Stifel duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Oruka Therapeutics với mục tiêu 47 USD

Investing.com - Stifel đã duy trì xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 47,00 USD đối với Oruka Therapeutics (NASDAQ:ORKA), thể hiện tiềm năng tăng hơn 220% so với mức giá hiện tại là 14,54 USD, sau khi công ty thông báo về việc được chấp thuận đơn xin phép thuốc nghiên cứu mới (IND) cho ORKA-001. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các nhà phân tích duy trì đồng thuận mua mạnh với mức giá mục tiêu dao động từ 15 đến 47 USD.

Việc được chấp thuận IND, dựa trên dữ liệu tạm thời về độ an toàn và khả năng dung nạp từ thử nghiệm Giai đoạn 1, cho phép Oruka bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2a trong điều trị bệnh vẩy nến, với dữ liệu dự kiến sẽ có vào nửa cuối năm 2026. Các địa điểm thử nghiệm Giai đoạn 2a đã mở cửa và đang tích cực tuyển dụng bệnh nhân. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 30,03, mặc dù hiện tại công ty đang đốt tiền nhanh chóng khi thúc đẩy các chương trình lâm sàng.

ORKA-001 là chất ức chế IL-23p19 thế hệ tiếp theo được thiết kế để cung cấp khả năng phơi nhiễm lớn hơn và cải thiện liều lượng so với Skyrizi. Kết quả thử nghiệm do nhà nghiên cứu tài trợ trước đây trong điều trị bệnh vẩy nến đã cho thấy hiệu quả vượt trội và tiềm năng thuyên giảm ở những bệnh nhân nhận được liều lượng gấp bốn lần liều vẩy nến thông thường.

Oruka dự định trình bày kết quả đầy đủ Giai đoạn 1 cho ORKA-001 tại hội nghị Học viện Da liễu và Hoa liễu châu Âu (EADV) vào tháng 9.

Công ty cũng đang đúng tiến độ để công bố dữ liệu Giai đoạn 1 cho ORKA-002, một kháng thể đơn dòng IL-17A/F thế hệ tiếp theo, vào cuối năm 2025, mặc dù Stifel lưu ý rằng hiện tại sự chú ý của nhà đầu tư vào Oruka như một đối thủ trong lĩnh vực IL-17A/F còn hạn chế.

Trong các tin tức gần đây khác, Oruka Therapeutics đã thông báo rằng FDA đã chấp thuận đơn xin phép thuốc nghiên cứu mới cho ORKA-001, cho phép công ty tiến hành thử nghiệm EVERLAST-A Giai đoạn 2a trong điều trị bệnh vẩy nến mức độ trung bình đến nặng. Thử nghiệm sẽ đánh giá độ an toàn và hiệu quả của ORKA-001, với dữ liệu tạm thời dự kiến vào nửa cuối năm 2026. Ngoài ra, Oruka đã thăng chức cho bà Laura Sandler lên vị trí Giám đốc Điều hành, nhấn mạnh kinh nghiệm sâu rộng của bà trong việc thúc đẩy các chương trình lâm sàng. H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 45 USD cho Oruka, trích dẫn tiến độ hiệu quả của công ty trong các thử nghiệm lâm sàng. Trong khi đó, BTIG đã bắt đầu đánh giá với xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 44 USD, lưu ý tiềm năng của danh mục sản phẩm của Oruka. Oruka cũng đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 cho ORKA-002, một kháng thể đơn dòng nhắm vào IL-17A và IL-17F, với dữ liệu tạm thời dự kiến vào cuối năm 2025. Công ty dự định đưa ORKA-002 vào thử nghiệm Giai đoạn 2 trong nửa đầu năm 2026, tập trung vào bệnh vẩy nến mức độ trung bình đến nặng. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Oruka trong việc thúc đẩy các ứng viên điều trị của mình qua các giai đoạn lâm sàng.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.