Ông Trump ký lệnh áp thuế mới, có hiệu lực sau 7 ngày
SOUTH SAN FRANCISCO - 23andMe Holding Co. (NASDAQ: ME), một công ty chuyên về di truyền học và dược phẩm sinh học ở người, đã báo cáo dữ liệu an toàn và hiệu quả sơ bộ Giai đoạn 2 cho thuốc thử nghiệm 23ME-00610. Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ, diễn ra từ ngày 31 tháng 5 đến ngày 4 tháng 6.
Loại thuốc này, một kháng thể chống CD200R1, đang được thử nghiệm như một đơn trị liệu cho bệnh ung thư thần kinh nội tiết và buồng trứng. Một bệnh nhân bị ung thư thần kinh nội tiết tuyến tụy cho thấy một phần đáp ứng được xác nhận với việc điều trị, đã diễn ra trong hơn 21 tháng. Ngoài ra, một bệnh nhân bị ung thư biểu mô tuyến mesonephric, một dạng ung thư buồng trứng, đã trải qua sự co rút khối u và các dấu hiệu lợi ích lâm sàng khác sau hơn 12 chu kỳ điều trị.
23ME-00610 đã đáp ứng các mục tiêu được chỉ định trước cho dược lý tối đa với liều 1400 mg được dùng ba tuần một lần. Việc điều trị đã duy trì một hồ sơ an toàn và dung nạp chấp nhận được, không có tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị dẫn đến ngừng thuốc được báo cáo trong đoàn hệ ung thư thần kinh nội tiết. Các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất là nhẹ đến trung bình và bao gồm phát ban dát sần và ngứa.
Công ty cũng lưu ý rằng hơn 70% bệnh nhân hiển thị tế bào khối u CD200 có thể phát hiện được, với mức độ biểu hiện cao hơn có xu hướng hướng tới lợi ích lâm sàng. Điều này cho thấy CD200 có thể phục vụ như một dấu ấn sinh học tiềm năng cho hiệu quả của đơn trị liệu 23ME-00610.
Jennifer Low, MD, Tiến sĩ, Trưởng phòng Phát triển Trị liệu tại 23andMe, bày tỏ sự hài lòng với sự tiến bộ của 23ME-00610 như một đơn trị liệu, trích dẫn tiềm năng ức chế CD200R1 ở bệnh nhân ung thư. Bà cũng nhấn mạnh hồ sơ an toàn của thuốc và tiềm năng cho các chiến lược trị liệu kết hợp.
Nghiên cứu của công ty rút ra từ cơ sở dữ liệu độc quyền về thông tin sức khỏe và di truyền, xác định các biến thể di truyền liên quan đến các bệnh miễn dịch và nguy cơ ung thư. Những phát hiện này đã định vị CD200R1 là một mục tiêu đầy hứa hẹn trong ung thư miễn dịch.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ 23andMe.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Khi 23andMe (NASDAQ: ME) tiếp tục có những bước tiến trong việc phát triển thuốc thử nghiệm 23ME-00610, các nhà đầu tư đang theo dõi chặt chẽ sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty. Theo dữ liệu mới nhất của InvestingPro, 23andMe có vốn hóa thị trường là 267,29 triệu USD. Mặc dù tiềm năng của công ty trong việc thúc đẩy điều trị ung thư, các nhà phân tích đã nêu lên lo ngại về sự ổn định tài chính của nó. Một trong những mẹo của InvestingPro chỉ ra rằng 23andMe đang nhanh chóng đốt tiền mặt, đây có thể là một lá cờ đỏ cho các nhà đầu tư xem xét quá trình phát triển thuốc lâu dài và tốn kém.
Hơn nữa, giá cổ phiếu của công ty đã trải qua một sự sụt giảm đáng kể so với năm ngoái, với mức giảm 73,4% trong tổng lợi nhuận giá 1 năm. Điều này phù hợp với một Mẹo InvestingPro khác, trong đó nhấn mạnh rằng giá của 23andMe đã giảm đáng kể. Ngoài ra, doanh thu của công ty đã giảm, với sự thay đổi -26,66% về doanh thu trong mười hai tháng qua tính đến quý 4 năm 2024. Điều này có thể là dấu hiệu của những thách thức trong việc tạo ra tăng trưởng bền vững giữa các nỗ lực nghiên cứu và phát triển của nó.
Trong khi những tiến bộ của công ty trong trị liệu rất hứa hẹn, các số liệu tài chính cho thấy một cách tiếp cận cẩn thận để đầu tư. Đối với những người quan tâm đến việc tìm hiểu sâu hơn về tài chính và thông tin chi tiết bổ sung của 23andMe, có nhiều Mẹo InvestingPro hơn có sẵn, có thể được truy cập bằng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần. Với những nguồn lực này, các nhà đầu tư có thể đưa ra quyết định sáng suốt hơn dựa trên phân tích toàn diện và dữ liệu thời gian thực.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.