Ông Trump sa thải Thống đốc Fed, hiệu lực ngay lập tức
Vào thứ Tư, TD Cowen nhắc lại xếp hạng Mua và mục tiêu giá 20,00 đô la cho EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT). Điều này phù hợp với sự đồng thuận rộng lớn hơn của các nhà phân tích, vì dữ liệu của InvestingPro cho thấy các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 18 đến 68 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể. Lập trường tích cực của công ty vẫn còn mặc dù lợi ích được quan sát thấy ở tuần thứ 24 giảm nhẹ so với dữ liệu 16 tuần đối với Duravyu 2,7mg của EyePoint trong điều trị phù hoàng điểm do tiểu đường (DME). Trong khi dữ liệu 24 tuần cho thấy sự không kém hơn là vượt trội so với Eylea 2mg, các nhà phân tích tại TD Cowen tin rằng điều này là đủ để thử nghiệm giai đoạn III thành công. Theo phân tích của InvestingPro , EyePoint duy trì điểm số sức khỏe tài chính tổng thể FAIR, với tính thanh khoản mạnh đáng chú ý khi tỷ lệ hiện tại của nó ở mức 5,5 lần, cho thấy sự ổn định tài chính mạnh mẽ để hỗ trợ các chương trình lâm sàng của mình.
Duravyu 2,7mg của EyePoint Pharmaceuticals cho thấy sự cải thiện +7,1 chữ cái về thị lực sau 24 tuần, gần giống với sự cải thiện +7,3 chữ cái được thấy với cánh tay kiểm soát Eylea 2mg. Điều này dẫn đến sự khác biệt -0.2 chữ cái không đáng kể. Dữ liệu 16 tuần trước đây đã chỉ ra một lợi ích rõ rệt hơn với chênh lệch ròng +5,7 chữ cái có lợi cho Duravyu. Tuy nhiên, bệnh nhân trong nhóm kiểm soát Eylea đã được tiêm cứu hộ ở tuần thứ 20 và 24, giúp cải thiện thị lực của họ, thu hẹp khoảng cách để chứng minh sự không kém cỏi.
Nghiên cứu cũng bao gồm một nhóm Duravyu 1,3mg liều thấp với 10 bệnh nhân, có hiệu quả tương đương với các nhóm đối chứng và liều cao hơn. Những bệnh nhân này có sự cải thiện trung bình +6,9 chữ cái hoặc chênh lệch ròng -0,4 chữ cái so với nhóm đối chứng. Mặc dù lợi ích giảm kể từ mốc 16 tuần, đường cong thị lực điều chỉnh tốt nhất (BCVA) cho thấy tiềm năng Duravyu 2,7mg chứng minh tính không kém hơn trong thử nghiệm giai đoạn III.
Ban quản lý của EyePoint chỉ ra rằng một ngoại lệ trong nhánh Duravyu 2,7mg đã ảnh hưởng đáng kể đến kết quả BCVA từ tuần 20 đến tuần 24. Bệnh nhân này đã bỏ lỡ cuộc hẹn tuần 20 và cần được cấp cứu vào tuần thứ 24 do suy giảm thị lực, nhưng sau đó cho thấy sự cải thiện ở tuần thứ 28. Loại trừ bệnh nhân này khỏi các tính toán BCVA, Duravyu 2,7mg sẽ cho thấy mức tăng +10,1 chữ cái. Ngoài ra, nếu sử dụng điểm cuối BCVA hỗn hợp giữa tuần 20 và 24, Duravyu 2,7mg sẽ cho thấy mức tăng +8,6 chữ cái, mang lại lợi ích ròng +2,4 chữ cái so với mức tăng +6,2 chữ cái của Eylea.
EyePoint Pharmaceuticals có kế hoạch hợp tác với FDA / EMA trong quý 2 và đặt mục tiêu bắt đầu một chương trình NI quan trọng vào cuối năm nay. Vị thế tiền mặt mạnh mẽ của công ty so với nợ mang lại sự linh hoạt tài chính cho các sáng kiến này, mặc dù dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang đốt tiền mặt một cách nhanh chóng. Thành công của thử nghiệm giai đoạn III, đặc biệt là với liều lượng Q6M, có thể định vị điều trị DME là một cơ hội bom tấn, theo sát con đường điều trị thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác ướt (AMD). Để hiểu sâu hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của EYPT, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện, chỉ có trên InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, EyePoint Pharmaceuticals đã đạt được những bước tiến đáng kể trong việc phát triển lâm sàng của sản phẩm chính của mình, DURAVYU™. Kết quả tích cực đã được báo cáo từ thử nghiệm lâm sàng VERONA giai đoạn 2 để điều trị phù điểm vàng do tiểu đường (DME). Thử nghiệm đã đạt được điểm cuối chính, cho thấy những cải thiện đáng kể về thị lực và kiểm soát giải phẫu mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Bất chấp những kết quả tích cực này, cổ phiếu của EyePoint đã giảm mạnh, điều mà các nhà phân tích như Jennifer Kim của Cantor Fitzgerald thấy khó hiểu.
Ban lãnh đạo của EyePoint có kế hoạch hợp tác với FDA trong quý II liên quan đến việc bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho DURAVYU™, nhằm mục đích thiết lập nó là phương pháp điều trị tốt nhất cho DME. Ngoài ra, công ty đang đạt được tiến bộ với các thử nghiệm LUGANO AMD LUCIA giai đoạn 3 đối với thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác ướt (AMD), với thử nghiệm LUGANO đã được đăng ký một phần ba và thử nghiệm LUCIA tiến triển trước thời hạn.
EyePoint cũng đã củng cố khả năng lãnh đạo của mình bằng cách bổ nhiệm Tiến sĩ Reginald J. Sanders, một chuyên gia võng mạc nổi tiếng, vào Hội đồng quản trị của mình. Đây là những phát triển gần đây tiếp tục định hình quỹ đạo của EyePoint Pharmaceuticals.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.