tập trung vào việc thúc đẩy stenoparib, với kế hoạch bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 2 trong ung thư phổi tế bào nhỏ tái phát. Công ty cũng đã giới thiệu một phác đồ mới cho thử nghiệm ung thư buồng trứng đang diễn ra, nhằm mục đích tinh chỉnh lựa chọn bệnh nhân và tối ưu hóa liều lượng. Thử nghiệm sẽ khám phá tác động của stenoparib đối với con đường Wnt, có liên quan đến các bệnh ung thư khác nhau và đánh giá nền tảng Dự đoán Phản ứng Thuốc để xác định những bệnh nhân có thể được hưởng lợi nhiều nhất. Việc đăng ký bệnh nhân cho thử nghiệm này dự kiến sẽ bắt đầu vào nửa đầu năm 2025, đang chờ xem xét theo quy định.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.