Việt Nam đi ngược xu hướng đầu tư vàng toàn cầu trong quý II/2025
Vào thứ Tư, CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) đã được các nhà phân tích tại TD Cowen nâng hạng cổ phiếu, thay đổi từ Bán sang Giữ, trong khi vẫn duy trì mục tiêu giá là 35,00 đô la. Việc sửa đổi xếp hạng được đưa ra khi công ty nhận thấy rủi ro giảm giá đối với cổ phiếu của công ty, bất chấp một năm đầy thách thức chứng kiến cổ phiếu giảm 48% trong 12 tháng qua theo dữ liệu của InvestingPro .
Các nhà phân tích của TD Cowen thừa nhận sự thận trọng liên quan đến việc ra mắt Casgevy, liệu pháp chỉnh sửa gen của CRISPR. Mặc dù vậy, họ lưu ý rằng khả năng giảm giá trị cổ phiếu của CRISPR đã giảm kể từ đánh giá trước đó của họ, điều này đảm bảo việc nâng cấp lên trạng thái Giữ. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy cổ phiếu đã biến động đáng kể, với các mục tiêu của các nhà phân tích dao động rộng rãi từ 30 đến 268 đô la.
Mục tiêu giá duy trì là 35,00 đô la, theo TD Cowen, không tính đến bất kỳ doanh thu dự kiến nào từ đường ống của CRISPR. Các nhà phân tích nhấn mạnh rằng trách nhiệm hiện nay thuộc về ban lãnh đạo của công ty để đẩy nhanh việc ra mắt Casgevy hoặc chứng minh giá trị của đường ống giai đoạn đầu của họ.
CRISPR Therapeutics đang ở thời điểm quan trọng, nơi các hành động của ban lãnh đạo liên quan đến hai khía cạnh này có thể tác động đáng kể đến hiệu suất và định giá cổ phiếu trong tương lai của công ty.
Việc nâng cấp của TD Cowen phản ánh một bước ngoặt trong quan điểm của họ về hồ sơ đầu tư của CRISPR Therapeutics, cho thấy lập trường trung lập về triển vọng ngắn hạn của cổ phiếu. Thị trường sẽ theo dõi chặt chẽ các động thái tiếp theo của CRISPR liên quan đến Casgevy và sự phát triển đường ống của nó.
Trong một tin tức gần đây khác, CRISPR Therapeutics đã báo cáo khoản lỗ nhỏ hơn dự kiến và vượt trội so với ước tính doanh thu trong quý IV năm 2024. Công ty chỉnh sửa gen đã công bố khoản lỗ 0,44 đô la mỗi cổ phiếu, một sự cải thiện đáng kể so với khoản lỗ dự kiến là 1,23 đô la mỗi cổ phiếu. Doanh thu được báo cáo là 35,69 triệu đô la, cao hơn đáng kể so với ước tính đồng thuận là 7,63 triệu đô la.
CRISPR Therapeutics đã đạt được tiến bộ đáng kể với liệu pháp gen CASGEVY cho bệnh hồng cầu lưỡi liềm và beta thalassemia, với hơn 50 trung tâm điều trị được ủy quyền được kích hoạt trên toàn thế giới. Hơn 50 bệnh nhân đã được thu thập tế bào trên tất cả các khu vực vào cuối năm 2024.
Công ty dự đoán các bản cập nhật quan trọng trong quy trình của mình cho năm 2025, bao gồm các chương trình tim mạch in vivo hàng đầu và ứng cử viên CTX112 trong ung thư và các bệnh tự miễn. Nó kết thúc năm 2024 với bảng cân đối kế toán mạnh mẽ, báo cáo 1,9 tỷ đô la tiền mặt, các khoản tương đương tiền và chứng khoán có thể bán được trên thị trường. Đây là một trong những phát triển gần đây tại CRISPR Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.