Vào thứ Tư, Leerink Partners đã điều chỉnh lập trường của mình đối với Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ: RLMD), chuyển xếp hạng từ Vượt trội sang Hiệu suất thị trường và giảm đáng kể mục tiêu giá xuống 1,00 đô la từ 10,00 đô la trước đó. Cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 0,67 đô la, đã chứng kiến sự sụt giảm đáng kể so với mức cao nhất trong 52 tuần là 7,22 đô la.
Theo dữ liệu của InvestingPro , mục tiêu của các nhà phân tích đối với cổ phiếu nằm trong khoảng từ 2 đến 23 đô la, cho thấy sự không chắc chắn đáng kể trong triển vọng của thị trường. Sự thay đổi này diễn ra sau khi một phân tích tạm thời của Ủy ban Giám sát Dữ liệu (DMC) cho thấy ứng cử viên thuốc chính của công ty, REL-1017, là vô ích trong nghiên cứu RELIANCE II để điều trị Rối loạn trầm cảm nặng (MDD).
Kết luận của DMC đánh dấu một bước lùi đối với Relmada, vì cơ chế đối kháng NMDA của REL-1017 trước đây được hỗ trợ bởi bằng chứng tiền lâm sàng và lâm sàng. Cơ chế của thuốc tương tự như các sản phẩm khác được phê duyệt trên thị trường, chẳng hạn như Spravato của Johnson & Johnson. Bất chấp kết quả đáng thất vọng, Relmada đang xem xét các bước tiếp theo của mình và vẫn có một sản phẩm khác, REL-P11 (psilocybin liều thấp), hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm Giai đoạn 1.
Tính đến cuối quý III năm 2024, Relmada báo cáo có 54 triệu đô la tiền mặt dự trữ. Sau bản cập nhật gần đây, Leerink Partners đã loại bỏ doanh thu dự kiến từ REL-1017 khỏi mô hình tài chính của mình cho Relmada. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tính thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 6,89 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Với vốn hóa thị trường chỉ 20,13 triệu đô la, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết hơn có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện, cung cấp phân tích chi tiết về sức khỏe tài chính và triển vọng tương lai của Relmada. Công ty đã đưa ra doanh thu dự kiến khiêm tốn cho REL-P11 bắt đầu từ năm 2032, chờ thêm dữ liệu từ các thử nghiệm đang diễn ra.
Quyết định hạ xếp hạng Relmada của nhà phân tích phản ánh tác động của kết quả phân tích tạm thời đối với triển vọng của công ty. Với sự không chắc chắn xung quanh REL-1017 và sự phát triển giai đoạn đầu của REL-P11, công ty tin rằng các nhà đầu tư nên áp dụng cách tiếp cận thận trọng hơn, như được phản ánh trong mục tiêu giá và xếp hạng mới.
Điểm sức khỏe tài chính của InvestingPro cho biết xếp hạng tổng thể 'FAIR', với các ProTips bổ sung có sẵn cho người đăng ký làm nổi bật các điểm mạnh và thách thức chính trong các nguyên tắc cơ bản của công ty.
Trong một tin tức gần đây khác, Relmada Therapeutics, Inc. đã trải qua một thất bại đáng kể khi nghiên cứu Reliance II giai đoạn 3 của REL-1017, nhằm mục đích điều trị bổ trợ cho rối loạn trầm cảm nặng (MDD), được Ủy ban Giám sát Dữ liệu độc lập (DMC) coi là vô ích. Công ty đã báo cáo tiền mặt và các khoản đầu tư giảm xuống còn 54,1 triệu đô la và lỗ ròng là 21,7 triệu đô la trong tài chính quý 3.
Bất chấp kết quả thử nghiệm đáng thất vọng, Relmada đã xác nhận cam kết liên tục của mình đối với việc phát triển REL-P11, một ứng cử viên để điều trị bệnh chuyển hóa, hiện đang trong nghiên cứu đầu tiên trên người giai đoạn 1.
Giám đốc điều hành của Relmada, Sergio Traversa, cho biết công ty sẽ đánh giá bộ dữ liệu đầy đủ để xác định các bước tiếp theo cho chương trình REL-1017. Nhà phân tích Uy Ear của Mizuho đã bình luận về tin tức này, bày tỏ sự thất vọng và đề nghị đánh giá lại tương lai của chương trình.
Ngoài sự phát triển của REL-1017, chi phí nghiên cứu và phát triển của công ty đã tăng lên 11,1 triệu đô la, tài trợ cho các nghiên cứu đang diễn ra bao gồm nghiên cứu an toàn Giai đoạn 1 cho một ứng cử viên dựa trên psilocybin.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.