Ông Trump sa thải Thống đốc Fed, hiệu lực ngay lập tức
Investing.com — Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), một công ty dược phẩm đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 18,21 triệu USD, đã công bố một Bộ Dự đoán Đáp ứng Thuốc (DRP®) mới cho daratumumab, một loại kháng thể đơn dòng được sử dụng trong điều trị bệnh đa u tủy. Buổi trình bày về phát triển này đã diễn ra tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) vào ngày 27 tháng 4 năm 2025 tại Chicago. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã thể hiện sự phục hồi với mức tăng đáng kể 13,83% trong tuần qua, mặc dù điểm sức khỏe tài chính tổng thể của công ty chỉ đạt 1,74/5. Muốn có thông tin sâu hơn? Người đăng ký InvestingPro có thể tiếp cận hơn 10 thông tin chi tiết quan trọng về Allarity Therapeutics, bao gồm các chỉ số sức khỏe tài chính và phân tích định giá chi tiết.
Bộ DRP® mới phát triển nhằm xác định những bệnh nhân đa u tủy có khả năng đáp ứng tốt nhất với điều trị bằng daratumumab. Bộ dự đoán này được xây dựng bằng cách liên kết các mô hình biểu hiện gen với hiệu quả của thuốc trong việc kích hoạt độc tính tế bào phụ thuộc kháng thể, sử dụng dữ liệu từ các dòng tế bào đa u tủy và u lympho tế bào B. Phân tích đã phát hiện 53 gen liên quan đến cả độ nhạy cảm hoặc kháng thuốc, tạo thành bộ DRP® mới.
Dữ liệu giải trình tự RNA đơn bào từ thử nghiệm KYDAR, trong đó sử dụng daratumumab kết hợp với các loại thuốc khác, đã được sử dụng để xác nhận khả năng của bộ dự đoán trong việc dự báo kết quả điều trị và tỷ lệ sống sót. Những kết quả này cho thấy tiềm năng của DRP® như một công cụ để nâng cao việc lựa chọn bệnh nhân trong môi trường lâm sàng.
Ông Thomas Jensen, Giám đốc điều hành của Allarity Therapeutics, cho biết việc bổ sung DRP® daratumumab - bộ dự đoán đầu tiên của công ty dành cho liệu pháp kháng thể - mở rộng tính linh hoạt của nền tảng DRP, vốn trước đây chỉ được phát triển dành riêng cho các thuốc phân tử nhỏ. Mặc dù công ty duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại khá tốt ở mức 2,06, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn mạnh, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng đốt tiền mặt, một thách thức phổ biến đối với các công ty công nghệ sinh học trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Công ty xem đây là một bước tiến quan trọng hướng tới các hợp tác trong tương lai nhằm mang chẩn đoán chính xác đến nhiều bệnh nhân hơn.
Allarity Therapeutics tập trung vào việc phát triển stenoparib, một chất ức chế PARP/tankyrase mới, cho bệnh nhân ung thư buồng trứng giai đoạn tiến triển, cùng với các loại ung thư khác. Công nghệ DRP® độc quyền của họ được sử dụng để phát triển các phương pháp chẩn đoán đồng hành nhằm lựa chọn những bệnh nhân dự kiến sẽ được hưởng lợi nhiều nhất từ các phương pháp điều trị của họ.
Poster trình bày chi tiết về các phát hiện DRP® daratumumab sẽ được đăng tải trên trang web của Allarity trong phần Ấn phẩm Khoa học.
Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố dự đoán về các ứng dụng tiềm năng của DRP® cho daratumumab và việc mở rộng nền tảng DRP®. Những tuyên bố này dựa trên kỳ vọng hiện tại và có thể chịu ảnh hưởng bởi những yếu tố không chắc chắn có thể ảnh hưởng đến kết quả thực tế.
Thông tin trình bày trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Allarity Therapeutics.
Trong các tin tức gần đây khác, Allarity Therapeutics đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Giai đoạn 2 của stenoparib, một loại thuốc đang được phát triển cho bệnh ung thư buồng trứng giai đoạn tiến triển. Thử nghiệm, được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Phụ khoa 2025, cho thấy một số bệnh nhân đã trải qua những lợi ích kéo dài, với một người đạt được đáp ứng hoàn toàn trong hơn 10 tháng. Sự phát triển này đặc biệt quan trọng đối với những bệnh nhân có lựa chọn điều trị hạn chế, bao gồm cả những người không có đột biến BRCA. Ngoài ra, Allarity đã giới thiệu một quy trình mới cho thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của stenoparib, tập trung vào việc tinh chỉnh lựa chọn bệnh nhân và tối ưu hóa liều lượng. Đây là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn nhằm nâng cao hiệu quả của thuốc và hỗ trợ nỗ lực phê duyệt quy định. Công ty cũng đã hoàn tất thỏa thuận với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ liên quan đến các công bố FDA trước đây, bao gồm khoản phạt dân sự 2,5 triệu USD nhưng không ảnh hưởng đến triển vọng tài chính của họ. Hơn nữa, Allarity đã hợp tác với Shareholder Intelligence Services để điều tra khả năng thao túng cổ phiếu bất hợp pháp, nhằm bảo vệ lợi ích của cổ đông và thúc đẩy giao dịch minh bạch. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết của Allarity trong việc thúc đẩy các chương trình lâm sàng và đảm bảo thực hành giao dịch công bằng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.