Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
TARPON SPRINGS, Fla. - Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ALLR), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 15,08 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Hai rằng Cơ quan Sở hữu Trí tuệ Úc (IP Australia) đã chấp thuận đơn xin cấp bằng sáng chế cho công cụ chẩn đoán đồng hành Drug Response Predictor (DRP) dành riêng cho stenoparib, chất ức chế kép đường dẫn PARP và WNT của công ty. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty đang duy trì bảng cân đối kế toán lành mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù hiện đang đốt tiền mặt với tốc độ nhanh.
Việc chấp thuận này bao gồm 40 yêu cầu và đại diện cho một bước tiến trong chiến lược của Allarity nhằm bảo vệ nền tảng DRP của mình trên toàn cầu. Bằng sáng chế sẽ được đăng trên Tạp chí Chính thức về Bằng Sáng chế của Úc vào ngày 26 tháng 6 năm 2025, sau đó là thời gian phản đối kéo dài ba tháng. Nếu không có phản đối, bằng sáng chế dự kiến sẽ được cấp trong vòng 20 ngày làm việc sau đó. Mặc dù cổ phiếu đã thể hiện động lực mạnh mẽ với mức tăng 11,1% trong tuần qua, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang đối mặt với những thách thức về khả năng sinh lời, với các nhà phân tích không kỳ vọng lợi nhuận dương trong năm nay.
"Việc chấp thuận bằng sáng chế mới nhất từ Úc đại diện cho một thành tựu quan trọng khác trong nỗ lực bảo đảm bảo hộ sở hữu trí tuệ quốc tế cho công nghệ DRP của chúng tôi," ông Thomas Jensen, Giám đốc điều hành của Allarity Therapeutics, cho biết trong thông cáo báo chí của công ty.
Trước đây, Allarity đã bảo đảm được bằng sáng chế châu Âu cho Stenoparib DRP và hiện đang nắm giữ 18 bằng sáng chế đã được cấp cho các DRP dành riêng cho thuốc, bao gồm tám bằng sáng chế tại Hoa Kỳ. Các đơn xin cấp bằng sáng chế cho Stenoparib DRP vẫn đang chờ xét duyệt tại Hoa Kỳ, Canada, Nhật Bản, Trung Quốc và Ấn Độ.
Stenoparib là một chất ức chế PARP1/2 và tankyrase 1/2 dạng uống mà công ty đang phát triển để điều trị ung thư, bao gồm cả ung thư buồng trứng. Công nghệ DRP của công ty nhằm lựa chọn những bệnh nhân mà, dựa trên đặc điểm biểu hiện gen của khối u, có thể có khả năng cao hơn được hưởng lợi từ các phương pháp điều trị thuốc cụ thể.
Allarity Therapeutics hiện đang đưa stenoparib qua các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 khi công ty nỗ lực hướng tới việc được phê duyệt quy định tại Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, Allarity Therapeutics đã công bố một số phát triển quan trọng. Công ty đã thông báo về hợp tác nghiên cứu với Viện Nghiên cứu Khoa học Sinh học Indiana nhằm nâng cao hiểu biết về stenoparib, một ứng viên thuốc điều trị ung thư hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2. Sự hợp tác này nhằm khám phá cơ chế hoạt động kép của stenoparib, có thể dẫn đến những phương pháp mới để điều trị các loại ung thư kháng thuốc. Ngoài ra, Allarity đã giới thiệu Drug Response Predictor (DRP®) mới cho daratumumab, một kháng thể đơn dòng được sử dụng trong điều trị đa u tủy, trong Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ. DRP® này nhằm xác định những bệnh nhân có khả năng đáp ứng cao nhất với phương pháp điều trị, đánh dấu sự mở rộng đáng kể nền tảng chẩn đoán của họ.
Trong một cập nhật khác, ông Jesper Høiland đã được bổ nhiệm vào Hội đồng Quản trị của Allarity, thay thế ông Joseph Vazzano. Ông Høiland mang đến hơn 30 năm kinh nghiệm trong ngành dược phẩm cho vai trò này. Hơn nữa, Allarity tiếp tục tập trung vào việc phát triển stenoparib cho ung thư buồng trứng giai đoạn tiến triển, sau khi đã bảo đảm được quyền phát triển và thương mại hóa toàn cầu độc quyền. Những phát triển này phản ánh cam kết liên tục của Allarity trong việc thúc đẩy điều trị ung thư thông qua nghiên cứu đổi mới và các quan hệ đối tác chiến lược.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.