Fed sẽ giữ nguyên lãi suất vào tuần tới, nhưng mọi sự chú ý dồn về hội nghị Jackson Hole để tìm manh mối về khả năng điều chỉnh chính sách: theo BofA
Investing.com — Abeona Therapeutics Inc. (NASDAQ:ABEO), hiện có giá trị vốn hóa thị trường 256 triệu USD, đã thông báo việc bán Voucher Ưu tiên Xem xét Bệnh Hiếm gặp ở Trẻ em (PRV) với tổng số tiền thu về là 155 triệu USD. Công ty, hiện đang nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, đã nhận được PRV sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt sản phẩm liệu pháp gen ZEVASKYN™ vào ngày 28 tháng 4 năm 2025.
PRV, vốn nhằm khuyến khích việc phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh hiếm gặp ở trẻ em, có thể được sử dụng để đẩy nhanh quy trình xem xét của FDA cho một loại thuốc mới. Theo ông Joe Vazzano, Giám đốc Tài chính, việc bán này mang tính chiến lược và cung cấp cho Abeona hơn hai năm kinh phí hoạt động, dự kiến sẽ hỗ trợ công ty cho đến khi dự đoán có lợi nhuận vào đầu năm 2026. Các nhà phân tích trên InvestingPro cũng chia sẻ triển vọng lạc quan này, với mục tiêu giá từ 11 đến 25 USD, cao hơn đáng kể so với mức giao dịch hiện tại. Dự báo này chưa tính đến doanh thu tiềm năng từ ZEVASKYN, dự kiến sẽ có sẵn để điều trị cho bệnh nhân bắt đầu từ quý 3 năm 2025.
Việc hoàn tất giao dịch phụ thuộc vào các điều kiện đóng cửa thông thường, bao gồm việc hết thời gian chờ đợi theo Đạo luật Cải tiến Chống độc quyền Hart-Scott-Rodino. Stifel và Jefferies đã đóng vai trò cố vấn tài chính cho thương vụ này.
Abeona Therapeutics, một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn thương mại, đã phát triển các liệu pháp tế bào và gen cho các bệnh nghiêm trọng. ZEVASKYN™ là liệu pháp gen dựa trên tế bào tự thân đầu tiên được phê duyệt để điều trị vết thương ở bệnh nhân mắc bệnh bóng nước bẩm sinh dạng loạn dưỡng lặn (RDEB), một rối loạn da di truyền hiếm gặp. Công ty cũng vận hành một cơ sở sản xuất liệu pháp tế bào và gen tích hợp đầy đủ tại Cleveland, Ohio.
Danh mục đầu tư của công ty bao gồm các liệu pháp gen dựa trên virus liên kết adeno (AAV) cho các bệnh về mắt và đang nghiên cứu các capsid AAV mới để có thể cải thiện điều trị cho nhiều bệnh khác nhau.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Abeona Therapeutics.
Trong tin tức gần đây khác, Abeona Therapeutics đã báo cáo lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu (EPS) vượt dự đoán đáng kể cho quý 4 năm 2024, với EPS là 0,50 USD so với dự báo lỗ 0,35 USD. Mặc dù có sự bất ngờ tích cực này, doanh thu của công ty lại không đạt kỳ vọng, đạt mức không so với dự kiến 100.000 USD. Công ty đã tăng cường vị thế tiền mặt, kết thúc năm 2024 với 98,1 triệu USD, tăng từ 52,6 triệu USD năm 2023. Các nhà phân tích của Stifel đã thể hiện sự tin tưởng vào Abeona bằng cách nâng mục tiêu giá cổ phiếu từ 14,00 USD lên 21,00 USD và duy trì xếp hạng Mua, sau khi FDA phê duyệt Zevaskyn để điều trị vết thương ở bệnh nhân mắc bệnh bóng nước bẩm sinh dạng loạn dưỡng lặn (RDEB). Sự phê duyệt này dự kiến sẽ là động lực tăng trưởng đáng kể cho công ty. Ngoài ra, Abeona dự định thực hiện các thỏa thuận dựa trên kết quả với các bên thanh toán, có thể bao gồm hoàn tiền trong thời gian ba năm sau khi điều trị. Công ty đã dự báo điểm hòa vốn với tỷ lệ điều trị khiêm tốn khoảng ba bệnh nhân mỗi tháng. Abeona cũng đang chuẩn bị cho quyết định tiềm năng của FDA về sản phẩm chủ lực, Pradimigene zamytereso, dự kiến vào tháng 4 năm 2025, với tiềm năng doanh thu đáng kể được dự báo.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.