Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
Investing.com - TD Cowen đã duy trì xếp hạng nắm giữ và mức giá mục tiêu 100,00 USD đối với cổ phiếu Merck (NYSE:MRK) sau cuộc bỏ phiếu quan trọng của Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) cho vắc-xin Enflonsia của công ty. Gã khổng lồ dược phẩm này, hiện đang giao dịch ở mức 78,82 USD với giá trị vốn hóa thị trường 198 tỷ USD, dường như đang bị định giá thấp theo phân tích của InvestingPro.
Cuộc bỏ phiếu của ACIP đại diện cho một chất xúc tác tiềm năng cho hoạt động kinh doanh vắc-xin của Merck, có khả năng mở ra các cơ hội thị trường mới cho gã khổng lồ dược phẩm này. Bình luận của nhà phân tích TD Cowen cho biết quyết định của ủy ban có thể "mở ra tiềm năng đáng kể" cho sản phẩm.
Enflonsia của Merck là một phần trong danh mục vắc-xin đang phát triển của công ty, đã trở thành phân khúc doanh thu ngày càng quan trọng bên cạnh các bộ phận ung thư học và dược phẩm khác. Các khuyến nghị của ACIP thường ảnh hưởng đến quyết định bảo hiểm và quy trình tiêm chủng trên khắp các hệ thống chăm sóc sức khỏe.
Mức giá mục tiêu 100,00 USD cho thấy tiềm năng tăng trưởng hạn chế từ mức giao dịch hiện tại, phản ánh quan điểm cân bằng của TD Cowen về triển vọng tăng trưởng ngắn hạn của Merck bất chấp sự phát triển tích cực của vắc-xin. Xếp hạng nắm giữ của công ty cho thấy lập trường trung lập về triển vọng hiệu suất của cổ phiếu.
Cổ phiếu Merck đã có sự biến động khiêm tốn sau tin tức này khi các nhà đầu tư đánh giá ý nghĩa thương mại của cuộc bỏ phiếu ACIP và tác động tiềm tàng của nó đối với dòng doanh thu tương lai của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, Merck đã công bố những phát triển tích cực trên nhiều sản phẩm của mình. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Keytruda để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tiến triển tại chỗ có thể cắt bỏ, đánh dấu đây là phác đồ điều trị kháng PD-1 chu phẫu đầu tiên cho tình trạng này. Sự phê duyệt này dựa trên thử nghiệm KEYNOTE-689 Giai đoạn 3, cho thấy giảm 30% nguy cơ các biến cố sống sót không có biến cố. Ngoài ra, ENFLONSIA của Merck đã nhận được khuyến nghị từ Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng của CDC như một biện pháp phòng ngừa virus hợp bào hô hấp ở trẻ sơ sinh, với kế hoạch đưa vào Chương trình Vắc-xin cho Trẻ em.
Trong một phát triển khác, Winrevair của Merck đã cho thấy kết quả tích cực trong nghiên cứu HYPERION Giai đoạn 3 về tăng áp động mạch phổi, đáp ứng điểm cuối chính về thời gian đến khi tình trạng lâm sàng xấu đi. Kết quả nghiên cứu đang được đưa vào nhãn Winrevair, mà Merck lưu ý sẽ quan trọng đối với người thanh toán và bác sĩ. Trong khi đó, Ủy ban về Sản phẩm Thuốc Thú y của Cơ quan Y tế Châu Âu đã đưa ra ý kiến tích cực cho NUMELVI của Merck, một phương pháp điều trị viêm da dị ứng ở chó. Nếu được phê duyệt, NUMELVI sẽ là chất ức chế Janus kinase thế hệ thứ hai đầu tiên cho tình trạng này ở chó. Những tiến bộ gần đây này nổi bật nỗ lực liên tục của Merck trong việc mở rộng các lựa chọn điều trị trên nhiều lĩnh vực sức khỏe.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.